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小儿骨髓坏死9例临床分析 被引量:1
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作者 房倩 王丽 王敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期127-128,共2页
目的了解小儿骨髓坏死的疾病分布及预后。方法分析9例小儿骨髓坏死的病历资料和化验检查。结果9例小儿骨髓坏死均为恶性肿瘤引起,几乎均有骨痛,坚持化疗的的患儿骨髓均恢复正常。结论小儿骨髓坏死绝大多数为恶性肿瘤所致,及早诊断和治疗... 目的了解小儿骨髓坏死的疾病分布及预后。方法分析9例小儿骨髓坏死的病历资料和化验检查。结果9例小儿骨髓坏死均为恶性肿瘤引起,几乎均有骨痛,坚持化疗的的患儿骨髓均恢复正常。结论小儿骨髓坏死绝大多数为恶性肿瘤所致,及早诊断和治疗,预后不一定差。 展开更多
关键词 骨髓坏死 恶性肿瘤 小儿
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临床病例讨论——发热、骨痛、骨质破坏
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作者 王丽 房倩 +1 位作者 张东风 赵瑞芹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期239-239,共1页
关键词 高血氏病 会诊 发热 骨痛 骨质破坏 儿童
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WT1基因多态性与多发性骨髓瘤易感的相关性
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作者 李静 王立立 +5 位作者 杨涛 温丽 肖华 李晓红 张倩倩 李燕 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期225-229,共5页
目的:分析168例患者的WT1基因多态性与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)易感的相关性。方法:以河北省中医院及河北省人民医院2013年1月至2017年12月住院的168名MM患者为研究对象,中位年龄62.4岁(36岁~83岁),其中男性121例(72%)、女... 目的:分析168例患者的WT1基因多态性与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)易感的相关性。方法:以河北省中医院及河北省人民医院2013年1月至2017年12月住院的168名MM患者为研究对象,中位年龄62.4岁(36岁~83岁),其中男性121例(72%)、女性47例(28%),采用SSP-PCR和SBT-PCR对样本WT1基因的多态性进行检测分析。结果:MM患者中有11种WT1等位基因被检测出,WT1*010、WT1*012两等位基因在MM组中占有较高频率(WT1*010:OR=6.13,95%CI:3.5~10.75,PC<0.000;WT1*012:OR=2.06,95%CI:1.23~1.44,PC<0.051)。WT1*A5的STR基因频率检测量到明显增多(OR=1.62,95%CI:1.18~2.23,PC<0.05)。基因型频率检测到WT1*010/010的频率明显增多(OR=6.28,95%CI:1.81~21.76,PC<0.05)。结论:WT1等位基因在MM患者中具有高度多态性,WT1*010/010纯合子是MM的易感基因型,这表明MM的发生发展与WT1基因的多态性相关。 展开更多
关键词 WT1基因多态性 分布规律 多发性骨髓瘤 易感
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RANKL/OPG体系与骨髓瘤骨病 被引量:1
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作者 李世辉 魏影非 +1 位作者 任丽丽 王素云 《实用医学杂志》 CAS 2004年第2期217-218,共2页
关键词 RANKL/OPG体系 骨髓瘤骨病 破骨细胞 IL-1β PTHRP TNFΑ 胰岛素生长因子 生物学作用
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