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常山总碱缓释剂抗鸡柔嫩艾美尔球虫研究
1
作者
高亚琪
贾宁
+5 位作者
梁剑平
刘宇
黄鑫
衣云鹏
孟凡桥
杏浩杰
《中兽医医药杂志》
2017年第2期59-61,共3页
为了制备常山总碱的缓释制剂,提高药效,将常山总碱与吸附性材料凹凸棒石结合制成缓释剂,通过在饲料中添加一定比例的药物饲喂人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫试验鸡,探讨常山总碱对鸡球虫病的治疗效果。设置常山总碱缓释剂组(分别为250 mg/kg...
为了制备常山总碱的缓释制剂,提高药效,将常山总碱与吸附性材料凹凸棒石结合制成缓释剂,通过在饲料中添加一定比例的药物饲喂人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫试验鸡,探讨常山总碱对鸡球虫病的治疗效果。设置常山总碱缓释剂组(分别为250 mg/kg饲料、200 mg/kg饲料、150 mg/kg饲料)、球虫肠毒液组(300 mg/kg饲料)、感染对照组和健康对照组。试验结果表明,与感染对照组比较,所有给药组试验鸡的盲肠和十二指肠肿胀明显减轻,血样内容物显著减少,抗球虫指数分别为160.74、151.53、147.18、161.42,达到中等抗球虫水平。结果显示,常山总碱具有良好的抗球虫效果。
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关键词
常山总碱
凹凸棒石
柔嫩艾美耳球虫
雏鸡
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职称材料
抗寄生虫新兽药莫西菌素合成工艺研究
2
作者
陶蕾
孟冽
+3 位作者
孟凡桥
梁剑平
王卫华
杨潇
《中兽医医药杂志》
CAS
2022年第6期64-67,共4页
优化抗寄生虫新兽药莫西菌素的合成工艺。本研究在参考目前合成工艺的基础上,优化了反应路线、反应条件及后处理过程。采用β-苯基丙烯酰氯作为保护试剂对尼莫克汀中的手性羟基进行保护,再进行氧化反应、肟化反应和脱保护反应,制备莫西...
优化抗寄生虫新兽药莫西菌素的合成工艺。本研究在参考目前合成工艺的基础上,优化了反应路线、反应条件及后处理过程。采用β-苯基丙烯酰氯作为保护试剂对尼莫克汀中的手性羟基进行保护,再进行氧化反应、肟化反应和脱保护反应,制备莫西菌素。结果显示,尼莫克汀与苯甲酰氯反应生成5-氧(苯甲酰基)尼莫克汀,得率为92%;通过5-氧(苯甲酰基)尼莫克汀与甲苯基磷酰氯进行氧化反应,生成5-氧(苯甲酰基)-23-氧代尼莫克汀,得率为85%;将5-氧(苯甲酰基)-23-氧代尼莫克汀在哌啶作用下与甲氧胺盐酸盐反应,生成5-氧(苯甲酰基)-23-(甲基肟)尼莫克汀;通过将5-氧(苯甲酰基)-23-(甲基肟)尼莫克汀在碳酸氢钠水溶液脱保护,合成莫西菌素,得率为88%。采用1HNMR和13CNMR对目标化合物进行结构表征,NMR测得数据均与结构对应,证明合成物为莫西菌素。结果表明,该反应工艺简单易操作,反应条件温和,通过进一步改进,将会在产业化中广泛应用。
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关键词
莫西菌素
合成工艺
新型抗寄生虫药物
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职称材料
题名
常山总碱缓释剂抗鸡柔嫩艾美尔球虫研究
1
作者
高亚琪
贾宁
梁剑平
刘宇
黄鑫
衣云鹏
孟凡桥
杏浩杰
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃省新兽药工程重点实验室
河北美荷药业有限公司
河南黑马动物
药业
有限公司
出处
《中兽医医药杂志》
2017年第2期59-61,共3页
基金
中国农业科学院创新工程项目
文摘
为了制备常山总碱的缓释制剂,提高药效,将常山总碱与吸附性材料凹凸棒石结合制成缓释剂,通过在饲料中添加一定比例的药物饲喂人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫试验鸡,探讨常山总碱对鸡球虫病的治疗效果。设置常山总碱缓释剂组(分别为250 mg/kg饲料、200 mg/kg饲料、150 mg/kg饲料)、球虫肠毒液组(300 mg/kg饲料)、感染对照组和健康对照组。试验结果表明,与感染对照组比较,所有给药组试验鸡的盲肠和十二指肠肿胀明显减轻,血样内容物显著减少,抗球虫指数分别为160.74、151.53、147.18、161.42,达到中等抗球虫水平。结果显示,常山总碱具有良好的抗球虫效果。
关键词
常山总碱
凹凸棒石
柔嫩艾美耳球虫
雏鸡
Keywords
Radix Dichroa extract
palygokite
Eimeria tenella
chicken
分类号
S853.74 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
抗寄生虫新兽药莫西菌素合成工艺研究
2
作者
陶蕾
孟冽
孟凡桥
梁剑平
王卫华
杨潇
机构
兰州职业技术学院
河北美荷药业有限公司
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
中国农业大学
出处
《中兽医医药杂志》
CAS
2022年第6期64-67,共4页
基金
甘肃省科技计划项目(重点研发计划)-国际科技合作类项目(20YE3WA009)
河南省三门峡市引进高层次人才(团队)创新创业项目(2020101)。
文摘
优化抗寄生虫新兽药莫西菌素的合成工艺。本研究在参考目前合成工艺的基础上,优化了反应路线、反应条件及后处理过程。采用β-苯基丙烯酰氯作为保护试剂对尼莫克汀中的手性羟基进行保护,再进行氧化反应、肟化反应和脱保护反应,制备莫西菌素。结果显示,尼莫克汀与苯甲酰氯反应生成5-氧(苯甲酰基)尼莫克汀,得率为92%;通过5-氧(苯甲酰基)尼莫克汀与甲苯基磷酰氯进行氧化反应,生成5-氧(苯甲酰基)-23-氧代尼莫克汀,得率为85%;将5-氧(苯甲酰基)-23-氧代尼莫克汀在哌啶作用下与甲氧胺盐酸盐反应,生成5-氧(苯甲酰基)-23-(甲基肟)尼莫克汀;通过将5-氧(苯甲酰基)-23-(甲基肟)尼莫克汀在碳酸氢钠水溶液脱保护,合成莫西菌素,得率为88%。采用1HNMR和13CNMR对目标化合物进行结构表征,NMR测得数据均与结构对应,证明合成物为莫西菌素。结果表明,该反应工艺简单易操作,反应条件温和,通过进一步改进,将会在产业化中广泛应用。
关键词
莫西菌素
合成工艺
新型抗寄生虫药物
Keywords
Moxidectin
synthesis process
novel anti-parasite drug
分类号
S859.79 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
常山总碱缓释剂抗鸡柔嫩艾美尔球虫研究
高亚琪
贾宁
梁剑平
刘宇
黄鑫
衣云鹏
孟凡桥
杏浩杰
《中兽医医药杂志》
2017
0
在线阅读
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职称材料
2
抗寄生虫新兽药莫西菌素合成工艺研究
陶蕾
孟冽
孟凡桥
梁剑平
王卫华
杨潇
《中兽医医药杂志》
CAS
2022
0
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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