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河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测 被引量:2
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作者 胡灏 董献红 +4 位作者 黄艳梅 郭利伟 赵美乐 李聪 王晓丹 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期416-419,共4页
目的:研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的+252共6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值。方法:采用酚-氯仿方法提取河南汉族人... 目的:研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的+252共6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值。方法:采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本(217份)基因组DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性方法对TNF基因上6个SNPs位点进行分型。结果:河南汉族人群中TNF基因6个SNPs位点等位基因和基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。各等位基因的最小频率为0.058~0.399,其中TNF-α-857和TNF-β+252等位基因最小频率分别为0.399和0.313。6个SNPs位点的组合基因型在该群体中观察到57种,杂合度为0.807;估计的单体型有25种,多态信息含量为0.857,单体性多样性达0.894;6个TNF基因SNPs位点分型应用于3个家系,子代基因型符合孟德尔遗传规律。结论:TNF基因6个SNPs位点及其单体型在河南汉族人群中具有较高的多态性,可用于法医学实践。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 单核苷酸多态性 河南 汉族
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河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测 被引量:5
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作者 胡灏 赵美乐 +2 位作者 齐守文 黄艳梅 陈琼 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期965-968,共4页
目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳... 目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析,并对不同重复序列分别测序。结果:DYS464基因座为四拷贝,核心序列重复数目变异在11~18次;DYS527基因座为双拷贝,核心序列重复数目变异在17~25次。110例河南汉族男性无关个体中,两个基因座所组成的单体型有104种,其中99种单体型仅出现1次,频率为0.0091,单体型基因多样性为0.9988,个体识别力为0.9897。结论:DY464和DYS527基因座具有高度多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。 展开更多
关键词 DYS464 DYS527 短串联重复序列 遗传多态性 法医学 河南汉族
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