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5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性 被引量:4
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作者 李雅 申利红 +1 位作者 王建森 韩士田 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期38-42,共5页
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑... 为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。初筛结果显示,化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-ov-3有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 四苯基卟啉 氟尿嘧啶衍生物 合成 体外抗癌活性
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新型金属卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性 被引量:7
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作者 李雅 王晓梅 +2 位作者 韩士由 刘彦钦 曹秀莲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期316-320,共5页
设计合成了4种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率27.1%~58.3%,mp〉300℃。确定了合成反应的最佳条件,研究了目标化合物的分离方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认。经抗癌活性... 设计合成了4种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率27.1%~58.3%,mp〉300℃。确定了合成反应的最佳条件,研究了目标化合物的分离方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认。经抗癌活性实验表明,化合物DI、C2、D2对小鼠S180肉瘤生长有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 金属卟啉 氟尿嘧啶 合成 抗癌活性 荷瘤小鼠
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