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交联抗人DR5单抗-YM366EC诱导Jurkat细胞凋亡机制研究
被引量：
6
1
作者
白慧玲
杜耀武
+4 位作者
王雪垠
李淑莲
王靖
刘广超
马远方
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期789-792,797,共5页
目的:探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单抗-YM366EC引起Jurkat细胞凋亡信号传导通路,阐明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制,为相关肿瘤治疗提供依据。方法:光镜下观察交联366EC作用下Jurkat细胞形态变化,并利用MT...
目的:探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单抗-YM366EC引起Jurkat细胞凋亡信号传导通路,阐明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制,为相关肿瘤治疗提供依据。方法:光镜下观察交联366EC作用下Jurkat细胞形态变化,并利用MTT法检测Jurkat细胞的增殖,利用FITC-AnnexinV及PI标记流式细胞仪检测交联YM366EC对Jurkat细胞凋亡率影响。进一步用Western blot法检测交联YM366EC作用于Jurkat细胞2、4、6、8、10、12小时时Bcl-2、Cyt-C、Bax、caspase3、caspase9的表达变化。结果:DR5抗体YM366EC单独应用无凋亡作用,但应用抗小鼠IgG交联366EC后可致Jurkat细胞染色质边集、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成,并可直接诱导TRAIL敏感的Jurkat细胞凋亡改变。Western blot检测到随着抗体诱导时间的延长Jurkat细胞Bcl-2蛋白表达减少;Cyt-C、Bax、有活性的caspase3和caspase9蛋白的表达增加。结论:交联抗DR5抗体YM366EC对Jurkat细胞增殖有明显的抑制作用,诱导的Jurkat细胞凋亡的分子机制涉及到Cyt-C、Bax、caspase3、caspase9。
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关键词
交联
JURKAT细胞
抗DR5抗体
凋亡
流式细胞术
免疫印迹
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职称材料
mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应
2
作者
刘英杰
马远方
+4 位作者
张军
赵粤萍
李淑莲
刘广超
白慧玲
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期522-525,共4页
目的:探讨mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞有无杀伤作用及二者有无协同效应。方法:常规培养Jurkat细胞,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察Jurkat细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞...
目的:探讨mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞有无杀伤作用及二者有无协同效应。方法:常规培养Jurkat细胞,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察Jurkat细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞率。结果:①Jurkat细胞表面DR5的表达率为84.83%。②mDRA-6与尼美舒利均能杀伤Jurkat细胞,存在浓度依赖性。400μmol/L的尼美舒利作用细胞10小时,细胞凋亡率为11.51%;0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为3.67%和6.3%;③二者联合具有较好的协同促凋亡作用,400μmol/L的尼美舒利联合0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为50.38%和63.79%。结论:mDRA-6与尼美舒利均有杀伤Jurkat细胞的作用,二者具有较强的协同作用,杀伤作用是通过诱导凋亡实现的。
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关键词
抗人DR5单克隆抗体
MDRA-6
尼美舒利
凋亡
JURKAT细胞
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职称材料
题名
交联抗人DR5单抗-YM366EC诱导Jurkat细胞凋亡机制研究
被引量：
6
1
作者
白慧玲
杜耀武
王雪垠
李淑莲
王靖
刘广超
马远方
机构
河南大学免疫学研究所河南大学细胞与分子免疫学重点实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期789-792,797,共5页
基金
河南省杰出人才创新基金项目(0321001800)
河南省医学科技创新人才工程项目(2002119)
文摘
目的:探讨抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单抗-YM366EC引起Jurkat细胞凋亡信号传导通路,阐明抗DR5抗体的抗肿瘤效应机制,为相关肿瘤治疗提供依据。方法:光镜下观察交联366EC作用下Jurkat细胞形态变化,并利用MTT法检测Jurkat细胞的增殖,利用FITC-AnnexinV及PI标记流式细胞仪检测交联YM366EC对Jurkat细胞凋亡率影响。进一步用Western blot法检测交联YM366EC作用于Jurkat细胞2、4、6、8、10、12小时时Bcl-2、Cyt-C、Bax、caspase3、caspase9的表达变化。结果:DR5抗体YM366EC单独应用无凋亡作用,但应用抗小鼠IgG交联366EC后可致Jurkat细胞染色质边集、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成,并可直接诱导TRAIL敏感的Jurkat细胞凋亡改变。Western blot检测到随着抗体诱导时间的延长Jurkat细胞Bcl-2蛋白表达减少;Cyt-C、Bax、有活性的caspase3和caspase9蛋白的表达增加。结论:交联抗DR5抗体YM366EC对Jurkat细胞增殖有明显的抑制作用,诱导的Jurkat细胞凋亡的分子机制涉及到Cyt-C、Bax、caspase3、caspase9。
关键词
交联
JURKAT细胞
抗DR5抗体
凋亡
流式细胞术
免疫印迹
Keywords
Cross-link
Jurkat ceil
Anti-DR5 antibody
Apoptosis
Flow cytometry
Western blot
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应
2
作者
刘英杰
马远方
张军
赵粤萍
李淑莲
刘广超
白慧玲
机构
河南大学免疫学研究所河南大学细胞与分子免疫学重点实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期522-525,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30571697)资助
文摘
目的:探讨mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞有无杀伤作用及二者有无协同效应。方法:常规培养Jurkat细胞,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察Jurkat细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞率。结果:①Jurkat细胞表面DR5的表达率为84.83%。②mDRA-6与尼美舒利均能杀伤Jurkat细胞,存在浓度依赖性。400μmol/L的尼美舒利作用细胞10小时,细胞凋亡率为11.51%;0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为3.67%和6.3%;③二者联合具有较好的协同促凋亡作用,400μmol/L的尼美舒利联合0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为50.38%和63.79%。结论:mDRA-6与尼美舒利均有杀伤Jurkat细胞的作用,二者具有较强的协同作用,杀伤作用是通过诱导凋亡实现的。
关键词
抗人DR5单克隆抗体
MDRA-6
尼美舒利
凋亡
JURKAT细胞
Keywords
Anti-human DR5 monoclonal antibody
mDRA-6
Nimesulide
Apoptosis
Jurkat cells
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
交联抗人DR5单抗-YM366EC诱导Jurkat细胞凋亡机制研究
白慧玲
杜耀武
王雪垠
李淑莲
王靖
刘广超
马远方
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
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职称材料
2
mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应
刘英杰
马远方
张军
赵粤萍
李淑莲
刘广超
白慧玲
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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