期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到112篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
LC-MS法检验减肥类产品中非法添加的氟西汀 被引量：3
1
作者 马春艳 封淑华 +2 位作者 冯丽 段琼 胡伟杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1056-1061,共6页
目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定减肥类产品中非法添加的氟西汀。方法质谱定性分析采用Shimadzu Shim-pack XR-ODS色谱柱(100 mm×2.0 mm,2.2μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 m L/mi... 目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定减肥类产品中非法添加的氟西汀。方法质谱定性分析采用Shimadzu Shim-pack XR-ODS色谱柱(100 mm×2.0 mm,2.2μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min。液相色谱定量分析采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.8%三乙胺溶液(磷酸调p H至5.8)(5∶35∶60);检测波长226 nm;体积流量1.0 m L/min。结果在72批样品中,有2批(均为平衡素)非法添加了氟西汀。结论该方法快速、准确、灵敏度高,可用于检验非法添加的氟西汀。 展开更多
关键词 减肥类产品 非法添加 氟西汀 LC-MS
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC同时测定银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷含量 被引量：29
2
作者 刘永利 李冬梅 +1 位作者 冯丽 刘铁钢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1142-1144,共3页
目的:建立银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法。方法:使用C18柱,流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm,流速为1 mL/m in,柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为96.37%,RSD为0.91%;黄芩苷加样回收率为97.30%,RSD... 目的:建立银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法。方法:使用C18柱,流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm,流速为1 mL/m in,柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为96.37%,RSD为0.91%;黄芩苷加样回收率为97.30%,RSD为0.54%。结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 银黄胶囊 梯度洗脱 绿原酸 黄芩苷 HPLC
在线阅读 下载PDF
女金丸薄层色谱鉴别方法研究 被引量：10
3
作者 戴敬 杨晓婧 +2 位作者 郝培培 冯丽 李建晨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2021-2025,共5页
目的:建立女金丸中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:建立了处方中牡丹皮、肉桂、延胡索、黄芩、陈皮、白芍和益母草共七味药的薄层色谱鉴别法。结果:薄层色谱结果斑点圆整、清晰,无色谱背景、无非鉴别药味干扰。结论:方法专属性强、重... 目的:建立女金丸中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:建立了处方中牡丹皮、肉桂、延胡索、黄芩、陈皮、白芍和益母草共七味药的薄层色谱鉴别法。结果:薄层色谱结果斑点圆整、清晰,无色谱背景、无非鉴别药味干扰。结论:方法专属性强、重现性好,为女金丸的质量控制建立了可靠的检测方法。 展开更多
关键词 女金丸 薄层色谱鉴别 牡丹皮 肉桂 延胡索 黄芩 陈皮 芍药苷 益母草
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-双波长检测-梯度洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分 被引量：7
4
作者 张轶华 姜建国 +1 位作者 韩学静 张世亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1005-1008,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用... 建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为280nm和210nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4～60、0.14～3.6、0.019～0.48μg),平均加标回收率均不低于99.0%,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 双波长检测 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 小儿氨酚烷胺颗粒
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法分析测定头孢克洛 被引量：7
5
作者 张哲峰 梁贵键 +3 位作者 鹿颐 刘炜 刘远晓 李现杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期188-190,209,共4页
以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．４）－甲醇（７１：２９）为流动相在Ｃ１８往上分离测定头孢克洛（ＣＣＬ），检测波长２５４ｎｍ，乙酰苯胺作内标。ＣＣＬ进样量在０．４～２．４μｇ间线性关系良好，加样回收率９９．８％，重复进样的ＲＳ... 以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．４）－甲醇（７１：２９）为流动相在Ｃ１８往上分离测定头孢克洛（ＣＣＬ），检测波长２５４ｎｍ，乙酰苯胺作内标。ＣＣＬ进样量在０．４～２．４μｇ间线性关系良好，加样回收率９９．８％，重复进样的ＲＳＤ为０．３６％（ｎ＝１０）．ＣＣＬ在Ｃ１８柱上的色谱行为表明在ｐＨ３．５～６．０环境中，其分子中的氮基及羧基均可离子化。其水溶液在ｐＨ２～５时较稳定，大于ｐＨ６则易降解。 展开更多
关键词 头孢克洛 高效液相色谱 稳定性 头孢菌素
在线阅读 下载PDF
丹参制剂中原儿茶醛及丹参素的同时定量分析 被引量：15
6
作者 韩桂茹 赵志军 +3 位作者 刘铁钢 董少杰 张倩 马景梅 《中成药》 CAS CSCD 2000年第12期872-874,共3页
目的 :对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法 :采用高效液相法。结果 :复方丹参含片 5次测定平均回收率丹参素为 10 0 .47% ,RSD为 1.0 8% ,原儿茶醛为 99.2 7% ,RSD为 1.2 2 %。在丹参滴丸中 3次测定的... 目的 :对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法 :采用高效液相法。结果 :复方丹参含片 5次测定平均回收率丹参素为 10 0 .47% ,RSD为 1.0 8% ,原儿茶醛为 99.2 7% ,RSD为 1.2 2 %。在丹参滴丸中 3次测定的平均回收率丹参素为 10 0 .40 % ,RSD为 0 .6 5 % ,原儿茶醛为 98.47% ,RSD为 1.76 %。结论 :方法简便、快速 ,两峰分离良好。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 复方丹参 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
月阳生发液质量标准研究 被引量：5
7
作者 李冬梅 刘永利 +2 位作者 冯丽 戴敬 王璐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-40,共3页
目的 :建立月阳生发液 (骨碎补 ,丹参 ,当归等 )质量标准。方法 :用薄层色谱法对当归、丹参进行了定性鉴别 ;用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮苷进行了含量测定。结果 :定性鉴别斑点圆整 ,分离度好 ,易于区别 ;含量测定柚皮苷平均加样回... 目的 :建立月阳生发液 (骨碎补 ,丹参 ,当归等 )质量标准。方法 :用薄层色谱法对当归、丹参进行了定性鉴别 ;用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮苷进行了含量测定。结果 :定性鉴别斑点圆整 ,分离度好 ,易于区别 ;含量测定柚皮苷平均加样回收率为 1 0 0 .3 % ,RSD为 1 .2 5 %。结论 :方法简便、准确 。 展开更多
关键词 质量标准 研究 月阳生发液 柚皮苷 高效液相色谱法 薄层色谱 中药
在线阅读 下载PDF
盐酸林可霉素多晶型分子构象对其红外光谱行为的影响 被引量：6
8
作者 张敏 杨梁 +1 位作者 鹿颐 庞国勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期529-532,共4页
目的研究盐酸林可霉素两种晶型晶体结构中不同分子构象及氢键对其中、近红外光谱行为的影响。方法单晶X-射线衍射法、红外吸收光谱法、近红外光谱法。结果盐酸林可霉素两种晶型分属不同晶系,它们在晶格中的分子构象与分子内、分子间氢... 目的研究盐酸林可霉素两种晶型晶体结构中不同分子构象及氢键对其中、近红外光谱行为的影响。方法单晶X-射线衍射法、红外吸收光谱法、近红外光谱法。结果盐酸林可霉素两种晶型分属不同晶系,它们在晶格中的分子构象与分子内、分子间氢键均不同,从而造成它们中、近红外光谱行为的显著差异。结论可用中、近红外光谱法鉴别盐酸林可霉素两种晶型并可实现工业结晶中的离线和原位监控。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 多晶型 分子构象 单晶X-射线衍射法 红外光谱法 近红外光谱法
在线阅读 下载PDF
乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA的薄层扫描定量 被引量：9
9
作者 徐韧柳 戴敬 +3 位作者 韩桂茹 冯丽 杨建红 蔡明来 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第9期10-11,共2页
利用薄层扫描法测定了乌鸡白凤丸中丹参酮的含量。回收率5次测定的均值为99.7％,变异系数0.99％。测定了4份样品的含量,变异系数均在2.80％以下。本法具有快速、简便、灵敏、重现性好的特点。
关键词 乌鸡白凤丸 丹参酮 薄层扫描
在线阅读 下载PDF
阿齐霉素的两种含量测定方法比较 被引量：9
10
作者 高燕霞 张菁 +2 位作者 张哲峰 朱建平 邢亮斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期388-389,共2页
采用微生物检定法及高效液相色谱法同时测定阿齐霉素含量 ,实验结果表明两方法均准确可行。微生物检定标准曲线法阿齐霉素在 0 .4～ 2 .0 mg/L 的浓度范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996。高效液相色谱法阿齐霉素在 15 0～ 180 0 mg/L ... 采用微生物检定法及高效液相色谱法同时测定阿齐霉素含量 ,实验结果表明两方法均准确可行。微生物检定标准曲线法阿齐霉素在 0 .4～ 2 .0 mg/L 的浓度范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996。高效液相色谱法阿齐霉素在 15 0～ 180 0 mg/L 浓度范围峰面积呈良好线性关系 ,回归方程 Y=5 8.38X- 484.96 ,r=0 .9999。 展开更多
关键词 阿齐霉素 微生物检定法 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法分析测定头孢羟氨苄及其有关物质 被引量：6
11
作者 张哲峰 马锦秀 +3 位作者 刘炜 刘建国 白秋江 蔡大玉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期289-292,共4页
采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，以ＮａＡｃ缓冲液（０．０１５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）一甲醇（９０：１０）为流动相，水杨酸为内标，２７２ｎｍ检测，在ＳｐｈｅｒｉｅｓＣ１８柱上分析测定头孢羟氨辛（ＣＤｘ），快速准确。ＣＤＸ在０．２... 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，以ＮａＡｃ缓冲液（０．０１５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）一甲醇（９０：１０）为流动相，水杨酸为内标，２７２ｎｍ检测，在ＳｐｈｅｒｉｅｓＣ１８柱上分析测定头孢羟氨辛（ＣＤｘ），快速准确。ＣＤＸ在０．２～８μｇ内，峰面积与进样量呈良好线性关系，相关系数在０．９９９９以上，最低检测限２．５ｎｇ。本法可同时检测其有关物质７－ＡＤＣＡ及α－对羟基苯甘氨袋。本文对ＣＤＸ在ＲＰ１８柱上的保留机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 头孢羟氨苄 有关物质 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
维生素B_(12)滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究 被引量：9
12
作者 杨建红 张钧寿 刘铁钢 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期107-109,共3页
目的 :研究维生素 B1 2 滴鼻剂中维生素 B1 2 原料及附加剂—— 4种鼻粘膜吸收促进剂、4种高分子材料、2种防腐剂及 2种等渗剂对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 :在体蟾蜍上腭模型法。结果 :维生素 B1 2 原料、 1%PVP溶液、1% HPMC溶液、0 ... 目的 :研究维生素 B1 2 滴鼻剂中维生素 B1 2 原料及附加剂—— 4种鼻粘膜吸收促进剂、4种高分子材料、2种防腐剂及 2种等渗剂对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 :在体蟾蜍上腭模型法。结果 :维生素 B1 2 原料、 1%PVP溶液、1% HPMC溶液、0 .8% MC溶液、0 .0 5 % CP溶液、0 .0 1%新洁尔灭溶液、0 .0 5 % EDTA溶液、2 .5 6%甘油溶液、5 .3 %甘露醇溶液、2 %β-环糊精混悬液对纤毛运动均无明显影响 ;1.8%氮酮混悬液、5 %吐温 -80溶液、枸橼酸盐缓冲液对纤毛运动有一定影响。结论 :维生素 B1 2 展开更多
关键词 维生素B12 附加剂 鼻腔给药 纤毛毒性
在线阅读 下载PDF
健胃消食片质量标准研究 被引量：22
13
作者 徐韧柳 王永欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期506-509,共4页
目的：控制健胃消食片（太子参、陈皮、山药等）的质量。方法：采用薄层色谱法对其中的太子参、山药和麦芽（炒）进行了鉴别，并建立HPLC法对其中陈皮中的橙皮苷进行定量。结果：薄层色谱斑点清晰集中，阴性对照无干扰，专属性强；含量... 目的：控制健胃消食片（太子参、陈皮、山药等）的质量。方法：采用薄层色谱法对其中的太子参、山药和麦芽（炒）进行了鉴别，并建立HPLC法对其中陈皮中的橙皮苷进行定量。结果：薄层色谱斑点清晰集中，阴性对照无干扰，专属性强；含量测定橙皮苷线性范围0．0868—8．680μg，相关系数为0．9999，平均回收率为99．45％，相对标准偏差为1．86％（n=9）。结论：本质量标准町有效地控制健胃消食片的质量。 展开更多
关键词 橙皮苷 太子参 山药 麦芽 健胃消食片 高效液相色谱法 薄层色谱法
在线阅读 下载PDF
薄层扫描法测定麻黄及其制剂中盐酸麻黄碱的含量 被引量：9
14
作者 韩桂茹 赵志军 徐韧柳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期203-205,共3页
目的 :制定麻黄及其制剂止嗽立效片 (麻黄 ,罂粟 ,苦杏仁 ,甘草 ,石膏 ,葶苈子 ,莱菔子等 )和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法。方法 :采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量。以氯仿 醋酸乙酯 甲... 目的 :制定麻黄及其制剂止嗽立效片 (麻黄 ,罂粟 ,苦杏仁 ,甘草 ,石膏 ,葶苈子 ,莱菔子等 )和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法。方法 :采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量。以氯仿 醋酸乙酯 甲醇 水 (1 3∶40∶2 2∶1 0 ) 1 0°C以下放置 1 2h的下层溶液为展开剂 ,反射单波长锯齿扫描。结果 :通过方法学考察 ,盐酸麻黄碱的点样量在 0 .2 91 1 2～ 1 .4556μg范围内呈良好的线性关系。麻黄药材的平均回收率 98.74% (n =5) ,止嗽立效片的为 99.45 % (n =5) ,止嗽立效胶囊的为 99.1 4 % (n =5)。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制麻黄药材及其制剂的质量。 展开更多
关键词 麻黄 止嗽立效片 止嗽立效胶囊 盐酸麻黄碱 薄层扫描
在线阅读 下载PDF
LC-MS/MS方法测定中成药麻仁丸中添加伪品大黄的研究 被引量：12
15
作者 孙爱萍 张西如 谷菲菲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期357-359,共3页
目的:建立检测中成药麻仁丸中使用伪品大黄充当正品大黄的专属方法。方法:采用液相色谱-串联四级杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对麻仁丸提取液进行液相色谱-质谱分析,通过... 目的:建立检测中成药麻仁丸中使用伪品大黄充当正品大黄的专属方法。方法:采用液相色谱-串联四级杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对麻仁丸提取液进行液相色谱-质谱分析,通过与土大黄苷对照品的光谱、色谱及质谱行为的比较,对麻仁丸中是否含有土大黄苷进行定性分析鉴别,从而判断用伪品大黄充当正品大黄药用的情况。结果:在14批受试麻仁丸中检出10批中含有土大黄苷。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测麻仁丸中非法使用伪品大黄的情况。 展开更多
关键词 麻仁丸 大黄 伪品大黄 土大黄苷 液相色谱-质谱联用法
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质 被引量：5
16
作者 高燕霞 张菁 +2 位作者 王连水 朱建平 邢亮彬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期459-461,478,共4页
目的　建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法　使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H... 目的　建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法　使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H值至 2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5 nm。结果　阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为 0 .0 3～ 0 .6 0 mg/ ml,r均为 0 .9999,阿莫西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 % (n=9) ;氟氯西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 % (n=9)。结论　方法简便、准确、灵敏度高 ,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相 p H对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。 展开更多
关键词 阿莫西林 氟氯西林 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定归脾丸中甘草酸与藁本内酯 被引量：8
17
作者 刘勇 韩桂茹 封淑华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期667-669,共3页
目的以多项测定指标控制制剂质量,对归脾丸(当归、木香、党参、白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、大枣)中的甘草酸与藁本内酯进行了定量测定研究。方法以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37∶18∶45)为流动相,采用高效液相法,同... 目的以多项测定指标控制制剂质量,对归脾丸(当归、木香、党参、白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、大枣)中的甘草酸与藁本内酯进行了定量测定研究。方法以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37∶18∶45)为流动相,采用高效液相法,同时测定了归脾丸中甘草酸和藁本内酯。结果通过方法学考察,甘草酸的进样量在0.069 5～1.39μg(r=0.999 98);藁本内酯的进样量在0.083～0.664μg(r=0.999 99),与峰面积呈良好的线性关系。甘草酸的平均回收率为98.89%,RSD为0.68%(n=9);藁本内酯的平均回收率为98.96%,RSD为0.75%(n=9)。结论该方法测定归脾丸中甘草酸与藁本内酯简便、快捷、实用。 展开更多
关键词 归脾丸 HPLC 甘草酸 藁本内酯 定量测定
在线阅读 下载PDF
克林霉素磷酸酯的分析与首批暂行对照品的建立 被引量：7
18
作者 张哲峰 高燕霞 +1 位作者 鹿颐 王元度 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期191-194,共4页
对国产克林霉素磷酸酯与ＵＳＰ对照品进行了紫外光谱、红外光谱及高效液相色谱等的对比分析，认为两者化学结构相同，所含结晶水及纯度有所不同。国产品精制后各项指标与ＵＳＰ对照品均一致。并在此基础上，以ＵＳＰ对照品为基准，采用... 对国产克林霉素磷酸酯与ＵＳＰ对照品进行了紫外光谱、红外光谱及高效液相色谱等的对比分析，认为两者化学结构相同，所含结晶水及纯度有所不同。国产品精制后各项指标与ＵＳＰ对照品均一致。并在此基础上，以ＵＳＰ对照品为基准，采用ＨＰＬＣ法标定了首批克林霉素磷酸酯国内暂行对照品的含量。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 对照品 高效液相色谱 化学结构
在线阅读 下载PDF
酸水解条件对大黄及其制剂中蒽醌类成分含量的影响研究 被引量：7
19
作者 封淑华 韩桂茹 冯丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1155-1158,共4页
目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、... 目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积无影响,但大黄酸随着酸浓度的减小,峰面积相应增大,同时与其相对应的一未知峰则随着酸浓度的减小而减小,二峰的面积之和基本是一定值。结论:水解的酸浓度,严重影响大黄酸的含量。以大黄酸为测定指标时,必须考察酸水解的最佳浓度。 展开更多
关键词 酸水解 大黄酸 大黄总蒽醌 游离大黄蒽醌 HPLC法
在线阅读 下载PDF
药材、制剂、半成品中麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的同时定量研究 被引量：16
20
作者 韩桂茹 赵志军 +1 位作者 黄占群 吴广 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期419-422,共4页
目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0... 目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.039 68～0.892 8μg,苦杏仁苷的进样量在0.106 3～4.252μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为98.2%(n=9),RSD为1.6%;苦杏仁苷的平均回收率为99.4%(n=9),RSD为2.4%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.用HPLC法同时测定6种样品中,两组不同性质的组分,且各峰分离度良好,可用于控制中药制剂质量. 展开更多
关键词 止嗽立效片 止嗽立效胶囊 麻黄碱 伪麻黄碱 苦杏仁苷 HPLC
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部