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载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系
被引量：
4
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作者
苟东芸
苑梦伟
+5 位作者
何莎
吕秀娟
王云鹏
王梦娇
李姝颖
马晓伟
《山东医药》
CAS
2022年第2期52-55,共4页
目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括...
目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组ε2等位基因携带者17例(13.3%),ε3等位基因携带者87例(68.0%),ε4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为21例(16.8%)、92例(73.6%)、12例(9.6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoE ε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P <0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地区汉族人群ApoE ε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。
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关键词
缺血性脑卒中
载脂蛋白E
基因多态性
危险因素
河北地区
汉族
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题名
载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系
被引量：
4
1
作者
苟东芸
苑梦伟
何莎
吕秀娟
王云鹏
王梦娇
李姝颖
马晓伟
机构
河北
医科大学第一医院
神经
内科
河北
医科大学基础医学院
河北省神经退行性疾病机制研究重点实验室
出处
《山东医药》
CAS
2022年第2期52-55,共4页
基金
河北省重点研发计划项目—民生科技专项(19277766D)
河北医科大学第一医院“星火”青年科研项目(XH201708)
河北省卫健委医学科学研究课题(20210423)。
文摘
目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组ε2等位基因携带者17例(13.3%),ε3等位基因携带者87例(68.0%),ε4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为21例(16.8%)、92例(73.6%)、12例(9.6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoE ε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P <0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地区汉族人群ApoE ε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。
关键词
缺血性脑卒中
载脂蛋白E
基因多态性
危险因素
河北地区
汉族
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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出处
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1
载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系
苟东芸
苑梦伟
何莎
吕秀娟
王云鹏
王梦娇
李姝颖
马晓伟
《山东医药》
CAS
2022
4
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