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RT-PCR定量检测GST-π mRNA的表达
被引量：
14
1
作者
陈高明
李春海
+3 位作者
王尧河
冯东晓
孙丽亚
朱运峰
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第12期858-861,共4页
目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－...
目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。
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关键词
RT-PCR
食管肿瘤
GST-Π
MRNA
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题名
RT-PCR定量检测GST-π mRNA的表达
被引量：
14
1
作者
陈高明
李春海
王尧河
冯东晓
孙丽亚
朱运峰
机构
北京军事医学科学院附属医院肿瘤分子生物学实验
室
江西省南昌市解放军九四医院
河南医科大学病理室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第12期858-861,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。
关键词
RT-PCR
食管肿瘤
GST-Π
MRNA
Keywords
Glutathione S transferase RT PCR Quantitation
分类号
R735.104 [医药卫生—肿瘤]
R730.43 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RT-PCR定量检测GST-π mRNA的表达
陈高明
李春海
王尧河
冯东晓
孙丽亚
朱运峰
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998
14
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