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多发性骨髓瘤组织中WT1和VEGF表达及与血管新生的关系被引量：15: 1; 作者李国杰丁辉杨柳《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期733-736,共4页; 目的:探究多发性骨髓瘤骨髓组织中WT1和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达及与血管新生的关系。方法:应用原位杂交及免疫组织化学SP染色技术检测62例多发性骨髓瘤患者及10例非恶性肿瘤和血液病对照患者骨髓组织中VEGF和WT1基因表达及微... 展开更多; 关键词多发性骨髓瘤 WT1 VEGF 血管新生; 在线阅读下载PDF 职称材料

E2F1基因在急性白血病中的表达及其临床意义被引量：2: 2; 作者庄祥龙官瑞婷 +2 位作者吴诗馨缪东秦童《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期311-316,共6页; 目的:研究E2F1基因在急性白血病中的表达变化及其临床预后意义。方法:选取从2015年3月-2016年3月在本院确诊为急性白血病(AL)的72例患者,同时选取24例健康体检者作为对照,采用RT-PCR和Western blot方法分析2组E2F1基因表达变化,同时采... 展开更多; 关键词 E2F1基因急性白血病临床意义; 在线阅读下载PDF 职称材料

低氧对人白血病细胞株K562细胞增殖及HIF-1α表达的影响被引量：4: 3; 作者陈丽胡宁 +1 位作者王超赵红勉《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期47-51,共5页; 目的:探讨在模拟低氧环境下人白血病细胞株K562细胞增殖及低氧诱导因子(HIF-1α)表达的变化。方法:将白血病细胞株分为低氧处理组和常规对照组。对常规对照组细胞株进行常氧培养;对低氧处理组用二氯化钴(CoCl_2)50、200、400、800μmol/... 展开更多; 关键词白血病 K562细胞低氧诱导因子 CoCl2 细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-223通过Lmo2基因和MAPK信号通路调控急性淋巴细胞白血病的恶性生物学行为被引量：2: 4; 作者陈丽赵红勉《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期944-949,共6页; 目的:探讨mi R-223调控急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)E6-1细胞的增殖和体内成瘤能力及其作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR检测mi R-223在不同ALL细胞株中的表达水平,免疫荧光染色法检测携带mi R-223mimic慢... 展开更多; 关键词 miRNA-133 Lmo2基因急性淋巴细胞白血病 E6-1细胞 MAPK信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多发性骨髓瘤组织中WT1和VEGF表达及与血管新生的关系被引量：15: 1; 作者李国杰丁辉杨柳; 机构河南大学淮河医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期733-736,共4页; 文摘目的:探究多发性骨髓瘤骨髓组织中WT1和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达及与血管新生的关系。方法:应用原位杂交及免疫组织化学SP染色技术检测62例多发性骨髓瘤患者及10例非恶性肿瘤和血液病对照患者骨髓组织中VEGF和WT1基因表达及微血管密度(MVD)。结果:正常对照组微血管密度(MVD)为(45±6)/视野,多发性骨髓瘤组MVD为(84±26)/视野,差异有统计学意义(P<0.05);62例多发性骨髓瘤患者中VEGF的阳性率为51.6%(32/62),VEGF阳性组MVD显著高于阴性组MVD(P<0.05);WT1的阳性率为30.6%(19/62),WT1阳性组MVD显著高于阴性组MVD(P<0.05)。统计学分析显示,WT1的表达与VEGF的表达具有显著相关性(P<0.05)。结论:多发性骨髓瘤骨髓组织中WT1的高表达可以上调VEGF的表达,促进血管新生。; 关键词多发性骨髓瘤 WT1 VEGF 血管新生; Keywords multiple myeloma WT1 VEGF angiogenesis; 分类号 R733.3 [医药卫生—肿瘤] R738.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名E2F1基因在急性白血病中的表达及其临床意义被引量：2: 2; 作者庄祥龙官瑞婷吴诗馨缪东秦童; 机构福建医科大学附属第二医院检验科福建医科大学附属第二医院血液内科河南大学淮河医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期311-316,共6页; 文摘目的:研究E2F1基因在急性白血病中的表达变化及其临床预后意义。方法:选取从2015年3月-2016年3月在本院确诊为急性白血病(AL)的72例患者,同时选取24例健康体检者作为对照,采用RT-PCR和Western blot方法分析2组E2F1基因表达变化,同时采用统计学分析E2F1基因表达与AL患者临床指标的关系及其预后意义。结果:AL患者中E2F1基因m RNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。E2F1基因高表达患者的WBC、β2-M G、LDH水平均明显高于E2F1基因低表达的患者(P<0.05),但E2F1基因的表达与患者的性别、发热、疲劳、骨髓原始细胞比例、外周血原始细胞水平无相关性(P>0.05)。E2F1基因的低表达的患者完全缓解率显著高于E2F1基因的表达高的患者(P<0.05),而E2F1基因的低表达的患者耐药性低于E2F1基因高表达的患者(P<0.05)。治疗后症状缓解患者的E2F1基因的表达水平下降明显(P<0.05)。治疗后M1、M2、M5患者的E2F1基因的表达水平下降明显(P<0.05)。经Kaplan-M eier生存分析发现,E2F1基因低表达的患者组的OS和DFS优于高表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明,年龄和E2F1基因是OS独立影响因素(P<0.05);性别和E2F1基因是DFS独立影响因素(P<0.05)。结论:E2F1基因在AL患者中表达水平较高,其高水平表达与患者的预后不良密切相关。E2F1基因有望作为临床治疗AL患者的生物学靶点。; 关键词 E2F1基因急性白血病临床意义; Keywords E2F1 gene acute leukemia clinical significance; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名低氧对人白血病细胞株K562细胞增殖及HIF-1α表达的影响被引量：4: 3; 作者陈丽胡宁王超赵红勉; 机构河南大学淮河医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期47-51,共5页; 文摘目的:探讨在模拟低氧环境下人白血病细胞株K562细胞增殖及低氧诱导因子(HIF-1α)表达的变化。方法:将白血病细胞株分为低氧处理组和常规对照组。对常规对照组细胞株进行常氧培养;对低氧处理组用二氯化钴(CoCl_2)50、200、400、800μmol/L进行处理;在24、48和72 h后收集两组细胞,并在倒置相差显微下观察细胞的形态变化,应用MTT比色法检测细胞增殖抑制率,实时荧光定量PCR检测HIF-1α在转录水平的表达。结果:K562细胞形态在模拟低氧环境下随CoCl_2的浓度的增高和处理时间的延长而发生变形甚至细胞破裂等变化。MTT实验结果显示,细胞增殖在低氧环境下受到抑制,并且抑制作用随CoCl_2的浓度增加和作用时间的延长而增强(r浓度=0.8712,r时间=0.6785)。荧光定量PCR检测结果显示,细胞株的HIF-1αmRNA表达水平在CoCl_2模拟低氧环境中均有上调,并且对低氧时间和浓度呈依赖性,与CoCl_2的处理浓度及处理时间呈正相关(r=0.954,r=0.895)。结论:低氧环境可抑制白血病K562细胞的增殖并且使细胞中的低氧诱导因子HIF-1α的表达上调,但未导致细胞发生诱导分化。; 关键词白血病 K562细胞低氧诱导因子 CoCl2 细胞增殖; Keywords leukemia K562 cells hypoxia inducible factor-1α CoCl2 cell proliferation; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-223通过Lmo2基因和MAPK信号通路调控急性淋巴细胞白血病的恶性生物学行为被引量：2: 4; 作者陈丽赵红勉; 机构河南大学淮河医院血液科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期944-949,共6页; 文摘目的:探讨mi R-223调控急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)E6-1细胞的增殖和体内成瘤能力及其作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR检测mi R-223在不同ALL细胞株中的表达水平,免疫荧光染色法检测携带mi R-223mimic慢病毒感染E6-1细胞株的感染效率,双荧光素酶实验检测mi R-223和Lmo2的相互结合关系,MTT增殖实验和克隆形成实验检测过表达mi R-223对E6-1细胞株增殖和克隆形成能力的影响。裸鼠体内成瘤实验检测mi R-223过表达对E6-1细胞成瘤能力的影响。Western blotting检测mi R-223对MAPK信号通路相关蛋白表达的影响。结果:mi R-223在E6-1细胞株中表达水平相对较低(P<0.05),双荧光素酶实验证实mi R-223可以直接靶向结合Lmo2的3’UTR区序列。过表达mi R-223后:(1)抑制E6-1细胞的增殖能力(0.16±0.02 vs 1.15±0.21,P<0.05);(2)抑制E6-1细胞的裸鼠体内成瘤能力[(0.56±0.08)vs(1.69±0.22)g,P<0.05];(3)调控MAPK信号通路的活性。结论:mi R-223可靶向作用Lmo2通过MAPK信号通路调控ALL细胞的增殖、克隆形成和体内成瘤能力。; 关键词 miRNA-133 Lmo2基因急性淋巴细胞白血病 E6-1细胞 MAPK信号通路; Keywords miR-223 Lmo2 gene acute lymphoblastic leukemia E6-1 cell line MAPK signal pathway; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	多发性骨髓瘤组织中WT1和VEGF表达及与血管新生的关系	李国杰丁辉杨柳	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	15	在线阅读下载PDF 职称材料
2	E2F1基因在急性白血病中的表达及其临床意义	庄祥龙官瑞婷吴诗馨缪东秦童	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	低氧对人白血病细胞株K562细胞增殖及HIF-1α表达的影响	陈丽胡宁王超赵红勉	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	miR-223通过Lmo2基因和MAPK信号通路调控急性淋巴细胞白血病的恶性生物学行为	陈丽赵红勉	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料