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APPSWE转基因小鼠发育过程中视皮质神经元caspase-3的表达变化
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作者 臧建峰 牛艳丽 +1 位作者 刘恺 于东明 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1066-1069,共4页
目的:探讨APPSWE转基因小鼠发育过程中视皮质神经元凋亡规律。方法:取不同发育时间的(PO、P7、P14、P30、P90、P180)APPSWE转基因模型鼠与同时间点野生型小鼠,用Nissl染色法观察视皮质细胞形态,免疫组织化学观察视皮质细胞内caspa... 目的:探讨APPSWE转基因小鼠发育过程中视皮质神经元凋亡规律。方法:取不同发育时间的(PO、P7、P14、P30、P90、P180)APPSWE转基因模型鼠与同时间点野生型小鼠,用Nissl染色法观察视皮质细胞形态,免疫组织化学观察视皮质细胞内caspase-3表达变化。结果:随着小鼠的生长发育,P14以后,模型组视皮质神经元caspase-3阳性细胞密度比对照组高。结论:APPSWE转基因小鼠发育中的视皮质神经细胞过度凋亡可能与阿尔茨海默病的发生、发展具有联系。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 视皮质 CASPASE-3 APPSWE转基因小鼠
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DiI示踪标记固定脑组织内神经元及其突起的方法 被引量:1
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作者 穆小云 梁爽 +3 位作者 付苏 陈永芳 吴萍 邓锦波 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期212-214,共3页
目的:对DiI标记固定大脑皮质内神经元及其突起的技术进行改进,使操作更简单、便捷,效果更为高效、理想.方法:将DiI颗粒植入已固定小鼠大脑胼胝体,然后将标记后的脑组织放入4%多聚甲醛固定,于室温下避光孵育1~2周.结果:这种标记方... 目的:对DiI标记固定大脑皮质内神经元及其突起的技术进行改进,使操作更简单、便捷,效果更为高效、理想.方法:将DiI颗粒植入已固定小鼠大脑胼胝体,然后将标记后的脑组织放入4%多聚甲醛固定,于室温下避光孵育1~2周.结果:这种标记方法可以很直观地显示出大脑皮质神经元及其突起的精细结构,其中包括树突棘.结论:DiI示踪标记法可以用于标记固定脑内的神经元及其突起和树突棘,效果令人满意. 展开更多
关键词 DII 锥体细胞 神经元突起 胼胝体 小鼠
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MitoTracker对在体小鼠小脑和体外培养颗粒细胞线粒体的染色方法 被引量:1
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作者 王小青 王淑曼 +2 位作者 王来 鄢明超 邓锦波 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期226-228,共3页
目的:采用线粒体红色荧光探针MitoTracker标记小脑颗粒细胞线粒体,并与标记体外培养神经元线粒体进行比较,探讨MitoTracker标记在体脑细胞线粒体的实验方法。方法:在脑立体定位仪下,微量注射MitoTracker线粒体红色荧光探针到小鼠... 目的:采用线粒体红色荧光探针MitoTracker标记小脑颗粒细胞线粒体,并与标记体外培养神经元线粒体进行比较,探讨MitoTracker标记在体脑细胞线粒体的实验方法。方法:在脑立体定位仪下,微量注射MitoTracker线粒体红色荧光探针到小鼠小脑皮质,继续饲养3d后,常规取脑、固定、切片,利用共聚焦显微镜观察线粒体标记情况。结果:共聚焦显微镜下,可观察到在体标记的神经细胞内颗粒样线粒体呈团块状分布,排列较体外培养神经元标记的杆状线粒体紧密。结论:MitoTracker线粒体红色荧光探针可用于标记在体小脑细胞的线粒体。 展开更多
关键词 MitoTracker脑立体定位 微量注射 在体小脑细胞 线粒体
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视网膜血管老化与动脉粥样硬化形成的相关性
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作者 杨蕤郡 李瑞萍 +1 位作者 王小青 邓锦波 《解剖学杂志》 CAS 2019年第4期335-341,共7页
目的:探讨老年血管老化与动脉粥样硬化形成的相关机制,为老年急性致盲性疾病及动脉粥样硬化症的发生提供实验依据.方法:利用免疫组织化学方法和明胶墨汁灌流,显示成年和老年小鼠视网膜血管、小胶质细胞及白介素-1β(IL-1β)和动脉粥样... 目的:探讨老年血管老化与动脉粥样硬化形成的相关机制,为老年急性致盲性疾病及动脉粥样硬化症的发生提供实验依据.方法:利用免疫组织化学方法和明胶墨汁灌流,显示成年和老年小鼠视网膜血管、小胶质细胞及白介素-1β(IL-1β)和动脉粥样硬化标志物单核细胞趋化因子1(MCP-1)阳性细胞发育和老化状况.结果:与成年小鼠相比,视网膜老化后血管体密度明显下降;小胶质细胞数量增加,体积变小,细胞表面突起的数量也明显减少;MCP-1在发生动脉粥样硬化组织的炎性细胞聚集处高度表达,在老化的视网膜中,MCP-1阳性细胞荧光强度增强,提示小鼠视网膜发生了动脉粥样硬化.老年视网膜IL-1β阳性细胞体积变大,数量增加,伴随大量星形胶质细胞的转化激活.结论:视网膜发生老化时,血管体密度的下降、小胶质细胞的激活和炎症因子的分泌促进了视网膜血管老化的发生和动脉粥样硬化的形成. 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 白介素-1Β 小胶质细胞 单核细胞趋化因子1 视网膜 血管老化 血管网 小鼠
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