功劳木的化学成分研究 被引量：17

1

作者 丛悦 王艳 +1 位作者 王天晓 李钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1008-1010,共3页

目的研究功劳木的化学成分,评价功劳木化学成分体外抗肝癌HepG2细胞活性。方法功劳木经70%乙醇提取后经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、大孔吸附树脂等技术分离纯化化合物,利用核磁共振技术鉴定... 目的研究功劳木的化学成分,评价功劳木化学成分体外抗肝癌HepG2细胞活性。方法功劳木经70%乙醇提取后经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、大孔吸附树脂等技术分离纯化化合物,利用核磁共振技术鉴定它们的化学结构,并通过测试体外最低抑制浓度评价有关物质的抗肝肿瘤活性。结果分离、纯化并鉴定了8个化合物,分别为erythro-syringoylglycerol 8-O-β-D-glucoside(1)、3,4,5-三甲氧基苯酚1-O-β-D-葡萄糖苷(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucoside,2)、表丁香脂素(episyringaresinol,3)、5,5'-二甲氧基落叶松脂醇4'-O-β-D-葡萄糖苷(5,5'-dimethoxylariciresinol-4'-O-β-D-glucoside,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、小檗碱(berberine,6)、巴马汀(palmatine,7)、药根碱(jatrorrhizine,8)。结论化合物1～4皆为首次从该属植物中分离得到。化合物3、6、8显示出不同程度的抑制肝癌HepG2细胞活性。 展开更多

关键词 功劳木 化学成分 抗肝癌HepG2细胞活性

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醇提蛋黄油对小鼠烫伤愈合作用的机理研究 被引量：17

2

作者 谢欣梅 庞晓斌 丛悦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期172-175,共4页

目的探讨醇提蛋黄油对烫伤小鼠愈合作用的相关机理。方法建立小鼠背部Ⅱ度烫伤模型,设立模型组、湿润烧伤膏阳性对照组、醇提蛋黄油实验组,观察造模后7、14、21 d药物对烫伤创面的愈合效果影响;于实验第3天,第5天,第7天,第14天切除创面... 目的探讨醇提蛋黄油对烫伤小鼠愈合作用的相关机理。方法建立小鼠背部Ⅱ度烫伤模型,设立模型组、湿润烧伤膏阳性对照组、醇提蛋黄油实验组,观察造模后7、14、21 d药物对烫伤创面的愈合效果影响;于实验第3天,第5天,第7天,第14天切除创面肉芽组织,测定其中羟脯氨酸(HOP)量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果醇提蛋黄油明显促进疮面结痂,缩短愈合时间,缩小疤痕面积,小鼠创面愈合率高于模型组(P<0.01)和阳性对照组(P<0.05);与模型组相比,醇提蛋黄油显著提高烫伤肉芽组织中羟脯氨酸沉积(P<0.01)和SOD、GSH-Px活性(P<0.01,P<0.01)。结论醇提蛋黄油具有明显促进实验动物烫伤创面愈合的作用,其主要机理为促进创面成纤维细胞生长,抑制脂质过氧化反应,上调创面抗氧化能力。 展开更多

关键词 醇提蛋黄油 烫伤 动物模型 胶原沉积 抗氧化

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脉络宁对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响研究 被引量：9

3

作者 庞晓斌 谢欣梅 +1 位作者 王保全 李晓婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1347-1350,共4页

目的研究脉络宁(玄参、牛膝、石斛、金银花等)对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响,初步探讨其可能的机制。方法 72只成年健康雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,依达拉奉对照组,脉络宁高、中和低剂量组。脑缺血再灌注大鼠模型采... 目的研究脉络宁(玄参、牛膝、石斛、金银花等)对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响,初步探讨其可能的机制。方法 72只成年健康雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,依达拉奉对照组,脉络宁高、中和低剂量组。脑缺血再灌注大鼠模型采用线栓法阻断大脑中动脉缺血2 h后再灌注24 h的方式建立。TTC法测定脑梗死体积;伊文思蓝法检测血脑屏障通透性;Western blot法检测脑微血管内皮细胞紧密连接相关蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达。结果脉络宁能显著降低缺血再灌注大鼠脑梗死体积,明显降低血脑屏障通透性,可使紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达增加。结论脉络宁可降低脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的机制可能与上调脑微血管内皮细胞间连接蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 脉络宁 脑缺血再灌注 血脑屏障 紧密连接蛋白

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降糖宁胶囊对HepG2细胞糖代谢作用及其作用机制的研究 被引量：4

4

作者 赵清辉 王琳 +2 位作者 陈慧芳 谢欣梅 庞晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期483-487,共5页

目的观察降糖宁胶囊(人参、山药、石膏、知母等)对Hep G2细胞糖代谢的影响,并探讨其降糖机制。方法体外培养人肝癌Hep G2细胞,MTT法检测降糖宁对细胞活力的影响;HE染色法观察降糖宁对细胞形态的影响;采用葡萄糖氧化酶法检测降糖宁对细... 目的观察降糖宁胶囊(人参、山药、石膏、知母等)对Hep G2细胞糖代谢的影响,并探讨其降糖机制。方法体外培养人肝癌Hep G2细胞,MTT法检测降糖宁对细胞活力的影响;HE染色法观察降糖宁对细胞形态的影响;采用葡萄糖氧化酶法检测降糖宁对细胞糖消耗的影响;Western-blot检测磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及人胰岛素受体底物(IRS1)表达量。结果降糖宁胶囊对Hep G2细胞的活力和形态无明显影响,可明显促进Hep G2细胞对葡萄糖的消耗,能促进AMPKβ1/2、IRS1蛋白表达量。结论降糖宁胶囊的降糖机制可能涉及对胰岛素受体信号通路及AMPK信号通路的影响。 展开更多

关键词 降糖宁胶囊 HEP G2 糖代谢 AMPK IRS1

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覆盆子提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及对肝脏保护作用的研究 被引量：19

5

作者 谢欣梅 庞晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期460-465,共6页

目的观察覆盆子提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响和对肝脏的保护作用,并探讨其可能的机制。方法采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg复制2型糖尿病模型。将63只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、覆盆子提取物高、中、... 目的观察覆盆子提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响和对肝脏的保护作用,并探讨其可能的机制。方法采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg复制2型糖尿病模型。将63只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、覆盆子提取物高、中、低剂量组、二甲双胍组,并设正常对照组。各治疗组分别灌胃给予相应药物,正常组和模型组给予生理盐水,共12周。在0、4、8、12周末各测定一次空腹血糖(FBG);12周末测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI);实验结束处死大鼠取肝组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;HE染色后光镜观察肝脏病理变化。结果与模型组比较,高剂量组FBG、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低,HDL-C升高;糖尿病大鼠肝组织氧化应激水平增高,中、高剂量组糖尿病大鼠SOD、GSH-Px活性均显著增加,MDA水平显著下降;HE染色显示各覆盆子提取物治疗组大鼠肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则。结论覆盆子提取物可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性,其作用机制可能与其在一定程度上增强肝组织抗氧化酶类活性,清除脂质过氧化物有关。 展开更多

关键词 糖尿病 覆盆子提取物 血脂代谢 氧化应激 肝损伤

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含石墨烯仿生滑液对ZrO_2陶瓷人工关节材料的润滑作用研究 被引量：4

6

作者 王莹莹 郁惠敏 +3 位作者 刘蕾 王晓 梁风光 宋仕永 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期319-326,共8页

为解决植入人工关节润滑不充分而引起的过早失效问题,文中制备了一种基于石墨烯的仿生关节滑液.借助氧化石墨烯拥有较好的润滑性能和透明质酸(HA)良好的生物相容性制备了水分散性较好的氧化石墨烯透明质酸(HA-GO)纳米复合材料作为仿生... 为解决植入人工关节润滑不充分而引起的过早失效问题,文中制备了一种基于石墨烯的仿生关节滑液.借助氧化石墨烯拥有较好的润滑性能和透明质酸(HA)良好的生物相容性制备了水分散性较好的氧化石墨烯透明质酸(HA-GO)纳米复合材料作为仿生关节润滑液添加剂.通过核磁共振氢谱、红外光谱、热重分析、原子力扫描显微镜等对HA-GO进行了表征,并考察了其在不同分散介质中的分散性和稳定性.将HA-GO加入到HA基础溶液里配制成HA+HA-GO人工关节润滑液,系统考察了石墨烯基仿生关节液对ZrO_2陶瓷人工关节材料的减摩抗磨作用,结果显示HA+HA-GO仿生关节液具有明显的减摩抗磨性能且具有良好的生物相容性. 展开更多

关键词 氧化石墨烯 透明质酸 摩擦学性能 生物相容性

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功劳木中脑苷脂类成分的研究 被引量：5

7

作者 丛悦 王艳 +2 位作者 郭敬功 王天晓 杜利敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1936-1938,共3页

目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂... 目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2'-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷Ⅰ(2),大豆脑苷Ⅱ(3)。结论化合物1～3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到。 展开更多

关键词 功劳木 脑苷脂类 结构鉴定

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不同链长二元混合自组装薄膜的制备及其微观摩擦性能研究 被引量：3

8

作者 刘蕾 宋仕永 张平余 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期427-432,共6页

采用分步组装的方法,将正己酰氯、正癸酰氯、正十四碳酰氯和硬脂酰氯按不同比例混合,接枝到3-(三甲氧基硅烷基)丙基乙烯基二胺(DA)氨基自组装膜表面,制备出一系列不同链长二元混合自组装薄膜;通过调节溶液中二元组分的相对比例,得到一... 采用分步组装的方法,将正己酰氯、正癸酰氯、正十四碳酰氯和硬脂酰氯按不同比例混合,接枝到3-(三甲氧基硅烷基)丙基乙烯基二胺(DA)氨基自组装膜表面,制备出一系列不同链长二元混合自组装薄膜;通过调节溶液中二元组分的相对比例,得到一系列不同厚度和不同表面润湿性的纳米有机薄膜;对薄膜进行了接触角测量、椭圆偏光测厚以及原子力形貌分析,并用摩擦力显微镜考察了其摩擦学性能.没有发现相分离现象,而且研究发现,随着长碳链分子所占比例的增大,薄膜的致密度增加,表面疏水性能增强,微观摩擦系数也随之减小. 展开更多

关键词 自组装薄膜 微观摩擦力 混合薄膜 接触角 椭圆偏光厚度 原子力显微镜

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汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学研究 被引量：6

9

作者 陈洪轩 王艳丽 +1 位作者 游国叶 陈志鹏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期353-355,401,共4页

目的考察汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学特性。方法采用薄膜分散法制备汉防己甲素脂质体,大鼠尾静脉分别注射汉防己甲素脂质体或溶液剂,用HPLC测定不同时间血浆中汉防己甲素的浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果制得的脂质体... 目的考察汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学特性。方法采用薄膜分散法制备汉防己甲素脂质体,大鼠尾静脉分别注射汉防己甲素脂质体或溶液剂,用HPLC测定不同时间血浆中汉防己甲素的浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果制得的脂质体包封率为(79.7±0.68)%,汉防己甲素脂质体和溶液剂大鼠尾静脉单次给药均符合二室开放模型,与溶液剂相比,汉防己甲素脂质体的AUC显著增加。结论汉防己甲素脂质体能显著增加汉防己甲素在大鼠体内的AUC,延长其在血液循环中的驻留时间。 展开更多

关键词 汉防己甲素 脂质体 药代动力学

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聚乙二醇黄原酸修饰水溶性铜纳米微粒的制备及其摩擦学性能研究 被引量：3

10

作者 王岩 辛玲 +3 位作者 杨坤鹏 张春丽 张晟卯 张平余 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期83-89,共7页

采用聚乙二醇黄原酸为修饰剂,通过原位表面修饰技术制备得到粒径分布均匀,在水溶液中具有良好分散性及稳定性的铜纳米微粒。将所得聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒作为水基添加剂考察其抗腐蚀性能及摩擦学性能。结果表明:聚乙二醇黄原酸... 采用聚乙二醇黄原酸为修饰剂,通过原位表面修饰技术制备得到粒径分布均匀,在水溶液中具有良好分散性及稳定性的铜纳米微粒。将所得聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒作为水基添加剂考察其抗腐蚀性能及摩擦学性能。结果表明:聚乙二醇黄原酸修饰铜微粒的加入有效提高了水基润滑剂的承载能力和极压性能,当铜微粒的质量分数为2%时,水基润滑剂的最大无卡咬负荷和烧结负荷分别增加到了274 N和7 840 N;同时聚乙二醇黄原酸修饰铜纳米微粒还可有效提高水基润滑剂的抗腐蚀性能。对磨斑表面进行的EDS及XPS表征显示,磨斑表面形成了含有铜及Fe S的边界润滑膜,该润滑膜能有效减少或避免摩擦表面直接的钢/钢接触,降低摩擦接触压,明显提升水基润滑剂的摩擦学性能。 展开更多

关键词 纳米铜 水基添加剂 摩擦磨损 腐蚀

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齐墩果酸脂质体在大鼠体内药代动力学的研究 被引量：5

11

作者 陈洪轩 牛江秀 +3 位作者 肖衍宇 陈志鹏 和平 游国叶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期569-572,共4页

目的:制备齐墩果酸脂质体,研究齐墩果酸脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:采用乙醇注入-探头超声法制备齐墩果酸脂质体;大鼠分别尾静脉注射齐墩果酸脂质体和齐墩果酸溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采... 目的:制备齐墩果酸脂质体,研究齐墩果酸脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:采用乙醇注入-探头超声法制备齐墩果酸脂质体;大鼠分别尾静脉注射齐墩果酸脂质体和齐墩果酸溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3p97程序计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果:制得的脂质体透射电镜下为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径为(206.4±4.7)nm,包封率为(97.74±1.34)%;齐墩果酸脂质体和自制的溶液剂经大鼠尾静脉注射后,t1/2α分别为(4.22±1.86)和(0.80±0.34)min;t1/2β分别为(33.59±12.53)和(15.65±7.91)min;AUC分别为(240.13±23.62)和(168.31±18.47)μg/(mL.min),两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),齐墩果酸脂质体显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论:制备的齐墩果酸脂质体包封率较高,粒度均匀;与非脂质体相比,齐墩果酸脂质体静脉注射给药后,药代动力学参数发生了明显的改变。 展开更多

关键词 齐墩果酸 脂质体 药代动力学 大鼠

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盐酸青藤碱漂浮型脉冲释放片的释药机理研究 被引量：6

12

作者 武亚玲 耿燕娜 张瑜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期209-213,共5页

目的:制备一种用于关节炎的夜间治疗的具有漂浮和脉冲释药特性的盐酸青藤碱时辰治疗给药系统,进行体外释药研究。方法:以盐酸青藤碱为模型药物采用压制包衣法制得包芯漂浮脉冲片;通过体外释药试验,考察影响脉冲片药物释放的因素;并结合... 目的:制备一种用于关节炎的夜间治疗的具有漂浮和脉冲释药特性的盐酸青藤碱时辰治疗给药系统,进行体外释药研究。方法:以盐酸青藤碱为模型药物采用压制包衣法制得包芯漂浮脉冲片;通过体外释药试验,考察影响脉冲片药物释放的因素;并结合溶蚀和吸水试验对脉冲片的释药机理进行探讨。结果:在体外释放时,盐酸青藤碱漂浮型脉冲释放片漂浮性能良好,经一定时滞后药物呈脉冲释放。随片芯膨胀程度增加和体外释放搅拌转速增加,释药时滞缩短。结论:盐酸青藤碱漂浮型脉冲片具有良好的漂浮性能,经一定时滞后呈脉冲释药。 展开更多

关键词 盐酸青藤碱 漂浮脉冲片 体外释药

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κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释药特性研究 被引量：3

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作者 张瑜 杜才伟 王玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期761-764,共4页

目的:通过κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释放研究,探讨其释药特性。方法:将κ-卡拉胶和魔芋胶混合作为骨架材料,以盐酸青藤碱为模型药物,采用湿法制粒压片法制备骨架片,测定介质pH值、离子强度和搅拌转速对骨架片体外释药和溶蚀度的影响... 目的:通过κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释放研究,探讨其释药特性。方法:将κ-卡拉胶和魔芋胶混合作为骨架材料,以盐酸青藤碱为模型药物,采用湿法制粒压片法制备骨架片,测定介质pH值、离子强度和搅拌转速对骨架片体外释药和溶蚀度的影响,分别采用Peppas方程和零级方程对骨架片的释药数据和释药过程中骨架溶蚀数据进行拟合。结果:骨架片在0.1mol/L盐酸液中药物释放最快,纯化水中次之,pH6.8PBS中最慢;随介质离子强度增加,药物释放减慢(P<0.05),但氯化钠浓度达到0.1mol/L后,释药受离子强度影响不明显(P>0.1);随搅拌转速增加,药物释放加快(P<0.01);释药机制为扩散和溶蚀释放相结合。结论:κ-卡拉胶与魔芋胶复配可作为骨架材料用于缓释骨架片的制备。 展开更多

关键词 Κ-卡拉胶 魔芋胶 盐酸青藤碱 骨架片 体外释放

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星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱胃漂浮小丸处方的研究 被引量：6

14

作者 张瑜 杨磊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期251-257,共7页

目的采用海藻酸钠与壳聚糖制备盐酸小檗碱聚电解质胃漂浮小丸,应用星点设计-效应面法优化其处方。方法将含盐酸小檗碱、制泡剂碳酸氢钠和壳聚糖的海藻酸钠溶液滴加至含醋酸的氯化钙溶液中,制得盐酸小檗碱胃漂浮小丸。通过单因素试验,选... 目的采用海藻酸钠与壳聚糖制备盐酸小檗碱聚电解质胃漂浮小丸,应用星点设计-效应面法优化其处方。方法将含盐酸小檗碱、制泡剂碳酸氢钠和壳聚糖的海藻酸钠溶液滴加至含醋酸的氯化钙溶液中,制得盐酸小檗碱胃漂浮小丸。通过单因素试验,选择海藻酸钠质量分数、碳酸氢钠质量分数为考察因素,小丸1、6、12 h的累积释药百分率和释药12 h的胃漂浮百分率为效应值,通过Design Expert8.0软件,采用星点设计安排实验,对各指标与因素进行数学模型拟合,采用效应面法预测优化处方,并对其进行验证。结果各指标与因素之间均采用二次多项式拟合,相关系数分别为0.970 8、0.960 8、0.964 9、0.952 4;优化处方制得胃漂浮小丸具有持续漂浮和缓慢释药特性,各指标实测值与预测值偏差在±5%以内。结论星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,实现盐酸小檗碱胃漂浮小丸的胃内漂浮和缓慢释药特性。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 胃漂浮小丸 星点设计-效应面法 体外释药

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氟苯尼考在鸡体内的药动学及其体内抗菌后效应研究 被引量：12

15

作者 张旭 薛克友 +2 位作者 王大菊 赵芬琴 谢欣梅 《中国兽药杂志》 2008年第12期39-42,共4页

为探讨氟苯尼考的药动学特征及抗菌后效应(PAE),制订临床给药方案,用微生物法测定鸡血清中氟苯尼考浓度。建立鸡组织笼感染模型,以菌落计数法测定氟苯尼考的体内PAE。结果显示内服给药后药-时数据符合一级吸收一室开放式模型,其药动学... 为探讨氟苯尼考的药动学特征及抗菌后效应(PAE),制订临床给药方案,用微生物法测定鸡血清中氟苯尼考浓度。建立鸡组织笼感染模型,以菌落计数法测定氟苯尼考的体内PAE。结果显示内服给药后药-时数据符合一级吸收一室开放式模型,其药动学方程为C=4.7804(e-0.1096t-e-2.5858t),主要药动学参数:t1/2Ke=(6.42±0.83)h、Cmax=(3.96±0.42)μg/mL、AUC=(42.41±7.50)(μg/mL).h-1、Vd=(6.63±0.68)L/kg;氟苯尼考浓度在2MIC、4MIC和8MIC时,作用1h的体内PAE分别为0.35、1.20和1.48h,同时测定的体外PAE为0.23、0.93和1.17h。鸡内服氟苯尼考的给药方案为1日1次,维持剂量30mg/kg体重。 展开更多

关键词 氟苯尼考 鸡 多杀性巴氏杆菌 药动学 抗菌后效应

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穿心莲有效部位分散片的制备及其质量标准研究 被引量：3

16

作者 郭择邻 杨静 +1 位作者 赵路静 韩光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2766-2770,共5页

目的制备穿心莲有效部位分散片,并建立其质量标准。方法湿法制粒法制备分散片后,单因素试验和正交设计优化处方。TLC法对穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯进行定性鉴别,HPLC法测定其含有量。结果最佳处方... 目的制备穿心莲有效部位分散片,并建立其质量标准。方法湿法制粒法制备分散片后,单因素试验和正交设计优化处方。TLC法对穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯进行定性鉴别,HPLC法测定其含有量。结果最佳处方为穿心莲有效部位100 mg,填充剂(微晶纤维素) 247 mg,崩解剂(低取代羟丙基纤维素) 40 mg,黏合剂(聚乙烯吡咯烷酮) 4 mg,润滑剂(微粉硅胶) 8 mg,抗氧化剂(硫脲) 0. 8 mg,片重400 mg。TLC斑点清晰,专属性强。穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在2. 073～10. 365μg (R2=0. 999 7)、0. 188～0. 940μg (R2=0. 999 3)、0. 341～1. 705μg (R2=0. 999 2)、0. 581～2. 905μg (R2=0. 999 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101. 7%、99. 8%、99. 0%、104. 2%,RSD分别为4. 37%、2. 56%、1. 16%、3. 62%。结论该方法稳定可靠,检测方法专属性强,可用于穿心莲有效部位分散片的制备及质量控制。 展开更多

关键词 穿心莲有效部位 分散片 制备 质量标准

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mPEG-b-PLGA胶束薄膜的制备及其摩擦学行为研究

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作者 马静毅 宋仕永 +1 位作者 徐慧平 张平余 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期149-154,共6页

采用层层组装(layer by layer,LBL)方法,以氢键结合方式,将聚乙二醇-b-聚乳酸聚乙醇酸(mPEG-b-PLGA)胶束与聚丙烯酸(PAA)层层交替沉积到硅基底上,分别用接触角测量仪,椭圆偏光测厚仪,X光电子能谱及原子力显微镜等对聚合物胶束自组装薄... 采用层层组装(layer by layer,LBL)方法,以氢键结合方式,将聚乙二醇-b-聚乳酸聚乙醇酸(mPEG-b-PLGA)胶束与聚丙烯酸(PAA)层层交替沉积到硅基底上,分别用接触角测量仪,椭圆偏光测厚仪,X光电子能谱及原子力显微镜等对聚合物胶束自组装薄膜的结构进行了表征,用UMT-2对薄膜的摩擦学特性进行了表征.沉积到基底表面的胶束薄膜能够稳定附着,且具有良好的减摩效果,有望作为导尿管或体内植入器件表面的抗炎、润滑多功能涂层. 展开更多

关键词 聚合物胶束 自组装薄膜 减摩

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含1,2-苯并噻嗪结构的杂原子取代薁类衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：1

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作者 赵小美 王新 +3 位作者 汲霞 张璟 张华 胡国强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期634-638,共5页

以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排和活性拼接等药物设计原理,设计并合成10个结构新颖的目标化合物,其结构经1H NMR、MS等表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-7721的抑制活性,评价目标化合物... 以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排和活性拼接等药物设计原理,设计并合成10个结构新颖的目标化合物,其结构经1H NMR、MS等表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-7721的抑制活性,评价目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物6f(IC_(50)=4.8±0.5μmol/L)对胰腺癌细胞Capan-1表现出较好的抑制活性;化合物6b(IC_(50)=2.6±0.3μmol/L)对白血病细胞L1210表现出较好的抑制活性;化合物6c(IC_(50)=2.1±0.2μmol/L)对人肝癌细胞SMMC-7721表现出较好的抑制活性。初步的抗肿瘤活性实验结果表明,薁类衍生物的引入,对提高该类化合物的抗肿瘤活性有一定的作用。 展开更多

关键词 薁类衍生物 1 2-苯并噻嗪 合成 抗肿瘤活性

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嗜酸乳杆菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响 被引量：14

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作者 许启泰 张瑜 +2 位作者 杜钢军 陈百泉 包翠屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1401-1403,共3页

目的　探讨LAEPS对机体免疫功能的影响。方法　通过小鼠迟发性变态反应、溶血空斑形成、巨细胞吞噬功能试验观察LAEPS对机体免疫功能的影响。结果　LAEPS连续ip 7d以剂量依赖方式提高小鼠迟发性变态反应、促进溶血空斑形成、增强小鼠巨... 目的　探讨LAEPS对机体免疫功能的影响。方法　通过小鼠迟发性变态反应、溶血空斑形成、巨细胞吞噬功能试验观察LAEPS对机体免疫功能的影响。结果　LAEPS连续ip 7d以剂量依赖方式提高小鼠迟发性变态反应、促进溶血空斑形成、增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能。结论　LAEPS有增强机体免疫功能作用。 展开更多

关键词 嗜酸乳杆菌 胞外多糖 免疫功能

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噁二唑肟醚取代的均三唑水杨醛席夫碱衍生物的合成及抗菌活性 被引量：8

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作者 李省 胡国强 +2 位作者 谢松强 黄文龙 张惠斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期310-313,共4页

4-氨基-3-苯基-5-巯基-均-三唑(1)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(2)缩合得氨基三唑硫基苯丙酮(3)。化合物3与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物(4),采用氯甲基噁二唑(5)对化合物4的肟羟基醚化得均三唑席夫碱噁二唑肟醚(6a^6e)。肟化物6a^6e... 4-氨基-3-苯基-5-巯基-均-三唑(1)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(2)缩合得氨基三唑硫基苯丙酮(3)。化合物3与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物(4),采用氯甲基噁二唑(5)对化合物4的肟羟基醚化得均三唑席夫碱噁二唑肟醚(6a^6e)。肟化物6a^6e与水杨醛缩合得到目标物席夫碱7a^7e。初步的体外抗菌实验表明,席夫碱肟醚类化合物7a^7e的活性明显高于氨基肟醚类化合物6a^6e,且对革兰氏阳性(Sa)的活性高于对革兰氏阴性菌(Ec)的。 展开更多

关键词 均-三唑 噁二唑 肟醚 席夫碱 合成 抗菌活性

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