微波辅助萃取-超高效液相色谱-质谱法测定食品用纸容器中双酚A 被引量：4

1

作者 马晓斐 宋炜 +2 位作者 梁天佐 贾振国 张岩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期165-169,共5页

建立食品用纸容器中双酚A的超高效液相色谱-质谱检测方法。采用微波辅助萃取仪对样品进行萃取,Sep-Pak C18固相萃取柱净化,甲醇-水(含有体积分数0.05%氨水)作为流动相,梯度洗脱,经Kinetex C18(2.1 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱分离,采... 建立食品用纸容器中双酚A的超高效液相色谱-质谱检测方法。采用微波辅助萃取仪对样品进行萃取,Sep-Pak C18固相萃取柱净化,甲醇-水(含有体积分数0.05%氨水)作为流动相,梯度洗脱,经Kinetex C18(2.1 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测模式下进行测定。结果表明:该方法在1.0~100.0 μg/L质量浓度范围内线性良好,其相关系数(r2)为0.9997。在5、10 μg/kg和50 μg/kg 3个添加水平下,双酚A的平均回收率稳定在90.5%~98.6%之间,相对标准偏差均小于5.6%。方法检出限2.5 μg/kg。该方法操作简便,灵敏度高,适用于食品用纸容器中双酚A残留分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-质谱 双酚A 微波辅助萃取 食品用纸容器

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《中国药典》成方制剂显微鉴别问题规范的商榷 被引量：3

2

作者 张丽丽 孙宝惠 +6 位作者 张隶涛 刘灵芝 刘敏彦 常丽萍 王永 周梦夏 秦拢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期909-912,共4页

在执行《中国药典》2010年版成方制剂显微鉴别项时发现,有的显微特征不稳定,处方中投料少,或不易观察;有的显微特征专属性差或描述错误;有的显微描述不规范,饮片名称标识有误或不规范,甚至有的饮片不是原粉投料却有其显微特征描述等问题... 在执行《中国药典》2010年版成方制剂显微鉴别项时发现,有的显微特征不稳定,处方中投料少,或不易观察;有的显微特征专属性差或描述错误;有的显微描述不规范,饮片名称标识有误或不规范,甚至有的饮片不是原粉投料却有其显微特征描述等问题,为此提出有关建议,供商榷。 展开更多

关键词 中国药典 成方制剂 显微鉴别 规范问题

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《中国药典》2010年版成方制剂处方饮片名称规范的商榷 被引量：3

3

作者 张丽丽 孙宝惠 +2 位作者 秦陇 马静 刘丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期225-231,共7页

对《中国药典》2010年版中成药处方中饮片名称欠规范问题进行汇总,为用药安全有效,希望尽快研究解决。

关键词 中国药典 中药制剂 饮片名称

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《中国药典》成方制剂中药材及饮片基源问题讨论 被引量：2

4

作者 张丽丽 孙宝惠 +2 位作者 马静 秦陇 刘丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2661-2664,共4页

对《中国药典》2010年版成方制剂中药材及饮片基源存在的问题进行分述与讨论,针对成方制剂处方饮片遗漏基源、成方制剂无基源并存在同名异物、附录Ⅲ未收载的药材和饮片名称和炮制方法不规范等相关问题提出修改意见。

关键词 《中国药典》成方制剂 中药饮片基源

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2020年版《中国药典》成方制剂未收载中药材和饮片问题研究 被引量：3

5

作者 张勤帅 刘沅龙 +3 位作者 刘灵芝 杨静雯 孙宝惠 郑玉光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期554-559,共6页

目的 探讨2020年版《中国药典》成方制剂未收载中药材和饮片问题。方法 通过对2020年版《中国药典》四部附录Ⅲ成方制剂未收载的中药材和饮片名称不规范、基原不规范等问题进行分类汇总并讨论。结果 基原不规范的品种13个,同物异名的品... 目的 探讨2020年版《中国药典》成方制剂未收载中药材和饮片问题。方法 通过对2020年版《中国药典》四部附录Ⅲ成方制剂未收载的中药材和饮片名称不规范、基原不规范等问题进行分类汇总并讨论。结果 基原不规范的品种13个,同物异名的品种8个,来源项缺失的品种267个,炮制品饮片名称、归类不规范的品种2个。结论 对同一中药材及其炮制品存在多基原的品种建议统一基原;对拉丁学名不规范的品种建议规范拉丁学名如煅白石脂无基原描述;对基原相同,但药用部位不同,药材名称不同的品种,建议规范其基原的中文名称;对存在一些错别字、科属名称不全的品种,均应予以纠正。 展开更多

关键词 成方制剂 2020年版《中国药典》 基原 来源项缺失 同物异名

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HPLC法测定金银花及小儿咽扁颗粒中4种绿原酸 被引量：29

6

作者 韩桂茹 张淑萍 +1 位作者 安丽娜 申玉龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期517-521,共5页

目的对金银花及小儿咽扁颗粒(金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、人工牛黄等)进行了4种绿原酸的同时定量测定研究。方法采用高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(15∶6.5∶78.5)为流动相,同时测定了金银花和小儿咽扁颗粒中绿原酸、... 目的对金银花及小儿咽扁颗粒(金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、人工牛黄等)进行了4种绿原酸的同时定量测定研究。方法采用高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(15∶6.5∶78.5)为流动相,同时测定了金银花和小儿咽扁颗粒中绿原酸、异绿原酸A、B、C的量。结果通过方法学考察,4种绿原酸的进样量,绿原酸在0.054 2～1.355μg,异绿原酸A在0.022～0.44μg,异绿原酸B在0.031 6～0.505 6μg,异绿原酸C在0.053 46～0.641 5μg,分别与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=9)绿原酸为99.12%,异绿原酸A为99.45%,异绿原酸B为99.16%,异绿原酸C为99.19%,RSD分别为0.84%、1.67%、1.70%、1.68%。结论 4种绿原酸的定量测定可用于综合评价金银花及小儿咽扁颗粒的质量。 展开更多

关键词 金银花 小儿咽扁颗粒 绿原酸 异绿原酸A、B、C HPLC

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定中草药饮料中11种有毒生物碱 被引量：10

7

作者 马晓斐 梁天佐 +2 位作者 宋炜 冯浩彬 张岩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期226-230,共5页

建立同时测定中草药饮料中11种有毒生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、马钱子碱、士的宁、秋水仙碱、喜树碱、阿托品、东莨菪碱、毛果芸香碱和鬼臼毒素）的高效液相色谱-串联质谱分析方法.试样直接过0.22 μm滤膜,经Kinetex C18色谱... 建立同时测定中草药饮料中11种有毒生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、马钱子碱、士的宁、秋水仙碱、喜树碱、阿托品、东莨菪碱、毛果芸香碱和鬼臼毒素）的高效液相色谱-串联质谱分析方法.试样直接过0.22 μm滤膜,经Kinetex C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.6 μm）分离后,在多反应监测模式下定性及定量分析.结果表明：11种有毒生物碱在在其线性范围内与其峰面积线性关系良好（＞0.999 0）,方法检出限为0.05～0.5 μg/L,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为75.0％～88.4％,相对标准偏差均小于7.6％.该方法操作简便、灵敏度高、重复性好、定性定量准确,适用于中草药饮料中有毒生物碱的测定. 展开更多

关键词 饮料 高效液相色谱 质谱 有毒生物碱

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超高效液相色谱法同时测定藿香正气水中7种成分含量 被引量：9

8

作者 刘永利 赵振霞 +1 位作者 李冬梅 冯丽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期249-252,共4页

利用超高效液相色谱同时测定藿香正气水中7种有效成分的含量。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液线性梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL/min,分别在249,284,336 nm测定7种有效成分含量,12 min内完... 利用超高效液相色谱同时测定藿香正气水中7种有效成分的含量。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液线性梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL/min,分别在249,284,336 nm测定7种有效成分含量,12 min内完成测试。结果显示,甘草酸、欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、苍术素等7种成分在各自线性范围呈良好的线性关系(r>0.999 9),加样回收率在96.16%～103.4%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 藿香正气水 含量测定

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小儿化痰止咳颗粒中3种生物碱的同时定量测定 被引量：6

9

作者 韩桂茹 王岳峰 +1 位作者 封淑华 贾永鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1457-1461,共5页

目的对小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱进行定量研究。方法采用HPLC法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(1.5∶12.5∶86)为流动相,同时测定了小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱。结果通过方法学考... 目的对小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱进行定量研究。方法采用HPLC法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(1.5∶12.5∶86)为流动相,同时测定了小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱。结果通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.079 36～0.793 6μg(r=0.999 99),盐酸吐根酚碱在0.014 56～0.218 4μg(r=0.999 97),盐酸吐根碱在0.032 1～0.321μg(r=0.999 97),与峰面积呈良好线性关系。平均回收率(n=9)盐酸麻黄碱为99.56%,盐酸吐根酚碱为97.91%,盐酸吐根碱为98.99%;RSD分别为0.79%、1.54%和2.15%。结论方法简便、快捷、实用,能有效控制小儿化痰止咳颗粒的质量。 展开更多

关键词 小儿化痰止咳颗粒 HPLC 盐酸麻黄碱 盐酸吐根酚碱 盐酸吐根碱

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黄芩含药血清对脂多糖刺激大鼠原代小胶质细胞的保护作用 被引量：2

10

作者 崔晓燕 张敏 +1 位作者 杜增辉 韩文华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期494-498,共5页

目的探讨黄芩提取物(SBE)含药血清对细菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小胶质细胞活化的抑制作用。方法大鼠ig给予SBE 25 g·kg-1,给药后0.5～6 h眼底静脉丛取血,制备SBE含药血清。将SBE含药血清(终浓度10%)和LPS(终浓度1 mg·L-1... 目的探讨黄芩提取物(SBE)含药血清对细菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小胶质细胞活化的抑制作用。方法大鼠ig给予SBE 25 g·kg-1,给药后0.5～6 h眼底静脉丛取血,制备SBE含药血清。将SBE含药血清(终浓度10%)和LPS(终浓度1 mg·L-1)与大鼠原代小胶质细胞共培养24 h。采用MTT法测定细胞存活率;Griess还原法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)含量;用超氧化物歧化酶(SOD)活性测定试剂盒测定SOD活性;分别用微量丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量测定试剂盒测定MDA和GSH含量。结果在不影响细胞存活率的情况下,不同时间点的SEB含药血清可以显著降低LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞培养液中NO和MDA的含量,SEB 0.5,1和2 h的含药血清使NO由LPS对照组的(14.2±0.8)μmol·L-1分别降低至12.9±0.6,9.2±0.6和(9.9±0.4)μmol·L-1(P<0.05);SEB 1,2和3 h的含药血清使MDA由LPS对照组的(13.4±0.7)μmol·L-1分别降低至9.42±0.64,9.13±0.57和(11.78±0.71)μmol·L-1(P<0.05);SBE 1和2 h含药血清可以显著增强培养液中SOD活性,分别由LPS对照组的(2.53±0.13)kU·L-1升高至3.52±0.18和(3.74±0.19)kU·L-1(P<0.05);SBE 1和2 h含药血清可以显著升高培养液中GSH含量,分别由LPS对照组的(7.1±1.1)mg·L-1升高至8.6±1.6和(9.2±1.7)mg·L-1(P<0.05)。结论SBE含药血清对LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞活化具有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 黄芩提取物 细菌脂多糖 一氧化氮 丙二醛 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽

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液相色谱-四极杆/离子阱串联质谱法测定牙膏中的绿原酸 被引量：1

11

作者 马晓斐 宋炜 +3 位作者 梁天佐 贾振国 冯浩彬 张岩 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期406-409,共4页

建立了液相色谱-四极杆／离子阱串联质谱（LC—QTRAP—MS／MS）测定牙膏中绿原酸的方法。试样经超声提取，Kinetex C18色谱柱（2．1mm×100mm，2．6μm）分离，以甲醇-0．1％甲酸水溶液为流动相洗脱，采用多反应监测（MRM）-信息依... 建立了液相色谱-四极杆／离子阱串联质谱（LC—QTRAP—MS／MS）测定牙膏中绿原酸的方法。试样经超声提取，Kinetex C18色谱柱（2．1mm×100mm，2．6μm）分离，以甲醇-0．1％甲酸水溶液为流动相洗脱，采用多反应监测（MRM）-信息依赖性采集（IDA）-增强子离子扫描（EPI）模式检测，外标法定量。结果表明，绿原酸在质量浓度为1．0—100μg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9996），方法检出限为10．0μg·kg-1，在低、中、高3个添加水平时的平均回收率为85．6％～96．6％，相对标准偏差均不大于5．8％。 展开更多

关键词 牙膏 液相色谱 四极杆 离子阱串联质谱 绿原酸

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