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DNA甲基化抑制剂作用机理及其在植物发育生物学研究中的应用 被引量:12
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作者 聂丽娟 王子成 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期362-365,386,共5页
本文综述了DNA甲基化抑制剂作用机理及其在植物发育生物学研究中的应用。DNA甲基化抑制剂使甲基基团不能转移到腺嘌呤或胞嘧啶,导致DNA甲基化反应受阻,从而使基因组甲基化水平降低。DNA甲基化抑制剂已被用于因DNA甲基化引起的植物表观... 本文综述了DNA甲基化抑制剂作用机理及其在植物发育生物学研究中的应用。DNA甲基化抑制剂使甲基基团不能转移到腺嘌呤或胞嘧啶,导致DNA甲基化反应受阻,从而使基因组甲基化水平降低。DNA甲基化抑制剂已被用于因DNA甲基化引起的植物表观遗传研究中,同时它可以代替低温促进植物提早开花,并可能在植物性状改良中得到进一步的研究和应用。 展开更多
关键词 表观遗传学 DNA甲基化 DNA甲基化抑制剂 5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azaC)
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利用SSR标记技术分析中国啤酒大麦品种的遗传多样性 被引量:20
2
作者 张大乐 高红云 李锁平 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期72-76,共5页
利用SSR标记技术对中国38个啤酒大麦品种的遗传背景进行了遗传多样性分析.结果表明,所用28对SSR引物(在大麦7对染色体长、短臂位置各选用了2对)中,有26对SSR引物有多态性,共检测出187个位点,其中172个等位位点有多态性,占91.9%;每个... 利用SSR标记技术对中国38个啤酒大麦品种的遗传背景进行了遗传多样性分析.结果表明,所用28对SSR引物(在大麦7对染色体长、短臂位置各选用了2对)中,有26对SSR引物有多态性,共检测出187个位点,其中172个等位位点有多态性,占91.9%;每个引物可扩增出1~22个位点,平均每个引物产生6.6个等位位点.26对SSR引物的多态性信息含量PIC最高为0.995,最低为0.375,平均PIC为0.713.聚类结果表明,这些品种的遗传距离(GD)聚类范围较小,分布范围在0.01124~0.74510,在遗传距离GD值0.6水平上,这些品种聚成了2大类,下分4个亚类.SSR标记揭示出这38个啤酒大麦品种遗传变异较小,遗传基础比较狭窄. 展开更多
关键词 啤酒大麦 SSR 遗传多样性 聚类分析
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MSAP技术及其在植物上的应用 被引量:18
3
作者 王子成 李忠爱 李锁平 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第C00期195-196,共2页
DNA甲基化在植物的很多生命过程中具有重要作用,检测DNA甲基化的技术应运而生。依据对DNA甲基化敏感程度不同的同裂酶,在AFLP技术的基础上发展而来的MSAP技术可以方便的检测全基因组范围内胞嘧啶甲基化模式及程度。该文对MSAP技术的原... DNA甲基化在植物的很多生命过程中具有重要作用,检测DNA甲基化的技术应运而生。依据对DNA甲基化敏感程度不同的同裂酶,在AFLP技术的基础上发展而来的MSAP技术可以方便的检测全基因组范围内胞嘧啶甲基化模式及程度。该文对MSAP技术的原理、特点、基本程序及应用进行了阐述。 展开更多
关键词 DNA 甲基化 MSAP 植物
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植物脱毒新技术——低温疗法 被引量:19
4
作者 陈芳 王子成 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第12期11-13,81,共4页
植物病毒能影响植物的生长和发育,降低作物的产量和质量,对植物的危害十分严重。传统的植物病毒脱除方法如茎尖培养和热处理脱毒法对病毒的防治起到了重要的作用,由于传统的脱毒方法有技术操作困难、费时、脱毒率低等局限性,不能根治病... 植物病毒能影响植物的生长和发育,降低作物的产量和质量,对植物的危害十分严重。传统的植物病毒脱除方法如茎尖培养和热处理脱毒法对病毒的防治起到了重要的作用,由于传统的脱毒方法有技术操作困难、费时、脱毒率低等局限性,不能根治病毒的危害,致使病毒危害日益严重。近几年发展起来的低温疗法,不仅在保存植物种质方面有独特之处,而且操作简单,快速,脱毒率高,是植物病毒脱除的一种新技术。 展开更多
关键词 植物病毒 脱毒 低温疗法
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多倍体西瓜的嫩枝扦插育苗研究
5
作者 李国申 雷进生 +1 位作者 刘志伟 贾敏 《长江蔬菜》 北大核心 2007年第3期54-56,共3页
无籽西瓜由于是三倍体,有性繁殖种子程序复杂,而且产籽量低、发芽率低、成苗率低。针对“三低”的特点,本试验通过对采用生长激素和微量元素处理无籽西瓜及其母本四倍体的嫩枝扦插繁殖技术的研究,探索扩大多倍体西瓜繁殖系数、降低... 无籽西瓜由于是三倍体,有性繁殖种子程序复杂,而且产籽量低、发芽率低、成苗率低。针对“三低”的特点,本试验通过对采用生长激素和微量元素处理无籽西瓜及其母本四倍体的嫩枝扦插繁殖技术的研究,探索扩大多倍体西瓜繁殖系数、降低生产成本的新途径。 展开更多
关键词 嫩枝扦插育苗 无籽西瓜 多倍体 扦插繁殖技术 有性繁殖 微量元素 生长激素 繁殖系数
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利用SSR标记对12个啤酒大麦品种的聚类分析和主坐标分析 被引量:14
6
作者 张大乐 李锁平 +2 位作者 雷进生 刘萍 马正强 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期26-31,共6页
为啤酒大麦育种实践提供可靠的信息,采用SSR标记技术对12个已知来源的啤酒大麦品种的遗传背景进行了遗传多样性分析。从筛选出的25对有多态性的SSR引物中共扩增出160个等位位点,其中136个位点有多态性,占85.0%,每对引物可扩增出1-13个位... 为啤酒大麦育种实践提供可靠的信息,采用SSR标记技术对12个已知来源的啤酒大麦品种的遗传背景进行了遗传多样性分析。从筛选出的25对有多态性的SSR引物中共扩增出160个等位位点,其中136个位点有多态性,占85.0%,每对引物可扩增出1-13个位点,平均5.44个等位位点。聚类分析表明,在SM相似系数0.63水平上12个啤酒大麦品种可聚成3类2组。主坐标分析将其分为2类4组。2种分类方法所获得结果基本一致,但主坐标分析更能较为真实的反映12个啤酒大麦品种间的亲缘关系。 展开更多
关键词 啤酒大麦 SSR 聚类分析 主坐标分析 遗传多样性
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黄河中游粗山羊草三种y-型高分子量谷蛋白亚基的鉴定、克隆及系统进化分析 被引量:7
7
作者 苏亚蕊 张大乐 +1 位作者 张明 李锁平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1244-1252,共9页
粗山羊草(Aegilops tauschii,2n=2x=14,DD)是六倍体普通小麦的祖先之一,其高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)变异类型丰富,是小麦品质改良的重要基因资源。利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了黄河中游地区161份粗山羊草的H... 粗山羊草(Aegilops tauschii,2n=2x=14,DD)是六倍体普通小麦的祖先之一,其高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)变异类型丰富,是小麦品质改良的重要基因资源。利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了黄河中游地区161份粗山羊草的HMW-GS,发现3种编码序列未知的y-型亚基,即Dy10.5t、Dy10.4t和Dy10.5*t亚基。通过AS-PCR扩增、克隆、测序和氨基酸序列推导,发现3种未知序列均具有典型HMW-GS的序列结构特征且较为相似,仅Dy10.4t与Dy10.5t亚基存在一个氨基酸重复单元的缺失,Dy10.5t与Dy10.5*t亚基在信号肽部位有一个氨基酸的替换(L?F)。通过对这3种HMW-GS与32个已知氨基酸序列的HMW-GS多序列比对和系统进化关系分析,证实Dy10.5t、Dy10.4t和Dy10.5*t亚基是D基因组编码的高分子量谷蛋白y-型亚基家族的新成员。 展开更多
关键词 粗山羊草 高分子量谷蛋白 分子克隆 系统进化
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节节麦-黑麦双二倍体的染色体C-带分析 被引量:6
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作者 高红云 苏亚蕊 +1 位作者 张大乐 李锁平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2006年第2期46-49,共4页
通过对节节麦-黑麦双二倍体及其亲本节节麦、黑麦的C-分带研究,表明节节麦-黑麦双二倍体含有其双亲完整的染色体组,其C-带带型与亲本的C-带带型基本一致,从细胞学水平上证实了该种质是人工合成的一种新的异源多倍体。
关键词 双二倍体 C-分带 异源多倍体 核型
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水分胁迫下小麦幼苗的抗氧化机制分析 被引量:11
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作者 崔香环 李欢庆 郝福顺 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第4期25-28,共4页
分析了水分胁迫对小麦幼苗叶片中活性氧(ROS)水平和抗氧化酶活性的影响,结果发现,水分胁迫能够显著提高超氧阴离子(O2-.)和丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,而过氧化氢(H2O2)的含量及过氧化氢酶... 分析了水分胁迫对小麦幼苗叶片中活性氧(ROS)水平和抗氧化酶活性的影响,结果发现,水分胁迫能够显著提高超氧阴离子(O2-.)和丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,而过氧化氢(H2O2)的含量及过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性变化不明显。这些结果表明,SOD和APX在小麦应答水分胁迫的反应中可能起重要作用。 展开更多
关键词 小麦 水分胁迫 活性氧 抗氧化酶
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黄河中游地区粗山羊草高分子量谷蛋白亚基组成分析 被引量:5
10
作者 张明 苏亚蕊 +1 位作者 张大乐 李锁平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第3期28-30,共3页
为了解黄河中游地区粗山羊草的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)遗传多样性,应用SDS-PAGE技术分析了56份粗山羊草Glu-Dt1位点的HMW-GS组成,检测到3种x-型亚基(5t,6.2t,null)和3种y-型亚基(10.5t,10.4t,10.3t)。其中6.2t类型是新的x-型亚基。... 为了解黄河中游地区粗山羊草的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)遗传多样性,应用SDS-PAGE技术分析了56份粗山羊草Glu-Dt1位点的HMW-GS组成,检测到3种x-型亚基(5t,6.2t,null)和3种y-型亚基(10.5t,10.4t,10.3t)。其中6.2t类型是新的x-型亚基。供试粗山羊草共发现3种HMW-GS组合类型5t+10.5t,6.2t+10.4t,null+10.3t,它们的比例分别是91.07%,7.14%,1.79%。表明该地区粗山羊草的高分子量谷蛋白亚基有一定变异。 展开更多
关键词 粗山羊草 G1u—Dt1位点 高分子量谷蛋白亚基 SDS—PAGE
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欧李茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生 被引量:4
11
作者 张成婉 王子成 何艳霞 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期516-518,521,共4页
对欧李(Cerasus humilis)茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,预培养对欧李茎尖超低温保存有一定的影响,茎尖在含有0.5 mg·L^-1BA和2 M甘油的B 5培养基上室温(25℃)下预培养3 d成活率最高;最佳预处理时... 对欧李(Cerasus humilis)茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,预培养对欧李茎尖超低温保存有一定的影响,茎尖在含有0.5 mg·L^-1BA和2 M甘油的B 5培养基上室温(25℃)下预培养3 d成活率最高;最佳预处理时间为60%PVS2处理10-20 min,玻璃化液(PVS2)处理时间为0℃下60 min.在优化的保存条件下,植株再生率达83.9%,再生植株生长和分化正常.这是欧李超低温保存成功的首例报道. 展开更多
关键词 欧李 超低温保存 玻璃化法
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豫麦34低分子量谷蛋白亚基一个新基因的克隆 被引量:1
12
作者 张丽 李玉阁 +3 位作者 苏亚蕊 张大乐 黄世全 李锁平 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期210-214,共5页
为了解强筋优质小麦品种豫麦34的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的基因构成,利用普通小麦LMW-GS基因特异引物,采用PCR扩增技术从中克隆得到一个LMW-GS新基因LMWY34(GenBank No.GU183486)。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长90... 为了解强筋优质小麦品种豫麦34的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的基因构成,利用普通小麦LMW-GS基因特异引物,采用PCR扩增技术从中克隆得到一个LMW-GS新基因LMWY34(GenBank No.GU183486)。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长906 bp,编码302个氨基酸。推导氨基酸序列显示,LMWY34的编码产物N-端具有LMW-m型低分子量谷蛋白亚基的典型特征,与已报道的GluD3-4位点编码的LMW-GS基因序列有很高的一致性(98.68%)。 展开更多
关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆 序列分析
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二倍体和同源四倍体西瓜的DNA甲基化差异分析 被引量:18
13
作者 聂丽娟 王子成 +2 位作者 王一帆 李国申 何艳霞 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期80-84,共5页
为了解植物不同倍性之间的表观遗传差异,对3个西瓜(Citrullus lanatus)品种克西、中金和枚选的纯合二倍体和同源四倍体进行甲基敏感扩增多态性(MSAP)分析,10对引物共扩增546条带,其中,二倍体较同源四倍体材料之间有3条特异性条带,这些... 为了解植物不同倍性之间的表观遗传差异,对3个西瓜(Citrullus lanatus)品种克西、中金和枚选的纯合二倍体和同源四倍体进行甲基敏感扩增多态性(MSAP)分析,10对引物共扩增546条带,其中,二倍体较同源四倍体材料之间有3条特异性条带,这些特异性条带无品种差异,系倍性不同所致。带型变化表明,同源四倍体较二倍体有DNA甲基化减少和单链甲基化增加现象,但从DNA甲基敏感多态性差异上来看,品种内二倍体和同源四倍体间的DNA甲基敏感多态性差异不大,仅0.02%左右。 展开更多
关键词 二倍体 同源四倍体 甲基敏感扩增多态性(MSAP) 甲基化差异
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节节麦的一种y-型HMW-GS的鉴定、克隆及系统进化分析 被引量:1
14
作者 常广阳 申旭芳 +3 位作者 苏亚蕊 刘述忠 张大乐 李锁平 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期198-202,共5页
为了克隆节节麦中的HMW-GS基因,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了节节麦的HMW-GS,发现1种编码序列未知的y-型亚基,即Dy8.1t亚基。通过对目的片段的AS-PCR扩增、克隆、测序和氨基酸序列推导,发现这种未知序列具有典... 为了克隆节节麦中的HMW-GS基因,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了节节麦的HMW-GS,发现1种编码序列未知的y-型亚基,即Dy8.1t亚基。通过对目的片段的AS-PCR扩增、克隆、测序和氨基酸序列推导,发现这种未知序列具有典型HMW-GS的序列结构特征。通过与已知亚基序列比较发现,Dy8.1t与Dy10t、Dy10.4t、Dy10.5t和Dy12t在N-端序列有一个氨基酸差别(R-G)。与已知氨基酸序列的HMW-GS多序列比对和系统进化关系分析,证实Dy8.1t亚基是D基因组编码的高分子量谷蛋白y-型亚基家族的新成员。 展开更多
关键词 节节麦 高分子量谷蛋白亚基 分子克隆
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