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题名牦牛α_1-珠蛋白基因的克隆和序列分析
被引量：2
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作者
袁青妍
黄治国
谢庄
殷甫路
赵永华
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机构
南京农业大学动物科技学院
河北省红松洼种畜场
四川省龙日种畜场
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出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期134-137,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(30500360)
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文摘
根据α-珠蛋白基因起始密码子上游及终止密码子下游的保守序列设计引物,以牦牛基因组DNA为模板克隆并测定了α-珠蛋白基因序列。结果表明,所测的氨基酸序列与牦牛α1-珠蛋白链的氨基酸序列完全相同,即为牦牛α1-珠蛋白基因,长706 bp,编码141个氨基酸。通过与其他物种的同源性比较,发现牦牛α1-珠蛋白基因的核苷酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.71%和98.58%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有96.03%、95.57%、68.55%和51.13%;氨基酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.29%和96.45%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有92.90%、91.49%、87.23%和87.23%,说明牛亚科α-珠蛋白基因在进化上高度保守。同时发现第254位的碱基A为牦牛α1-珠蛋白基因所特有。牦牛的两个α-珠蛋白基因长度相等,都为706 bp,且间距为2.47 kb,距离比山羊的远。
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关键词
牦牛
α1-珠蛋白基因
序列分析
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Keywords
yak
α1-globin gene
sequence analysis
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分类号
Q953
[生物学—动物学]
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