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半枝莲总黄酮抗甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究被引量：27: 1; 作者赵铁华邓淑华 +1 位作者杨鹤松崔晓兰《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期147-148,共2页; 半枝莲为唇形科植物半枝莲（ScutellariabarbataD．Don）的干燥全草，具有清热解毒、化瘀、利尿等功效，黄酮类化合物是其主要有效成分。本文报道了我们采用大孔树脂吸附技术制备的半枝莲总黄酮对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的药效实验结果。; 关键词半枝莲黄酮类抗病毒甲型流感病毒H1N1 FM-1 毒株小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

素馨花提取物橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究: 2; 作者郝婷尹营松 +3 位作者李亚洲刘丽艳陈四平赵桂琴《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-26,68,共4页; 本文对素馨花中提取纯化所得橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程进行研究。将雄性Wistar大鼠随机分为橄榄苦苷100、200、400 mg/kg剂量组,灌胃(i.g.)给药后不同时间采血,离心,血浆经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,HPLC测定不同时间点大鼠血浆中... 展开更多; 关键词橄榄苦苷 HPLC 药代动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

聚乙二醇化脑啡肽的镇痛药效和体内分布被引量：2: 3; 作者赵铁华文曙 +2 位作者邓淑华杨鹤松曹凯《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期703-707,共5页; 目的探讨聚乙二醇(PEG)修饰改善甲硫氨酸脑啡肽(MEK)体内半衰期短和对中枢神经系统(CNS)释放的作用。方法热板致痛小鼠侧脑室注射3.1μmol.kg-1MEK及其mPEG2000和mPEG5000修饰物,醋酸致痛小鼠尾静脉注射31μmol.kg-1同上受试物,比较镇... 展开更多; 关键词甲硫氨酸脑啡肽聚乙二醇化学修饰镇痛体内分布小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌活性评价被引量：2: 4; 作者赵铁华程玉洁李哲《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1292-1294,共3页; 目的对合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌作用进行分析,探讨合成产物与天然产物的一致性以及临床应用价值。方法体外抗菌试验测定合成抗菌肽及与庆大霉素、青霉素和链霉素联合应用对金色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小杀菌浓度(MBC)。结果合成抗菌... 展开更多; 关键词抗菌肽棕点湍蛙合成金黄色葡萄球菌大肠埃希菌最小杀菌浓度; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(125)Ⅰ标记聚乙二醇化EILDVP肽的小鼠体内血药浓度被引量：1: 5; 作者赵铁华史子惠张另沾《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1745-1748,共4页; 目的探讨聚乙二醇修饰改善EILDVP肽体内过程的效果。方法 KM小鼠以NaI饱和甲状腺后,按5 mL·kg^(-1)容积,分别尾静脉注射3.441GBq·L^(-1)浓度的^(125)Ⅰ标记的EILDVP-Tyr-NH_2、EILDVP-Cys(mP EG2000-MAL)-Tyr-NH_2和EILDVP-Cy... 展开更多; 关键词 VLA-4拮抗药 EILDVP肽聚乙二醇修饰药代动力学血药浓度小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名半枝莲总黄酮抗甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究被引量：27: 1; 作者赵铁华邓淑华杨鹤松崔晓兰; 机构河北师范大学药物研究所承德医学院中药研究所中国中医科学院中药研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期147-148,共2页; 文摘半枝莲为唇形科植物半枝莲（ScutellariabarbataD．Don）的干燥全草，具有清热解毒、化瘀、利尿等功效，黄酮类化合物是其主要有效成分。本文报道了我们采用大孔树脂吸附技术制备的半枝莲总黄酮对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的药效实验结果。; 关键词半枝莲黄酮类抗病毒甲型流感病毒H1N1 FM-1 毒株小鼠; Keywords Scutellaria barbata flavonoids anti-virus influenzavirus H1N1 strain FM-1 mice; 分类号 R-332 [医药卫生] R284.1 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名素馨花提取物橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究: 2; 作者郝婷尹营松李亚洲刘丽艳陈四平赵桂琴; 机构承德医学院中药研究所/河北省中药研究与开发重点实验室河北师范大学药物研究所; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-26,68,共4页; 基金河北省自然科学基金项目(C2010001354); 文摘本文对素馨花中提取纯化所得橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程进行研究。将雄性Wistar大鼠随机分为橄榄苦苷100、200、400 mg/kg剂量组,灌胃(i.g.)给药后不同时间采血,离心,血浆经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,HPLC测定不同时间点大鼠血浆中橄榄苦苷的含量。各给药组平均血药浓度-时间数据应用3P97软件进行药代动力学参数分析,组间药动学参数用SPSS 17.0进行统计分析。结果表明,橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,低、中、高剂量组的t1/2、CL/F、AUC差异具有显著的统计学意义,其中t1/2、CL/F随给药剂量的增大而增大;AUC随剂量的增大,呈先减小后增大的趋势,橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学呈非线性过程。; 关键词橄榄苦苷 HPLC 药代动力学; Keywords oleuropein HPLC pharmacokinetics; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚乙二醇化脑啡肽的镇痛药效和体内分布被引量：2: 3; 作者赵铁华文曙邓淑华杨鹤松曹凯; 机构河北师范大学药物研究所怀化市第一人民医院检验科承德医学院中药研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期703-707,共5页; 基金河北省自然科学基金资助课题(No C2005000681); 文摘目的探讨聚乙二醇(PEG)修饰改善甲硫氨酸脑啡肽(MEK)体内半衰期短和对中枢神经系统(CNS)释放的作用。方法热板致痛小鼠侧脑室注射3.1μmol.kg-1MEK及其mPEG2000和mPEG5000修饰物,醋酸致痛小鼠尾静脉注射31μmol.kg-1同上受试物,比较镇痛活性;小鼠尾静脉注射0.2 ml.(10 g)-1容积5.55～7.40 GBq.L-1浓度的125I标记MEK及其mPEG2000修饰物,比较体内分布。结果 MEK及mPEG修饰物3组间F检验P<0.05或0.01(热板模型15 min除外);mPEG5000修饰物作用强于mPEG2000修饰物及未修饰MEK,镇痛活性可持续至120 min(P<0.01)。mPEG2000修饰物10 min时肝脏分布低于MEK、240 min时血液分布高于MEK(P<0.01),血液半衰期(T12)是原型肽的3倍、清除率(CL)降低2.2倍。结论适当分子量PEG修饰可降低MEK肝脏清除、增强镇痛活性、延长半衰期和镇痛时间,对改善脑啡肽成药性有积极意义;未直接证实mPEG修饰改善MEK的CNS释放。; 关键词甲硫氨酸脑啡肽聚乙二醇化学修饰镇痛体内分布小鼠; Keywords met-enkephalin polyethylene glycol conjugation analgesia biodistribution mice; 分类号 R-332 [医药卫生] R341.6 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌活性评价被引量：2: 4; 作者赵铁华程玉洁李哲; 机构河北师范大学药物研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1292-1294,共3页; 文摘目的对合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌作用进行分析,探讨合成产物与天然产物的一致性以及临床应用价值。方法体外抗菌试验测定合成抗菌肽及与庆大霉素、青霉素和链霉素联合应用对金色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小杀菌浓度(MBC)。结果合成抗菌肽对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均有一定的杀菌作用,MBC值分别为200 mg.L-1和100 mg.L-1,但活性低于生物化学方法提取的天然产物。合成抗菌肽与青霉素、链霉素联合使用后抗菌作用有增强趋势,其中与青霉素联合使用的效果较明显,MBC值达到青霉素/合成肽为0.625 mg.L-1/25 mg.L-1。结论抗菌肽的联合应用可能有助于改善病原性细菌对传统抗生素的耐药性。; 关键词抗菌肽棕点湍蛙合成金黄色葡萄球菌大肠埃希菌最小杀菌浓度; Keywords antimicrobial peptides palm point turbu-lent frog synthesis S. aureus E. coli MBC; 分类号 R341.6 [医药卫生—基础医学] R378.1 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(125)Ⅰ标记聚乙二醇化EILDVP肽的小鼠体内血药浓度被引量：1: 5; 作者赵铁华史子惠张另沾; 机构河北师范大学药物研究所安徽华星化工股份有限公司; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1745-1748,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 30672561); 文摘目的探讨聚乙二醇修饰改善EILDVP肽体内过程的效果。方法 KM小鼠以NaI饱和甲状腺后,按5 mL·kg^(-1)容积,分别尾静脉注射3.441GBq·L^(-1)浓度的^(125)Ⅰ标记的EILDVP-Tyr-NH_2、EILDVP-Cys(mP EG2000-MAL)-Tyr-NH_2和EILDVP-Cys(mPEG_(20000)-MAL)-Tyr-NH_2肽。给药后不同时间取血,分离血浆,经三氯乙酸处理后测定沉淀部分放射性;测定数据分别代入已制备的相应标准曲线方程,取得血药浓度-时间数据,经3P97药动学统计软件计算主要药代动力学参数。结果在3.75~480μg·L~(^(-1))浓度范围内,3种^(125)Ⅰ标记肽线性关系良好,回收率在88.92%~106.66%之间,日内变异系数(RSD)<10%;^(125)Ⅰ标记的mPEG2000和mPEG_(20000)修饰EILDVP-Tyr-NH_2肽的血浆半衰期(T1/2)分别为0.43 h和1.94 h、较原型肽(0.28 h)延长1.54倍和6.93倍,清除率(Cl)分别降低1.23倍和24.71倍;3种受试化合物表观分布容积(V)值均较小,主要分布在血浆中。结论适宜分子质量mPEG修饰有利于延长EILDVP肽的体内维持时间,对提高药效具有积极意义;在实验范围内,分子质量较大的mPEG_(20000)对EILDVP肽修饰效果较好。; 关键词 VLA-4拮抗药 EILDVP肽聚乙二醇修饰药代动力学血药浓度小鼠; Keywords VLA-4 antagonist medicine EILDVP peptide PEG pharmacokinetics plasma cencentration mice; 分类号 R-332 [医药卫生] R446.11 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	半枝莲总黄酮抗甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究	赵铁华邓淑华杨鹤松崔晓兰	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	27	在线阅读下载PDF 职称材料
2	素馨花提取物橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究	郝婷尹营松李亚洲刘丽艳陈四平赵桂琴	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	聚乙二醇化脑啡肽的镇痛药效和体内分布	赵铁华文曙邓淑华杨鹤松曹凯	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌活性评价	赵铁华程玉洁李哲	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	^(125)Ⅰ标记聚乙二醇化EILDVP肽的小鼠体内血药浓度	赵铁华史子惠张另沾	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料