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河南部分人群D_(16)S_(539)、D_7S_(820)、D_(13)S_(317)基因座遗传多态性分析
被引量：
5
1
作者
陈辉
连建华
+6 位作者
刘清云
刘华
齐华
宋国英
李晓雯
程晓丽
游文凤
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第5期550-552,共3页
目的 :了解河南地区人群中D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 :对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查D16S539、D7S82 0 、D13S...
目的 :了解河南地区人群中D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 :对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座在河南地区群体中的基因型分布。结果 :D16S539基因座在河南地区人群中存在 9个等位基因 ,2 8种基因型 ;D7S82 0 基因座存在 9个等位基因 ,2 9种基因型 ;D13S317存在 8个等位基因 ,31种基因型。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。结论 :D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座是进行人类群体遗传学和法医遗传学研究十分有用的遗传标记。
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关键词
短串联重复序列
遗传多态性
聚合酶链反应
STR
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职称材料
性器官异常患者SRY基因检测
被引量：
1
2
作者
陈辉
宋国英
+3 位作者
李晓雯
齐华
孙良阁
王耀
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第3期336-337,共2页
目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为...
目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。
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关键词
SRY基因
性器官异常
性别决定
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职称材料
题名
河南部分人群D_(16)S_(539)、D_7S_(820)、D_(13)S_(317)基因座遗传多态性分析
被引量：
5
1
作者
陈辉
连建华
刘清云
刘华
齐华
宋国英
李晓雯
程晓丽
游文凤
机构
河南医科大学细胞生物学与医学遗传学教研室
出处
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第5期550-552,共3页
基金
河南省自然科学基金资助项目 0 1110 2 2 30 0
文摘
目的 :了解河南地区人群中D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 :对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座在河南地区群体中的基因型分布。结果 :D16S539基因座在河南地区人群中存在 9个等位基因 ,2 8种基因型 ;D7S82 0 基因座存在 9个等位基因 ,2 9种基因型 ;D13S317存在 8个等位基因 ,31种基因型。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。结论 :D16S539、D7S82 0 、D13S317基因座是进行人类群体遗传学和法医遗传学研究十分有用的遗传标记。
关键词
短串联重复序列
遗传多态性
聚合酶链反应
STR
Keywords
short tandem repeat
genetic polymorphism
polymerase chain reaction
分类号
Q346.5 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
性器官异常患者SRY基因检测
被引量：
1
2
作者
陈辉
宋国英
李晓雯
齐华
孙良阁
王耀
机构
河南医科大学细胞生物学与医学遗传学教研室
河南
医科
大学
第一附属医院内分泌科
河南
医科
大学
第一附属医院泌尿外科
出处
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第3期336-337,共2页
文摘
目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。
关键词
SRY基因
性器官异常
性别决定
分类号
R711.1 [医药卫生—妇产科学]
R697 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
河南部分人群D_(16)S_(539)、D_7S_(820)、D_(13)S_(317)基因座遗传多态性分析
陈辉
连建华
刘清云
刘华
齐华
宋国英
李晓雯
程晓丽
游文凤
《河南医科大学学报》
北大核心
2001
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
性器官异常患者SRY基因检测
陈辉
宋国英
李晓雯
齐华
孙良阁
王耀
《河南医科大学学报》
北大核心
2001
1
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