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HPLC法同时测定薄荷配方颗粒中3种成分 被引量：4
1
作者 田伟 甄亚钦 +2 位作者 王鑫国 姜国志 牛丽颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2602-2605,共4页
目的建立HPLC法同时测定薄荷配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷和迷迭香酸的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长分别为... 目的建立HPLC法同时测定薄荷配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷和迷迭香酸的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长分别为咖啡酸325 nm、橙皮苷285 nm、迷迭香酸330 nm;柱温30℃。结果咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸分别在0.012~0.119μg（r=0.999 9）、0.023~0.229μg（r=0.999 9）、0.048~0.483μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.40%、97.97%、97.64%,RSD分别为1.46%、1.10%、1.63%。结论 7个厂家薄荷配方颗粒中3种成分的含有量差异明显,应加以关注。 展开更多
关键词 薄荷配方颗粒 咖啡酸 橙皮苷 迷迭香酸 HPLC
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白芍配方颗粒对四氯化碳诱导的LO2细胞损伤的影响 被引量：2
2
作者 任艳青 牛丽颖 +1 位作者 田宇柔 王鑫国 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期378-383,共6页
目的观察白芍配方颗粒对四氯化碳(CCl_4)致人肝脏LO2细胞损伤的影响,并初步探讨其作用机制。方法将LO2细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(1、5、10mg/L)、维生素素E(VitE)组(50mmol/L)。除正常对照组外,其余各组细胞预... 目的观察白芍配方颗粒对四氯化碳(CCl_4)致人肝脏LO2细胞损伤的影响,并初步探讨其作用机制。方法将LO2细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(1、5、10mg/L)、维生素素E(VitE)组(50mmol/L)。除正常对照组外,其余各组细胞预先用相应药物处理24h后,建立CCl_4诱导(终浓度10mmol/L,6h)的LO2细胞损伤模型,测定细胞培养上清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量,MTT法检测细胞存活率。随后将细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(10mg/L)、VitE组(50mmol/L),采用高内涵分析(HCA)技术同时观察药物对LO2细胞线粒体膜电位、细胞色素C含量、膜通透性、核DNA含量、核尺寸及形态、细胞数量的影响。结果与CCl_4模型组相比,白芍配方颗粒或VitE预处理可明显降低ALT、AST水平(P<0.05或P<0.01),其中尤以10mg/L白芍配方颗粒组及VitE组为明显,且白芍配方颗粒各浓度及VitE可明显减缓CCl_4导致的细胞活力下降(P<0.05或P<0.01),呈现出一定的浓度依赖性。HCA结果显示,10mg/L白芍配方颗粒及VitE可明显升高线粒体膜电位(P<0.01),阻止细胞色素C释放(P<0.01),降低细胞膜通透性(P<0.01),并可降低核荧光强度(P<0.01),增加细胞核尺寸(P<0.01)及细胞数量(P<0.05)。结论白芍配方颗粒可明显减轻CCl_4诱导的肝细胞损伤,其作用机制可能与保护线粒体膜完整性、降低细胞膜通透性、抑制肝细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 白芍配方颗粒 药物性肝损伤 膜电位 线粒体 细胞膜通透性 细胞凋亡 高内涵分析
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一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒中5种成分 被引量：14
3
作者 田宇柔 麻景梅 +2 位作者 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1845-1849,共5页
目的建立一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒(山茱萸)中5种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长240 nm;柱温3... 目的建立一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒(山茱萸)中5种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长240 nm;柱温30℃。以莫诺苷为内标,计算没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、山茱萸新苷的相对校正因子,再测定其含有量。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷分别在0.012 0~0.120、0.026 8~0.268、0.074 4~0.744、0.058 6~0.586、0.008 6~0.086μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为103.43%(1.45%)、103.36%(1.50%)、104.47%(0.30%)、102.08%(1.74%)、104.01%(0.62%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法稳定可靠,可用于山茱萸配方颗粒的质量评价。 展开更多
关键词 山茱萸配方颗粒 没食子酸 5-羟甲基糠醛 莫诺苷 马钱苷 山茱萸新苷 一测多评
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独活水煎剂和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性 被引量：5
4
作者 李军山 周明霞 +2 位作者 张肖建 牛丽颖 李振江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期218-221,共4页
目的建立独活水煎剂和配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行研究。方法分析采用华谱Unitary C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温30℃;检测波长322 nm;蒸发光检测器温度... 目的建立独活水煎剂和配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行研究。方法分析采用华谱Unitary C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温30℃;检测波长322 nm;蒸发光检测器温度105℃;空气体积流量2.0 L/min;采集时间95 min。结果 10批独活配方颗粒HPLC指纹图谱中的11个共有峰均可见于水煎剂,相似度均大于0.98,其中峰11为蛇床子素。结论独活水煎剂和配方颗粒的主要化学成分基本相同,可为后者代替前者应用于临床提供依据。 展开更多
关键词 独活 水煎剂 配方颗粒 HPLC指纹图谱 相关性
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基于蛇床子配方颗粒的标准汤剂质量标准 被引量：4
5
作者 李军山 李雪利 +3 位作者 高杰 高晗 张肖建 孙福仁 《世界中医药》 CAS 2020年第14期2043-2047,2052,共6页
目的:对蛇床子饮片进行标准汤剂制备,并研究其质量标准。方法:按照中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求中的相关规定,对15批产自不同地区的蛇床子饮片进行标准汤剂制备,对其主含成分蛇床子素进行含量测定,计算15批标汤的出膏率及蛇... 目的:对蛇床子饮片进行标准汤剂制备,并研究其质量标准。方法:按照中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求中的相关规定,对15批产自不同地区的蛇床子饮片进行标准汤剂制备,对其主含成分蛇床子素进行含量测定,计算15批标汤的出膏率及蛇床子素的含量转移率,并对高效液相色谱法(HPLC)特征图谱进行方法建立。结果:蛇床子素转移率为3.35%~6.09%,出膏率为14.10%~19.93%。对特征谱图中的8个特征峰中的5个色谱峰进行了指认。结论:蛇床子饮片标准汤剂符合中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求中的相关规定,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可以为蛇床子配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 标准汤剂 转移率 出膏率 含量测定 特征图谱 中药化学
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京尼平苷及其体内代谢产物京尼平对HepG2细胞毒性的比较及机制研究 被引量：31
6
作者 任艳青 田宇柔 +4 位作者 李琛 何颖娜 麻景梅 牛丽颖 王鑫国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1755-1761,共7页
目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧... 目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及谷胱甘肽(GSH)含量;二乙酸-2',7'-二氯荧光素(DCFH-DA)染色法测定胞内活性氧(ROS)的变化;高内涵细胞分析技术(high content screening,HCS)进行多参数细胞毒性(细胞数量、核尺寸及形态、核DNA含量、细胞膜通透性、线粒体膜电位和细胞色素C)分析。结果 GS(20~1 000μmol·L^(-1))对Hep G2细胞无明显细胞毒作用(P>0.05),50μmol·L^(-1)GP可明显抑制Hep G2细胞增殖(P<0.05),IC50值为(450.00±26.15)μmol·L^(-1);GS对胞内Mn-SOD、CAT、GSH、ROS含量无明显影响(P>0.05),GP孵育细胞后,引起胞内Mn-SOD、CAT活性明显下降,GSH含量明显降低,并可明显增加ROS的生成(P<0.05或P<0.01);50、500、1 000μmol·L^(-1)GP可明显降低线粒体膜电位,促进细胞色素C的释放,升高细胞膜通透性(P<0.05或P<0.01),500、1 000μmol·L^(-1)GP组还可观察到明显的核固缩以及核荧光强度的升高,细胞数量的明显下降(P<0.01),1 000μmol·L^(-1)GS对上述细胞毒性参数无明显影响(P>0.05)。结论 GP是栀子致肝细胞毒性的直接物质基础,氧化应激所导致的线粒体损伤与细胞凋亡是GP引起肝毒性的主要机制。 展开更多
关键词 栀子 京尼平苷 京尼平 药物性肝损伤 氧化应激 线粒体损伤 细胞凋亡 高内涵分析
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藏药余甘子主要成分含量测定研究 被引量：11
7
作者 吴玲芳 梁文仪 张兰珍 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第8期2857-2863,共7页
目的建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法,为余甘子药材质量控制提... 目的建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法,为余甘子药材质量控制提供依据。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸水;流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在0.094-1.87,0.10-2.51,0.047-1.49,0.12-3.84,0.28-8.80,0.055-1.75,0.042-1.34,0.0090-2.88μg线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为:100.15,102.04,101.20,99.94,99.75,100.69,100.30,100.30%。结论该方法简便、准确、稳定,可同时测定余甘子药材主要成分的含量,为余甘子的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 余甘子 鞣质 高效液相色谱法 含量
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三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连的影响 被引量：32
8
作者 秦翠梅 于洪建 +3 位作者 陈建梅 曹秀莲 任艳青 刘姣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1233-1237,共5页
目的研究三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎模型大鼠盆腔粘连的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药(妇科千金片)组、配伍液高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg)。除假手术组外,各组大鼠均采用机... 目的研究三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎模型大鼠盆腔粘连的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药(妇科千金片)组、配伍液高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg)。除假手术组外,各组大鼠均采用机械损伤联合植入菌种法制备慢性盆腔炎模型。造模后,除假手术组、模型组外,各组大鼠灌胃给药20 d。末次给药后,采用Verco评价标准对各组大鼠盆腔粘连进行评分,子宫组织HE染色后观察,并进行病理评分,ELASA法测定血清中IL-1β、TNF-α水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测子宫组织FGF-2、IGF-1蛋白表达水平。结果与模型组比较,配伍液高剂量组大鼠盆腔粘连Verco评分明显降低(P<0.05);配伍液高、中剂量组大鼠子宫上皮变性坏死、慢性炎症浸润、上皮细胞增生的评分均明显降低(P<0.01,P<0.05);配伍液高剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.01);配伍液高、中剂量组子宫中FGF-2、IGF-1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论三棱-莪术有效组分配伍液能明显抑制慢性盆腔炎模型大鼠的盆腔粘连,改善病理状态,其作用机制可能与抑制炎症介质IL-1β、TNF-α释放,下调FGF-2及IGF-1的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 三棱-莪术有效组分配伍液 盆腔粘连 慢性盆腔炎 FGF-2 IGF-1
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柴胡皂苷-白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响 被引量：13
9
作者 李清 甄亚钦 +4 位作者 曹文利 高乐 王迎春 张雪静 牛丽颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3025-3028,共4页
目的研究柴胡皂苷白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、柴胡皂苷组(500mg/kg)、白芍总苷组(500 mg/kg)、柴胡皂苷白芍总苷配伍组(柴胡皂苷、白芍总苷各500mg/kg)、苯巴比妥组(80mg/kg)... 目的研究柴胡皂苷白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、柴胡皂苷组(500mg/kg)、白芍总苷组(500 mg/kg)、柴胡皂苷白芍总苷配伍组(柴胡皂苷、白芍总苷各500mg/kg)、苯巴比妥组(80mg/kg)。除苯巴比妥组连续4d腹腔注射给药外,其他各组均连续15d灌胃给药。采用Cocktail探针底物与肝微粒体体外温孵法,HPLC测定肝微粒体中各探针底物的代谢消除率,评价各组对肝微粒体CYP450酶活性的影响;检测肝功能相关指标ALT、AST水平,测定肝组织内MDA、SOD水平。结果与空白组比较,柴胡皂苷组CYP2E1活性显著升高(P<0.05),而柴胡皂苷白芍总苷配伍组CYP450各同工酶的活性均无显著变化;柴胡皂苷组、白芍总苷组、柴胡皂苷白芍总苷配伍组血清ALT、AST水平显著增高,且肝组织内MDA水平增加,SOD水平下降(P<0.05)。结论柴胡皂苷可升高CYP2E1的活性,柴胡皂苷白芍总苷配伍后可影响柴胡皂苷提高CYP2E1活性的作用,柴胡皂苷、白芍总苷单独或配伍给药均有不同程度的肝功能损伤。 展开更多
关键词 柴胡皂苷 白芍总苷 肝微粒体 CYP450酶 肝损伤
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