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‘鸭梨’钙调素基因的克隆与表达分析
被引量:
7
1
作者
程玉豆
葛文雅
+2 位作者
闫洪波
杨坤
关军锋
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期58-63,共6页
以‘鸭梨’为材料,用RT-PCR及RACE技术克隆CaM,并借助实时定量PCR技术分析‘鸭梨’花、叶及果实不同发育时期的表达模式,获得了2个长度为764和801bp的CaM cDNA序列,分别命名为PbCaM1和PbCaM2,二者均含有450bp完整开放阅读框,编码149个...
以‘鸭梨’为材料,用RT-PCR及RACE技术克隆CaM,并借助实时定量PCR技术分析‘鸭梨’花、叶及果实不同发育时期的表达模式,获得了2个长度为764和801bp的CaM cDNA序列,分别命名为PbCaM1和PbCaM2,二者均含有450bp完整开放阅读框,编码149个氨基酸,且氨基酸序列相同。‘鸭梨’CaM在系统进化上具有高度保守性,与苹果相比,两者氨基酸序列为100%一致性。PbCaM1和PbCaM2具有时空表达特异性,它们在成叶、盛花期花瓣和幼果期表达量较高。本研究表明CaM具有高度保守性,PbCaM1和PbCaM2在‘鸭梨’果实早期生长发育过程中起着非常重要的作用。
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关键词
'鸭梨’
钙调素
克隆
基因表达
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职称材料
鸭梨PbHCT3基因的克隆及表达分析
被引量:
6
2
作者
葛文雅
惠伟
+2 位作者
闫洪波
程玉豆
关军锋
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期871-875,共5页
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编...
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编码438个氨基酸,含有酰基转移酶的2个保守序列HHAAD和DFGWG及保守结构域MVVNVTVRES.实时荧光定量PCR分析表明:PbHCT3基因在幼果果皮、果肉、果心、幼叶及花蕾期花瓣中的表达量较高.随着鸭梨果实生长,果实中PbHCT3基因表达量逐渐降低.研究表明,PbHCT3基因与鸭梨幼嫩组织的生长发育有密切关系.
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关键词
鸭梨
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶
酰基转移酶
基因克隆
绿原酸
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职称材料
鸭梨GAPDH基因家族的克隆及其表达特征
被引量:
4
3
作者
闫洪波
葛文雅
+2 位作者
程玉豆
何近刚
关军锋
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2012年第9期181-186,共6页
【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、...
【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、成熟期和褐变期果心的表达特征。【结果】从鸭梨中成功克隆出了4个GAPDH基因,分别命名为PbGAPDHa、PbGAPDHb、PbGAPDHc1和PbGAPDHc2。其中PbGAPDHa和Pb-GAPDHb是由一个共同的祖先基因倍增进化来的,主要在鸭梨的幼叶中表达,其蛋白定位在质体;而PbGAPDHc1和PbGAPDHc2是一个基因的2种拷贝形式,在鸭梨的花、幼叶、果实等组织中表达量基本一致,在不同发育时期的果心中表达量也相近,其蛋白定位在细胞质。【结论】PbGAPDHc1和PbGAPDHc2适合作为鸭梨的内参基因。
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关键词
鸭梨
3-磷酸甘油醛脱氢酶
同源基因克隆
半定量分析
基因进化
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职称材料
题名
‘鸭梨’钙调素基因的克隆与表达分析
被引量:
7
1
作者
程玉豆
葛文雅
闫洪波
杨坤
关军锋
机构
河北省
农林科学院遗传生理
研究
所
河北省植物转基因研究中心
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期58-63,共6页
基金
石家庄市科学技术研究与发展计划项目资助(141490792A)
文摘
以‘鸭梨’为材料,用RT-PCR及RACE技术克隆CaM,并借助实时定量PCR技术分析‘鸭梨’花、叶及果实不同发育时期的表达模式,获得了2个长度为764和801bp的CaM cDNA序列,分别命名为PbCaM1和PbCaM2,二者均含有450bp完整开放阅读框,编码149个氨基酸,且氨基酸序列相同。‘鸭梨’CaM在系统进化上具有高度保守性,与苹果相比,两者氨基酸序列为100%一致性。PbCaM1和PbCaM2具有时空表达特异性,它们在成叶、盛花期花瓣和幼果期表达量较高。本研究表明CaM具有高度保守性,PbCaM1和PbCaM2在‘鸭梨’果实早期生长发育过程中起着非常重要的作用。
关键词
'鸭梨’
钙调素
克隆
基因表达
Keywords
'Yali' pears
calmodulin
cloning
gene expression
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
鸭梨PbHCT3基因的克隆及表达分析
被引量:
6
2
作者
葛文雅
惠伟
闫洪波
程玉豆
关军锋
机构
陕西师范大学生命科学学院
河北省
农林科学院遗传生理
研究
所
河北省植物转基因研究中心
河北
经贸大学生物科学与工程学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期871-875,共5页
基金
国家现代农业(梨)产业技术体系建设专项资助(CARS-29)
文摘
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编码438个氨基酸,含有酰基转移酶的2个保守序列HHAAD和DFGWG及保守结构域MVVNVTVRES.实时荧光定量PCR分析表明:PbHCT3基因在幼果果皮、果肉、果心、幼叶及花蕾期花瓣中的表达量较高.随着鸭梨果实生长,果实中PbHCT3基因表达量逐渐降低.研究表明,PbHCT3基因与鸭梨幼嫩组织的生长发育有密切关系.
关键词
鸭梨
羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶
酰基转移酶
基因克隆
绿原酸
Keywords
Yali
HCT
acyltransferase
gene cloning
ehlorogenic acid
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
鸭梨GAPDH基因家族的克隆及其表达特征
被引量:
4
3
作者
闫洪波
葛文雅
程玉豆
何近刚
关军锋
机构
河北省
农林科学院遗传生理
研究
所
河北
经贸大学生物科学与工程学院
河北省植物转基因研究中心
陕西师范大学生命科学学院
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2012年第9期181-186,共6页
基金
现代农业(梨)产业技术体系建设专项(CARS-29)
文摘
【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、成熟期和褐变期果心的表达特征。【结果】从鸭梨中成功克隆出了4个GAPDH基因,分别命名为PbGAPDHa、PbGAPDHb、PbGAPDHc1和PbGAPDHc2。其中PbGAPDHa和Pb-GAPDHb是由一个共同的祖先基因倍增进化来的,主要在鸭梨的幼叶中表达,其蛋白定位在质体;而PbGAPDHc1和PbGAPDHc2是一个基因的2种拷贝形式,在鸭梨的花、幼叶、果实等组织中表达量基本一致,在不同发育时期的果心中表达量也相近,其蛋白定位在细胞质。【结论】PbGAPDHc1和PbGAPDHc2适合作为鸭梨的内参基因。
关键词
鸭梨
3-磷酸甘油醛脱氢酶
同源基因克隆
半定量分析
基因进化
Keywords
'Yali' pear
glyceraldehyde-3-phosphate dehyrogenase(GAPDH)
homologous cloning
semi-quantity analysis
gene evolution
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
‘鸭梨’钙调素基因的克隆与表达分析
程玉豆
葛文雅
闫洪波
杨坤
关军锋
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
鸭梨PbHCT3基因的克隆及表达分析
葛文雅
惠伟
闫洪波
程玉豆
关军锋
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
鸭梨GAPDH基因家族的克隆及其表达特征
闫洪波
葛文雅
程玉豆
何近刚
关军锋
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2012
4
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下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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