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马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨 被引量：34
1
作者 朱燕娜 鲍梦周 +3 位作者 曹永舒 黄幼田 刘风芝 常宇明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 1989年第4期288-292,共5页
本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litch... 本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95～51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19～45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。 展开更多
关键词 马钱子碱 士的宁 镇痛 量效关系 时效关系
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阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响 被引量：7
2
作者 吕爱刚 贾丹辉 +2 位作者 胡香杰 何美霞 张贵卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期282-283,共2页
阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响吕爱刚贾丹辉胡香杰何美霞张贵卿（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）１９９７－０４－１１收稿，１９９７－１０－２３修回作者简介：吕爱刚，男，３９岁，... 阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响吕爱刚贾丹辉胡香杰何美霞张贵卿（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）１９９７－０４－１１收稿，１９９７－１０－２３修回作者简介：吕爱刚，男，３９岁，硕士，副教授；张贵卿，男，６４岁，... 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 皮质 单胺 阿托品 脑电
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前列腺素E_1、川芎嗪合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：8
3
作者 付润芳 冯国清 +2 位作者 刘洁 冯国毅 翁世艾 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期548-550,共3页
目的观察前列腺素Ｅ１（３１２５μｇ·ｋｇ－１）与川芎嗪（２５ｍｇ·ｋｇ－１）合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法麻醉大鼠冠脉结扎３０ｍｉｎ后，再灌６０ｍｉｎ诱发心律失常，硫代巴比妥酸法和分光光度法分别测... 目的观察前列腺素Ｅ１（３１２５μｇ·ｋｇ－１）与川芎嗪（２５ｍｇ·ｋｇ－１）合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法麻醉大鼠冠脉结扎３０ｍｉｎ后，再灌６０ｍｉｎ诱发心律失常，硫代巴比妥酸法和分光光度法分别测定ＭＤＡ、ＳＯＤ及ＧＳＨＰｘ，原子吸收光度法测定心肌细胞内Ｃａ２＋含量。结果两药小剂量合用的效果优于各药较大剂量单用。联合用药不仅更显著提高缺血再灌心肌ＳＯＤ、ＧＳＨＰｘ活力（Ｐ＜００１），尚可显著降低ＭＤＡ、Ｃａ２＋及血清ＣＫＭＢ含量（Ｐ＜００１），防止缺血再灌室性心律失常的发生（Ｐ＜００１）。结论前列腺素Ｅ１与川芎嗪合用对心肌缺血再灌注损伤的保护作用有显著的协同作用。其作用与提高自由基清除酶活性、抑制脂质过氧化反应和防止心肌细胞内“钙超负荷” 展开更多
关键词 前列腺素E1 川芎嗪 心肌缺血 再灌注损伤 治疗
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苯海索对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护 被引量：9
4
作者 胡香杰 吕爱刚 +2 位作者 贾丹辉 张贵 卿可君 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期364-366,共3页
目的：研究苯海索（ｔｒｉｈｅｘｙｐｈｅｎｉｄｙｌ，ＴＨＰ）对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：用阻断四血管法造成急性前脑缺血再灌注损伤。ＴＨＰ１．５ｍｇ·ｋｇ－１或３ｍｇ·ｋｇ－１在缺血前５ｍｉｎ，... 目的：研究苯海索（ｔｒｉｈｅｘｙｐｈｅｎｉｄｙｌ，ＴＨＰ）对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：用阻断四血管法造成急性前脑缺血再灌注损伤。ＴＨＰ１．５ｍｇ·ｋｇ－１或３ｍｇ·ｋｇ－１在缺血前５ｍｉｎ，再灌前和再灌注３０ｍｉｎ分３次静脉注射。结果：ＴＨＰ可剂量依赖性阻止脑组织和红细胞中超氧化物歧化酶活力下降及脑组织中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活力下降，阻止外周血中ＬＤＨ活力增加和过氧化脂质含量增加，并促进脑电活动恢复和抑制脑水肿形成。结论：ＴＨＰ对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤具有保护作用，其机制与抗脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 苯海索 脑缺血 再灌注损伤 抗胆碱药
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青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度 被引量：8
5
作者 张莉蓉 乔海灵 +4 位作者 郜娜 郭玉忠 张启堂 刘风芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期289-291,共3页
以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物... 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。 展开更多
关键词 青霉素V钾 药物动力学 相对生物利用度
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阿斯匹林与尼莫地平合用对血小板聚集的影响 被引量：6
6
作者 吕爱刚 胡香杰 +1 位作者 任亚军 张贵卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期422-424,共3页
目的观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外和大鼠半离体血小板聚集的影响。方法用比浊法测量血小板的聚集率。结果在体外和半离体实验中，两药合用均有浓度（剂量）依赖性地抑制由二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集，合用后Q值均... 目的观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外和大鼠半离体血小板聚集的影响。方法用比浊法测量血小板的聚集率。结果在体外和半离体实验中，两药合用均有浓度（剂量）依赖性地抑制由二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集，合用后Q值均大于1。结论阿斯匹林与尼莫地平合用有协同抑制血小板聚集作用。 展开更多
关键词 阿斯匹林 尼莫地平 血小板聚集
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阿奇霉素颗粒剂的健康人体药物动力学和相对生物利用度 被引量：9
7
作者 贾琳静 乔海灵 +4 位作者 张莉蓉 张启堂 刘凤芝 郭玉忠 马统勋 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第6期712-715,共4页
目的 :研究阿奇霉素颗粒剂的健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :8名健康受试者单剂量交叉口服阿奇霉素颗粒剂和胶囊 10 0 0mg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清和尿中药物质量浓度。结果 :二者体内过程符合二房室模型 ,... 目的 :研究阿奇霉素颗粒剂的健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :8名健康受试者单剂量交叉口服阿奇霉素颗粒剂和胶囊 10 0 0mg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清和尿中药物质量浓度。结果 :二者体内过程符合二房室模型 ,AUC分别为 (16 .6 9± 3.2 0 )mg·h·L-1和 (16 .95± 3.0 9)mg·h·L-1,Cmax为 (1.77±0 .42 )mg·L-1和 (1.78± 0 .6 3)mg·L-1,Tmax为 (1.88± 0 .6 4)h和 (1.88± 0 .35 )h ,2种制剂药物动力学参数及 192h尿中总排泄率差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为 (10 1.97± 10 .46 ) %。结论 展开更多
关键词 阿奇霉素 药物动力学 生物利用度 生物等效性 颗粒剂
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琥乙红霉素的健康人体药代动力学研究 被引量：3
8
作者 乔海灵 张莉蓉 +4 位作者 贾琳静 张启堂 朱振峰 刘凤芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期300-302,共3页
８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机... ８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机处理药－时数据。结果证明，两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型。琥乙红霉素胶囊的主要药动学参数如峰时间和峰浓度分别为１．３８±０．２７ｈ和０．８４±０．２２ｍｇ／Ｌ，消除半衰期与ＡＵＣ分别为１．９２±０．５３ｈ与３．７６±１．２８ｍｇｈ／Ｌ，１２ｈ尿累积排出率为０．８１％±０．３７％，与琥乙红霉素片剂相比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。琥乙红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．６４％±７．５０％（８３．２２％～１０５．７０％）。 展开更多
关键词 琥乙红霉素 生物利用度 药物代谢动力学
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阿米替林对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量：4
9
作者 丁力 邹丹 +3 位作者 唐琳 刘红 胡香杰 张贵卿 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第6期698-700,共3页
目的 :研究阿米替林 (amitriptyline ,Ami)对大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤的保护作用。方法 :6 0只大鼠分 6组。除假手术组 ,其余 5组分别用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤模型 ,其中 4组在缺血前 2h分别腹腔注射 3个不同剂量A... 目的 :研究阿米替林 (amitriptyline ,Ami)对大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤的保护作用。方法 :6 0只大鼠分 6组。除假手术组 ,其余 5组分别用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血 再灌注损伤模型 ,其中 4组在缺血前 2h分别腹腔注射 3个不同剂量Ami,即 2 0mg·kg-1,15mg·kg-1,10mg·kg-1,及Nim 2mg·kg-1,观察损伤脑组织含水量及生化的改变。结果 :Ami可明显减少脑组织含水量及丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)含量 ,并增加超氧化物歧化酶 (su peroxiddismutase ,SOD)的活性。结论 :Ami对脑缺血 再灌注损伤具有明显保护作用 。 展开更多
关键词 阿米替林 脑缺血 再灌注损伤 脂质过氧化 大鼠 三环类抗抑郁药
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阿托品对兔局部脑缺血Ca^(2+)积累和细胞水肿的作用 被引量：1
10
作者 吕爱刚 胡香杰 +2 位作者 贾丹辉 张贵 卿可君 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期237-238,共2页
阿托品对兔局部脑缺血Ｃａ２＋积累和细胞水肿的作用吕爱刚胡香杰贾丹辉张贵卿可君（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）阿托品（ａｔｒｏｐｉｎｅ，Ａｔｒ）为一典型的Ｍ受体阻断剂，近年研究表明它可以选择性对抗ＫＣｌ和... 阿托品对兔局部脑缺血Ｃａ２＋积累和细胞水肿的作用吕爱刚胡香杰贾丹辉张贵卿可君（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）阿托品（ａｔｒｏｐｉｎｅ，Ａｔｒ）为一典型的Ｍ受体阻断剂，近年研究表明它可以选择性对抗ＫＣｌ和ＣａＣｌ２对兔基底动脉收缩作用，其... 展开更多
关键词 脑缺血 药物疗法 阿托品 钙 钠 脑水肿
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尼莫地平对蛛网膜下腔出血后脑皮质内单胺递质含量的影响 被引量：1
11
作者 邢清和 张贵卿 +1 位作者 吉红云 王永铭 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期464-466,共3页
采用实验性蛛网膜下腔出血 (SAH)大鼠模型 ,以荧光分光光度法研究尼莫地平 (Nim)对 SAH后脑皮质内去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5-羟色胺 (5- HT)和 5-羟吲哚乙酸 (5- HIAA)等水平的影响 .结果显示 ,SAH后 48h脑皮质内 NE,5- HT和5-... 采用实验性蛛网膜下腔出血 (SAH)大鼠模型 ,以荧光分光光度法研究尼莫地平 (Nim)对 SAH后脑皮质内去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5-羟色胺 (5- HT)和 5-羟吲哚乙酸 (5- HIAA)等水平的影响 .结果显示 ,SAH后 48h脑皮质内 NE,5- HT和5- HIAA的水平均显著升高 ,Nim(1 .0 mg· kg-1ip,术前 1 h开始注射 ,每 6h重复 1次 ,共计 9次 )可明显降低 SAH后脑皮质内 NE ,5- HT和 5-HIAA的水平 ;DA的水平均无明显变化 .结果说明Nim可有效改善 展开更多
关键词 脑出血 尼莫地平 去甲肾上腺素 多巴胺 5-羟色胺
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前列腺素E_1对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响 被引量：16
12
作者 冯国清 付润芳 +1 位作者 秦晓晨 刘洁 《河南医科大学学报》 1997年第3期79-82,共4页
在大鼠急性心肌缺血再灌注模型上，观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对心肌缺血再灌注心律失常的影响。采用在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并以生理盐水为模型对照，监测肢体Ⅱ导联心电图，以分光光度法测定心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）及... 在大鼠急性心肌缺血再灌注模型上，观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对心肌缺血再灌注心律失常的影响。采用在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并以生理盐水为模型对照，监测肢体Ⅱ导联心电图，以分光光度法测定心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）及Ｃａ２＋含量。结果：与模型对照组比较，ＰＧＥ１显著降低再灌注室性心律失常的发生率（Ｐ＜０．０１），延迟心律失常发生的时间并缩短心律失常的持续时间（Ｐ＜０．０５～０．０１）；同时ＰＧＥ１也明显降低再灌注心肌组织中ＭＤＡ及Ｃａ２＋含量（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示：ＰＧＥ１抑制再灌注性心律失常的作用与其降低心肌组织中ＭＤＡ及Ｃａ２＋含量密切有关。 展开更多
关键词 前列腺素E1 心肌缺血再灌注 心律失常 钙 丙二醛
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脑组织中单胺类神经递质含量测定 被引量：28
13
作者 何美霞 可君 李志刚 《河南医科大学学报》 1996年第1期113-114,共2页
脑组织中单胺类神经递质含量测定何美霞，可君，李志刚河南医科大学药理学教研室郑州４５００５２郑州市第六人民医院外科郑州４５００５２关键词脑，单胺，荧光分光光度法脑组织中单胺类神经递质的定量分析在神经生理、病理、药理、生... 脑组织中单胺类神经递质含量测定何美霞，可君，李志刚河南医科大学药理学教研室郑州４５００５２郑州市第六人民医院外科郑州４５００５２关键词脑，单胺，荧光分光光度法脑组织中单胺类神经递质的定量分析在神经生理、病理、药理、生化等方面应用较广，其测定方法虽有高... 展开更多
关键词 脑组织 单胺 测定 荧光分光光度法
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马钱子碱对小白鼠的中枢作用 被引量：14
14
作者 朱燕娜 常宇明 +1 位作者 鲍梦周 曹永舒 《河南医科大学学报》 1992年第2期140-143,共4页
采用小鼠活动实验及小鼠自由活动脑电描记实验。小鼠腹腔注射马钱子碱350μg/kg,产生兴奋、活动量增加。而14～23mg/kg小鼠出现明显镇静、闭目、活动量减少。小鼠腹腔注射23mg/kg后,监测描记脑电、肌电6h,总效应是缩短入睡时间、减少觉... 采用小鼠活动实验及小鼠自由活动脑电描记实验。小鼠腹腔注射马钱子碱350μg/kg,产生兴奋、活动量增加。而14～23mg/kg小鼠出现明显镇静、闭目、活动量减少。小鼠腹腔注射23mg/kg后,监测描记脑电、肌电6h,总效应是缩短入睡时间、减少觉醒时间及延长总睡眠时间,与自身对照有较显著差异(P<0.05)。结果提示:马钱子碱对小鼠兼有兴奋与抑制两种作用。两种作用的出现常取决于药物的剂量及动物个体对药物的敏感性。 展开更多
关键词 马钱子碱 士的宁 镇静 脑电图 催眠
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苯海索对大鼠脑内单胺递质含量的影响 被引量：1
15
作者 何美霞 可君 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期233-234,共2页
苯海索对大鼠脑内单胺递质含量的影响何美霞１可君（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）帕金森氏病是锥体外系功能障碍引起的一种慢性进行性疾病，苯海索（ｔｒｉｈｅｘｙｐｈｅｎｉｄｙｌ）因具有中枢抗Ｍ－胆碱受体的作用... 苯海索对大鼠脑内单胺递质含量的影响何美霞１可君（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）帕金森氏病是锥体外系功能障碍引起的一种慢性进行性疾病，苯海索（ｔｒｉｈｅｘｙｐｈｅｎｉｄｙｌ）因具有中枢抗Ｍ－胆碱受体的作用，临床上曾用以治疗帕金森氏病．文献... 展开更多
关键词 苯海索 脑单胺 震颤性麻痹
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克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 被引量：8
16
作者 乔海灵 张莉蓉 +3 位作者 张启堂 贾琳静 刘凤芝 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第4期326-328,共3页
目的 :研究克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :采用微生物法测定 9名受试者单剂量交叉口服 5 0 0mg克拉霉素分散片和片剂后不同时间血清中药物浓度 ,用 3P87程序软件处理血药浓度 时间数据。结果 :... 目的 :研究克拉霉素分散片在健康人体内的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :采用微生物法测定 9名受试者单剂量交叉口服 5 0 0mg克拉霉素分散片和片剂后不同时间血清中药物浓度 ,用 3P87程序软件处理血药浓度 时间数据。结果 :2制剂体内过程均符合一室模型 ,Cmax分别为 (3.0 9± 0 .2 9)mg·L-1和 (2 .98± 0 .37)mg·L-1;Tmax分别为 (1 .37± 0 .35 )h和 (1 .5 6± 0 .42 )h ;T1/ 2 分别为 (4.0 7± 0 .92 )h和 (4.0 9± 0 .71 )h ;AUC为 (2 2 .6± 3.6 )mg·h·L-1和 (2 3.0 0± 3.90 )mg·h·L-1,被试制剂的相对生物利用度为 (98.7± 1 0 .9) % (82 .5 %～ 1 1 7.4% )。结论 :2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 克拉霉素 药物动力学 相对生物利用度 分散片
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马钱子碱的药代动力学 被引量：11
17
作者 李晓天 朱燕娜 翁世艾 《河南医科大学学报》 1998年第1期40-42,共3页
用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．9... 用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．96，2．11和2．06h；Vc分别为7．23，7．59和5．65L·kg－1；AUC分别为2．48，1．96和1．45h·mg·L－1；CLs分别为4．03，3．82和3．44L·h－1·kg－1。此法为人体内的药代动力学研究提供了实验方法。 展开更多
关键词 马钱子碱 荧光分光光度法 药代动力学
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地尔硫缓释片在健康人体的药物动力学 被引量：3
18
作者 乔海灵 张莉蓉 +5 位作者 张启堂 郜娜 贾琳静 郭玉忠 刘凤芝 马统勋 《河南医科大学学报》 2000年第3期250-253,共4页
目的 :研究地尔硫 卓艹 缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以上海产地尔硫 卓艹 缓释片为参比制剂 ,焦作市第二制药厂产地尔硫卓艹 缓释片为受试制剂 ,分别进行单次和多次用药试验 ,12名受试者采用随机交叉口服单剂... 目的 :研究地尔硫 卓艹 缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以上海产地尔硫 卓艹 缓释片为参比制剂 ,焦作市第二制药厂产地尔硫卓艹 缓释片为受试制剂 ,分别进行单次和多次用药试验 ,12名受试者采用随机交叉口服单剂量 (12 0mg)和多剂量 (6 0mg ,3次 /d ,共用 5d)地尔硫卓艹 缓释片。高效液相色谱 (HPLC)法测定用药后不同时间血清中地尔硫 卓艹质量浓度 ,用 3P87软件处理药 时数据。结果 :单次用药后 ,2制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,血药浓度分别在用药后 (2 .0 0± 0 .5 2 )h和 (1.88± 0 .43)h达峰值 (131± 17) μg·L-1和 (12 2± 11)μg·L-1,药时曲线下面积 (AUC)分别为 (112 2± 2 5 6 ) μg·L-1和 (110 9± 2 32 ) μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为(10 0 .0± 11.9) % (84.4%～ 117.5 % ) ;多次用药血药浓度达稳态后 ,峰浓度 (Cmax)分别为 (111± 8) μg·L-1和 (10 9± 9)μg·L-1,谷浓度 (Cmin)分别为 (35± 9) μg·L-1和 (38± 10 ) μg·L-1。两者血药浓度波动系数 (FI)分别为 (1.2 3± 0 .2 9)和 (1.12± 0 .2 3)。结论 :受试制剂在健康人体具有明显的缓释特征 ,且和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 地尔硫Zhou 药物动力学 生物利用度 缓释片
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山莨菪碱对环孢素A所致大鼠胰腺毒性的防护作用 被引量：3
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作者 赵胜利 刘红 +2 位作者 吴红霞 翁世艾 秦保明 《河南医科大学学报》 1994年第4期324-327,共4页
观察了环孢素Ａ（ＣｓＡ）的大鼠胰腺毒性及山莨菪碱的防护作用。实验分对照组、环孢素Ａ组和环孢素Ａ＋山莨菪碱组。结果：环孢素Ａ每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃３周，可引起大鼠口服葡萄糖耐量和葡萄糖刺激的胰岛素分泌显著降低；... 观察了环孢素Ａ（ＣｓＡ）的大鼠胰腺毒性及山莨菪碱的防护作用。实验分对照组、环孢素Ａ组和环孢素Ａ＋山莨菪碱组。结果：环孢素Ａ每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃３周，可引起大鼠口服葡萄糖耐量和葡萄糖刺激的胰岛素分泌显著降低；同时腹部皮下注射每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１山莨菪碱３周，可使环孢素Ａ所引起的大鼠口服糖耐量和服糖后胰岛素分泌显著降低。结果提示：山莨菪碱对环孢素Ａ所致大鼠胰腺毒性具有防护作用。 展开更多
关键词 山莨菪碱 环孢素A 胰腺毒性
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藻酸双酯钠对糖皮质激素所致家兔血液流变学异常的干预作用 被引量：4
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作者 高远 贾丹辉 唐琳 《河南医科大学学报》 1999年第1期74-76,共3页
的：研究藻酸双酯钠（ＰＳＳ）对糖皮质激素所致的血脂增高和血液高粘滞状态的预防作用。方法：２８只家兔随机分为４组，每组７只。Ⅰ组为正常对照组，Ⅱ组肌内注射（肌注）醋酸氢化泼尼松（８ｍｇ·ｋｇ－１·周－１），Ⅲ组... 的：研究藻酸双酯钠（ＰＳＳ）对糖皮质激素所致的血脂增高和血液高粘滞状态的预防作用。方法：２８只家兔随机分为４组，每组７只。Ⅰ组为正常对照组，Ⅱ组肌内注射（肌注）醋酸氢化泼尼松（８ｍｇ·ｋｇ－１·周－１），Ⅲ组及Ⅳ组除肌注同样剂量的醋酸氢化泼尼松外，分别静脉注射不同剂量的ＰＳＳ（６，１２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），６周后取血测血清胆固醇、甘油三酯和血液流变学指标。结果：Ⅲ、Ⅳ２组的血清胆固醇、甘油三酯和多数血液流变学指标显著低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。结论：ＰＳＳ对氢化泼尼松所致家兔血脂增高、血液高粘滞状态有预防作用。 展开更多
关键词 糖皮质激素 藻酸双酯钠 高粘滞血症
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