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转化生长因子-β1与恶性肿瘤关系的临床研究进展 被引量:6
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作者 彭晔 张旭刚 +3 位作者 王艳玲 杨秀芳 周立强 胡洁 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期232-234,共3页
转化生长因子-β1(TGF-β1)是恶性肿瘤细胞分泌的多种免疫抑制因子之一,在多种恶性肿瘤患者的血清中均有不同程度的升高,与肿瘤的发生、发展及预后存在密切关系。本文对TGF-β1与恶性肿瘤关系的研究进展进行综述。
关键词 转化生长因子-Β1 恶性肿瘤 抑制因子 免疫
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紫杉醇+顺铂方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:18
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作者 彭晔 王美芹 +3 位作者 谢娜 李燕 卢海燕 李炳茂 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第3期317-321,共5页
目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天... 目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天起给予沙利度胺100mg/d,睡前顿服,若能耐受,一周后加至200mg/d,连续口服3个月;对照组55例,单纯TP方案化疗。所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为41.18%、37.74%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为86.27%、69.81%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率均优于对照组(P<0.05)。中位无进展生存时间(PFS)治疗组为7.45个月(5~26个月),对照组5.77个月(4~20个月);中位总生存期(OS)治疗组为12.88个月(6~26个月),对照组为11.32个月(5~21个月)(P<0.05)。两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应均较少见,除Ⅲ-Ⅳ级恶心、呕吐发生率治疗组明显低于对照组外(P=0.03),余不良反应发生率两组无明显差异(P>0.05)。沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低(10%~30%),不良反应较轻。结论:TP方案联合沙利度胺治疗晚期NSCLC未能明显提高近期疗效,但临床获益率、生活质量明显提高,生存期延长,无明显毒副作用,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 紫杉醇+顺铂方案 沙利度胺 晚期非小细胞肺癌 化疗
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伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌66例分析 被引量:6
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作者 彭晔 周风举 +3 位作者 刘海军 王金树 王素英 谢娜 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第12期1078-1079,共2页
目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11180mg/m2,溶于250ml0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注30~90min,第1天;CAP1250mg/m2,2次/d,口服,第1~14... 目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)一线治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法选择我科收治的66例进展期胃癌患者,均给予CPT-11180mg/m2,溶于250ml0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注30~90min,第1天;CAP1250mg/m2,2次/d,口服,第1~14天,21d为1个周期。入组的每例患者至少接受4个周期的治疗。治疗期间进行不良反应评估。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价疗效。结果66例患者中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定20例,进展17例,总有效率为43.9%;临床获益率为74.2%,中位疾病进展时间为6个月(4~26个月);中位生存期为10.9个月(8~29个月)。不良反应主要为消化道反应、急性胆碱能综合征、延迟性腹泻、手足综合征和血液学毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌,疗效较好,不良反应可耐受,且用药方便,值得临床广泛推广应用。 展开更多
关键词 伊立替康 卡培他滨 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案
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CYP2C19基因多态性与阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌患者疗效的相关性 被引量:4
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作者 侯倩倩 李玲玲 +2 位作者 王大庆 杨虎 谷巍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期460-463,共4页
目的探讨绝经后乳腺癌患者CYP2C19*2基因多态性与阿那曲唑疗效的相关性。方法采用PCR法检测绝经后乳腺癌患者和绝经后健康志愿者的基因多态性,术后给予阿那曲唑治疗。治疗后第4、12周检测FSH、LH水平、记录不良反应情况及随访5年无病生... 目的探讨绝经后乳腺癌患者CYP2C19*2基因多态性与阿那曲唑疗效的相关性。方法采用PCR法检测绝经后乳腺癌患者和绝经后健康志愿者的基因多态性,术后给予阿那曲唑治疗。治疗后第4、12周检测FSH、LH水平、记录不良反应情况及随访5年无病生存情况。结果 A等位基因频率(OR=3.146,95%CI:1.244~7.275,P<0.05)是影响绝经后乳腺癌患者疗效的危险因素,AA和GA型的5年无病生存率低于GG型(χ~2=6.26,P<0.05),GG型患者的FSH、LH明显低于AA和GA型(t=5.29,6.47,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,阿那曲唑和CYP2C19*2基因多态性均与绝经后乳腺癌患者的血清FSH、LH水平独立相关。结论 CYP2C19*2基因多态性与阿那曲唑可影响绝经后乳腺癌患者的临床疗效。 展开更多
关键词 绝经后乳腺癌 CYP2C19~*2 基因多态性 阿那曲唑
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D-二聚体水平与非霍奇金淋巴瘤患者预后关系的研究 被引量:5
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作者 姜文华 高军 刘鹏飞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期838-841,共4页
目的:本研究拟探讨D-二聚体升高与非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma NHL)患者总生存之间的关系。方法:回顾性分析2000年1月至2009年12月天津医科大学附属肿瘤医院收治的经病理证实的NHL 425例,分析患者临床病理特征、D-二聚体及国... 目的:本研究拟探讨D-二聚体升高与非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma NHL)患者总生存之间的关系。方法:回顾性分析2000年1月至2009年12月天津医科大学附属肿瘤医院收治的经病理证实的NHL 425例,分析患者临床病理特征、D-二聚体及国际预后指数(the International prognostic index,IPI)对总生存的影响。结果:血浆D-二聚体水平与IPI评分明显相关。低、中、高水平D-二聚体组5年生存率分别为97.4%,86.1%,35.0%(P<0.05)。与IPI为0或1的患者相比,IPI≥4分者预后较差(P<0.05)。Ann Arbor分期、病理类型、D-二聚体水平以及IPI评分是影响总生存的主要因素,多元分析表明IPI评分、血浆D-二聚体水平是独立预后因子。结论:高水平的D-二聚体是NHL患者预后差的标志物。 展开更多
关键词 D-二聚体 非霍奇金淋巴瘤 预后
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热化疗对Ⅳ期结直肠癌患者临床疗效和免疫功能的影响 被引量:1
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作者 肖杨 赵鹏 +3 位作者 侯倩倩 王大庆 石庆芳 杨芳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1400-1404,共5页
目的:探讨热化疗对Ⅳ期结直肠癌患者临床疗效和免疫功能的影响。方法:连续性纳入自2015年1月至2016年12月我院所收治的Ⅳ期结直肠癌110例,随机分为研究组及对照组,每组各55例。对照组给予单纯静脉化疗,研究组在此基础上联合热疗治疗。... 目的:探讨热化疗对Ⅳ期结直肠癌患者临床疗效和免疫功能的影响。方法:连续性纳入自2015年1月至2016年12月我院所收治的Ⅳ期结直肠癌110例,随机分为研究组及对照组,每组各55例。对照组给予单纯静脉化疗,研究组在此基础上联合热疗治疗。比较两组在近期疗效、外周血淋巴细胞、血清肿瘤标记物、毒副反应以及生命质量之间的差异。结果:根据RECIST1. 1实体瘤疗效评估法对两组近期疗效进行评估,研究组客观有效率(P=0. 001)及疾病控制率(P=0. 007)均显著性优于对照组。外周血淋巴细胞方面,治疗后研究组外周血CD4^+T细胞明显升高(P=0. 000);CD4^+/CD8^+T细胞比例显著升高(P=0. 002),明显优于对照组。血清肿瘤标记物方面,治疗后研究组血清癌胚抗原(CEA),糖类蛋白19-9(CA19-9),糖类抗原125(CA125)均显著性低于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。毒副反应方面,两组毒副反应未见统计学差异(P>0. 05)。生命质量方面,研究组在功能维度中的体力功能(P=0. 009)、情感功能(P=0. 015)以及社会功能(P=0. 000)评分明显高于于对照组;在症状维度中的疲劳(P=0. 010)、疼痛(P=0. 000)、便秘(P=0. 001)评分明显低于对照组;研究组综合生命质量评分明显优于对照组(P=0. 002)。结论:热化疗可以有效提高Ⅳ期结直肠患者的近期疗效,改善患者免疫功能和生命质量,且不增加患者风险。 展开更多
关键词 热化疗 结直肠癌 临床疗效 免疫功能
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