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酶催化分光光度法测定盐酸甲氧氯普胺 被引量:1
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作者 陈亚红 田丰收 +1 位作者 冯莉莉 陈辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期542-544,共3页
试验发现血红蛋白(Hb)对酸性铬蓝K与过氧化氢的氧化褪色反应的催化作用因甲氧氯普胺的存在而受到抑制。此反应系在pH 9.5的氨性缓冲介质中进行,并根据在551 nm波长(为酸性铬蓝K在此条件下的吸收峰)处测得的吸光度A0(试剂空白溶液)... 试验发现血红蛋白(Hb)对酸性铬蓝K与过氧化氢的氧化褪色反应的催化作用因甲氧氯普胺的存在而受到抑制。此反应系在pH 9.5的氨性缓冲介质中进行,并根据在551 nm波长(为酸性铬蓝K在此条件下的吸收峰)处测得的吸光度A0(试剂空白溶液)、A1(加Hb溶液)及A2(加Hb和甲氧氯普胺溶液),按所给公式计算反应的抑制率(I%)。甲氧氯普胺的浓度在3.0×10-6~1.2×10-4mol·L-1范围内与所算得的抑制率呈线性关系。上述反应的检出限(3s/k)为2.8×10-8mol·L-1。浓度水平在4.0×10-5mol·L-1时,测得其相对标准偏差(n=11)为4.6%。根据以上方法,测定了药物针剂中甲氧氯普胺含量,测得结果与其标示值相符。 展开更多
关键词 酶催化分光光度法 抑制作用 血红蛋白 盐酸甲氧氯普胺
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RP-HPLC法测定2-甲氧基雌二醇的平衡溶解度和油水分配系数
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作者 郭新红 张楠 +2 位作者 郭鑫慧 崔福德 张振中 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期140-142,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定2-甲氧基雌二醇(2-ME)在25℃时水中溶解度和油水分配系数(P)。方法:RP-HPLC色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)(4.6mm×200mm,5.0μm),流动相为乙腈与水(体积比为40:60),流速为1.0mL/m... 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定2-甲氧基雌二醇(2-ME)在25℃时水中溶解度和油水分配系数(P)。方法:RP-HPLC色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)(4.6mm×200mm,5.0μm),流动相为乙腈与水(体积比为40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为205nm。采用RP-HPLC法测定2-ME的溶解度,采用摇瓶法测定2-ME的P。结果:该法的线性范围为0.224~3.584mg/L,r=0.9999,回收率98.42%~101.78%,日内和日间RSD分别<1.66%和2.10%。2-ME的溶解度为(1.669±1.220)mg/L,logP为(2.86±1.35)。结论:该方法简便、快捷,适用于体外2-ME的含量测定。 展开更多
关键词 2-甲氧基雌二醇 高效液相色谱法 溶解度 油水分配系数
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酶催化光度法测定异丙肾上腺素
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作者 陈亚红 田丰收 庞纪磊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期422-424,共3页
试验表明:在pH 9.5氨水-氯化铵缓冲介质中,牛血红蛋白对过氧化氢与酸性络蓝K的氧化还原反应的催化作用因异丙肾上腺素的存在而被抑制,而且其抑制率与异丙肾上腺素的浓度在8.1×10^(-8)~1.2×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈线... 试验表明:在pH 9.5氨水-氯化铵缓冲介质中,牛血红蛋白对过氧化氢与酸性络蓝K的氧化还原反应的催化作用因异丙肾上腺素的存在而被抑制,而且其抑制率与异丙肾上腺素的浓度在8.1×10^(-8)~1.2×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为2.2×10^(-9)mol·L^(-1)。据此,提出了一种简单而灵敏的测定异丙肾上腺素的酶催化光度法。此方法已用于盐酸异丙肾上腺素注射液中异丙肾上腺素含量的测定,并以此样品为基体用标准加入法作回收试验,测得回收率在92.8%~105.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.6%~5.8%之间。 展开更多
关键词 酶催化光度法 异丙肾上腺素 牛血红蛋白
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高效液相色谱法测定排毒清脂片中大黄素、大黄酚的含量 被引量:3
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作者 张祥俊 刘振华 张永敬 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第4期574-577,共4页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:UItjmate XB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸溶液(85:15);流速:1mL·min^(-1);检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄酚分离良... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:UItjmate XB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸溶液(85:15);流速:1mL·min^(-1);检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0.007984~0.047904μg和0.01002~0.06012μg范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.18%和99.94%,RSD分别为1.19%和1.16%(n=5)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。 展开更多
关键词 排毒清脂片 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC测定治带片中苦参碱含量 被引量:2
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作者 鲁张彦 蔡俊安 +1 位作者 王粉 郭鑫慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1475-1476,I0001,共3页
关键词 治带片 苦参碱 HPLC
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