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HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱
被引量:
20
1
作者
封亮
贾晓斌
+5 位作者
范晨怡
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
高成林
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1720-1726,共7页
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流...
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5mL/min;检测波长:242nm;进样量5μL;柱温为30℃。实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在39.8~796μg/mL范围内线性关系良好,y=7210.6x+0.6353,r=0.9998;精密度、稳定性、重复性考察相对保留时间均RSD<1,相对峰面积均RSD<3;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异。结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原因之一。
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关键词
六味地黄浓缩丸
HPLC
指纹图谱
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职称材料
HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量
被引量:
12
2
作者
封亮
贾晓斌
+3 位作者
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期59-61,共3页
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 m...
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃。结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199~3.98μg(r=0.999 8)、0.073~1.172μg(r=0.999 5)、0.145~2.316μg(r=0.999 5)、0.103~1.648μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%)。结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制。
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关键词
六味地黄浓缩丸
丹皮酚
芍药苷
马钱苷
没食子酸
HPLC
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职称材料
超临界二氧化碳萃取冬凌草中熊果酸的研究
被引量:
7
3
作者
袁珂
孙伟
张晓明
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2006年第2期131-134,共4页
研究了超临界CO2萃取(SCDE)冬凌草中熊果酸的工艺方法。确定了1 kg冬凌草SCDE的最佳工艺条件为:萃取压力20 MPa、粒度40目、温度40℃、CO2流量20 L/h、萃取时间3 h、夹带剂95%酒精用量为物料干质量的30%,产品得率4.17%。同时采用HPLC测...
研究了超临界CO2萃取(SCDE)冬凌草中熊果酸的工艺方法。确定了1 kg冬凌草SCDE的最佳工艺条件为:萃取压力20 MPa、粒度40目、温度40℃、CO2流量20 L/h、萃取时间3 h、夹带剂95%酒精用量为物料干质量的30%,产品得率4.17%。同时采用HPLC测定了该工艺所得萃取物中熊果酸的含量为6.24%。结果表明,与传统法相比,该法具有操作简便快速、溶剂用量少,提取时间短,有效成分提取率高,测定时无杂质干扰等优点。
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关键词
超临界CO2萃取
冬凌草
熊果酸
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职称材料
题名
HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱
被引量:
20
1
作者
封亮
贾晓斌
范晨怡
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
高成林
机构
江苏省中医药研究院
江苏大学
河南宛西制药有限公司
博士后工作站
南京中医药大学中药学博士后流动站
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1720-1726,共7页
基金
江苏省中医药领军人才项目(2006)
文摘
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5mL/min;检测波长:242nm;进样量5μL;柱温为30℃。实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在39.8~796μg/mL范围内线性关系良好,y=7210.6x+0.6353,r=0.9998;精密度、稳定性、重复性考察相对保留时间均RSD<1,相对峰面积均RSD<3;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异。结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原因之一。
关键词
六味地黄浓缩丸
HPLC
指纹图谱
Keywords
Liuwei Dihuang Concentrated Pills
HPLC
fingerprint
分类号
R944.27 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量
被引量:
12
2
作者
封亮
贾晓斌
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
机构
江苏省中医药研究院
江苏大学药学院
河南宛西制药有限公司
博士后工作站
南京中医药大学药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期59-61,共3页
基金
江苏省中医药领军人才项目(2006)~~
文摘
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃。结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199~3.98μg(r=0.999 8)、0.073~1.172μg(r=0.999 5)、0.145~2.316μg(r=0.999 5)、0.103~1.648μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%)。结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制。
关键词
六味地黄浓缩丸
丹皮酚
芍药苷
马钱苷
没食子酸
HPLC
Keywords
Liuwei-Dihuang concentrated pills
paeonol
peoniflorin
loganin
gallic acid
HPLC
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
超临界二氧化碳萃取冬凌草中熊果酸的研究
被引量:
7
3
作者
袁珂
孙伟
张晓明
机构
浙江林学院食品与药学院
河南宛西制药有限公司
出处
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2006年第2期131-134,共4页
文摘
研究了超临界CO2萃取(SCDE)冬凌草中熊果酸的工艺方法。确定了1 kg冬凌草SCDE的最佳工艺条件为:萃取压力20 MPa、粒度40目、温度40℃、CO2流量20 L/h、萃取时间3 h、夹带剂95%酒精用量为物料干质量的30%,产品得率4.17%。同时采用HPLC测定了该工艺所得萃取物中熊果酸的含量为6.24%。结果表明,与传统法相比,该法具有操作简便快速、溶剂用量少,提取时间短,有效成分提取率高,测定时无杂质干扰等优点。
关键词
超临界CO2萃取
冬凌草
熊果酸
Keywords
supercritical carbon dioxide extraction
Rabdosia rubescerts ( Hems1, ) Hara
ursolic acid
分类号
TQ91 [化学工程]
TS225.3 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱
封亮
贾晓斌
范晨怡
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
高成林
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2008
20
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量
封亮
贾晓斌
李长春
高松
郭水柱
丁安伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
超临界二氧化碳萃取冬凌草中熊果酸的研究
袁珂
孙伟
张晓明
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2006
7
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职称材料
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