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题名FoxO1突变体转基因小鼠的建立
被引量：1
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作者
周国丽
李浩
路万平
徐良
杨冉
杨国庆
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机构
河南农业大学生命科学学院动物基因工程实验室
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出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2018年第3期612-619,共8页
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基金
国家自然科学基金(31272316)
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文摘
为探究FoxO1对瘦素信号传导的调节机制,本研究构建了重组质粒pEF1α-myc-FoxO1ΔDBD,并将其转染于293Rb细胞,应用Western blotting检测突变体FoxO1ΔDBD的表达;然后采用DNA原核显微注射的方法制备含有突变体FoxO1ΔDBD的转基因小鼠模型,以鼠尾基因组DNA为模板,PCR扩增鉴定基因型;采用实时荧光定量PCR和免疫共沉淀方法检测FoxO1ΔDBD在转录水平和翻译水平的表达,并对FoxO1ΔDBD转基因鼠进行表型分析。结果显示,试验成功构建了重组质粒pEF1α-myc-FoxO1ΔDBD,并在293Rb细胞中检测到了突变体FoxO1ΔDBD的表达,继而获得了10只首建鼠,建立了10个繁育系。试验建立了高G-C含量PCR扩增产物的基因型鉴定方法,并成功地应用于转基因小鼠中。实时荧光定量PCR和免疫共沉淀结果显示,在转录水平和翻译水平上成功地检测出FoxO1ΔDBD的表达,表型分析结果显示,转基因小鼠体重显著低于野生型小鼠(P<0.05),提示瘦素的作用增强。综上所述,本试验成功构建了FoxO1ΔDBD转基因小鼠,为探究FoxO1对瘦素信号传导的调节机制提供研究模型。
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关键词
FoxO1ΔDBD
转基因小鼠
基因型鉴定
瘦素
体重
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Keywords
FoxOIADBD
transgenic mice
genotype identification
leptin
body weight
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
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