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转染miRNA-145、黏结合蛋白多糖-2 siRNA对膀胱癌T24细胞增殖、分化的影响 被引量:3
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作者 李雨晴 刘红春 朱峰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第2期262-267,共6页
目的:探讨促进膀胱癌T24细胞中微小RNA-145(miRNA-145)的表达、抑制黏结合蛋白多糖-2(syndecan-2)的表达对细胞增殖、分化的影响。方法:实验Ⅰ中T24细胞转染miRNA-145,以未处理细胞为空白对照。采用MTT法检测转染24、48和72 h后细胞增... 目的:探讨促进膀胱癌T24细胞中微小RNA-145(miRNA-145)的表达、抑制黏结合蛋白多糖-2(syndecan-2)的表达对细胞增殖、分化的影响。方法:实验Ⅰ中T24细胞转染miRNA-145,以未处理细胞为空白对照。采用MTT法检测转染24、48和72 h后细胞增殖情况,荧光定量PCR检测转染72 h后syndecan-2,鳞状细胞标志物(P63、TP73和CK5),腺状细胞标志物(MUC-1、MUC-3),神经内分泌细胞标志物(NSE、UCHL-1、CGA)及干细胞标志物(NANOG、OCT3、SOX2和E2F4) mRNA的表达。实验Ⅱ中T24细胞转染Syndecan-2 siRNA,以未处理细胞为空白对照。转染72 h后,采用衰老相关β-半乳糖苷酶法检测细胞衰老情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR检测细胞分化标志物和NANOG mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,转染miRNA-145组细胞增殖和syndecan-2表达被抑制,细胞分化标志物和干细胞标志物mRNA表达均增加(P <0. 05)。沉默Syndecan-2表达后,细胞衰老形态学变化明显,细胞衰老率升高,细胞分化标志物和NANOG mRNA表达增加(P <0. 05)。结论:促进miRNA-145表达可抑制Syndecan-2表达,从而加速细胞衰老和分化,抑制癌细胞增殖。 展开更多
关键词 膀胱癌 微小RNA-145 黏结合蛋白多糖-2 增殖 分化
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