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3种方法提取燕麦麸蛋白及其产物的比较 被引量:17
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作者 赵素斌 张晓平 任清 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期71-79,共9页
通过单因素和正交试验优化碱法、超声辅助碱法及超声辅助酶碱法提取燕麦蛋白的工艺。结果表明:在最佳条件下燕麦蛋白的提取率分别可达31.96%、39.31%、61.43%;根据燕麦蛋白在不同pH值条件下的溶解性及沉淀率,确定碱法、超声辅助碱法和... 通过单因素和正交试验优化碱法、超声辅助碱法及超声辅助酶碱法提取燕麦蛋白的工艺。结果表明:在最佳条件下燕麦蛋白的提取率分别可达31.96%、39.31%、61.43%;根据燕麦蛋白在不同pH值条件下的溶解性及沉淀率,确定碱法、超声辅助碱法和超声辅助酶碱法所提燕麦蛋白的等电点分别为4.6、3.6、3.8,沉淀率分别为57.92%、63.24%、72.24%;通过氨基酸组成分析和营养价值的评定,可知3种提取方法所提取的燕麦蛋白符合FAO/WHO推荐的模式,超声辅助酶碱法所提取的燕麦蛋白的必需氨基酸指数(EAAI)较其他两种方法的高,说明其营养价值较高。 展开更多
关键词 燕麦麸蛋白 碱法 超声辅助碱法 超声辅助酶碱法 氨基酸 营养评价
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术前插尿管时机选择的探讨 被引量:8
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作者 谷俊霞 赵素斌 +1 位作者 高卫国 李守霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第5期419-420,共2页
目的探讨手术前插尿管时机的选择。方法选择需插导尿管择期普外手术的患者120例,随机分为试验组和对照组,分别在麻醉前用药后20 m in及麻醉前用药前插导尿管,比较两组患者的血压、心率及插管一次成功率。结果两组患者血压、心率及插管... 目的探讨手术前插尿管时机的选择。方法选择需插导尿管择期普外手术的患者120例,随机分为试验组和对照组,分别在麻醉前用药后20 m in及麻醉前用药前插导尿管,比较两组患者的血压、心率及插管一次成功率。结果两组患者血压、心率及插管一次成功率间差别均有显著性意义(P<0.01)。结论麻醉前用药20 m in后插导尿管,可明显减轻患者的痛苦、心理压力,提高插导尿管的成功率。 展开更多
关键词 导尿管插入术 麻醉前用药 护理
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姜黄素对结直肠癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响及作用机制 被引量:13
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作者 张晓梅 赵玉涛 +5 位作者 王菊美 赵社芬 韩坤岭 李艳霞 韩雪 范秀敏 《世界中医药》 CAS 2021年第17期2596-2599,共4页
目的:探究姜黄素对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭以及上皮间质转化的影响。方法:取结直肠癌HCT116细胞系,随机分为对照组和观察组,观察组细胞使用姜黄素50μg/mL处理,对照组给予等量二甲基亚砜处理;采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;划痕... 目的:探究姜黄素对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭以及上皮间质转化的影响。方法:取结直肠癌HCT116细胞系,随机分为对照组和观察组,观察组细胞使用姜黄素50μg/mL处理,对照组给予等量二甲基亚砜处理;采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测细胞中上皮性钙黏蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、磷酸化Jagged 1蛋白(p-JAG1)、磷酸化Notch受体1蛋白(p-Notch1)以及磷酸化Notch受体2蛋白(p-Notch2)表达水平。结果:MTT法检测显示,姜黄素可显著抑制HCT116细胞增殖。划痕愈合实验以及Transwell实验显示姜黄素可显著抑制HCT116细胞迁移及侵袭。Western Blotting实验显示姜黄素可增加E-cadherin蛋白表达水平,降低N-cadherin和Vimentin蛋白以及p-JAG1、p-Notch1、p-Notch2等蛋白的表达水平(均P<0.05)。结论:姜黄素可显著抑制结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移、侵袭以及上皮间质转化,其机制可能与JAG1/Notch2通路失活有关。 展开更多
关键词 姜黄素 结直肠癌 增殖 迁移 侵袭 上皮-间质转化
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miR-21靶向调控PTEN/PI3K/Akt通路对胆管癌细胞恶性生物学行为的影响 被引量:5
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作者 施喆 周丽媛 +2 位作者 赵国栋 孙树刚 薛亮 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第9期2091-2098,共8页
目的探讨微小核糖核酸-21(miR-21)靶向蛋白酪氨酸磷酸酶(PTEN)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路对人胆管癌细胞株QBC939恶性生物学行为的影响。方法将对数期生长的胆管癌细胞株QBC939分为4组:空载组、空白对照组、过表达组、... 目的探讨微小核糖核酸-21(miR-21)靶向蛋白酪氨酸磷酸酶(PTEN)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路对人胆管癌细胞株QBC939恶性生物学行为的影响。方法将对数期生长的胆管癌细胞株QBC939分为4组:空载组、空白对照组、过表达组、沉默组。倒置荧光显微镜检测转染效率;四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪、Transwell小室实验、划痕实验检测细胞增殖活性、凋亡率、侵袭活性和迁移活性。实时逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-21、PTEN、PI3K、Akt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA的表达;免疫印迹法检测PTEN、PI3K、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)和mTOR蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-21对PTEN的作用。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两差异比较采用SNK-q检验。结果过表达组、沉默组、空载组转染效率分别为(90.27±18.03)%、(91.43±18.26)%和(92.16±18.41)%。与空白对照组和空载组比较,过表达组QBC939细胞增殖活性明显提高(P值均<0.05),凋亡率显著下降(P值均<0.01);与空白对照组、空载组和过表达组比较,沉默组细胞增殖活性显著降低(P值均<0.01),而凋亡率显著上升(P值均<0.01)。与空白对照组和空载组比较,过表达组QBC939细胞迁移率和穿膜数目均显著增高(P值均<0.01);与空白对照组、空载组和过表达组比较,沉默组迁移率和穿膜数目均显著下降(P值均<0.01)。与空白对照组和空载组比较,过表达组miR-21、PI3K、Akt和mTOR mRNA表达均升高,PTEN mRNA表达下降,差异均有统计学意义(P值均<0.05);与空白对照组、空载组和过表达组比较,沉默组miR-21、PI3K、Akt和mTOR mRNA表达均下降,PTEN mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。与空白对照组和空载组比较,过表达组PI3K、Akt、p-Akt和mTOR蛋白表达均显著升高,PTEN蛋白表达显著下降(P值均<0.01);与空白对照组、空载组和过表达组比较,沉默组PI3K、Akt、p-Akt和mTOR蛋白表达均显著下降,PTEN蛋白表达显著升高(P值均<0.01)。miR-21可靶向调控PTEN的表达。结论miR-21沉默可靶向PTEN/PI3K/Akt通路,上调PTEN表达,下调PI3K、Akt、mTOR表达及p-Akt水平,抑制人胆管癌细胞株QBC939的恶性行为。 展开更多
关键词 微RNAS 信号传导 细胞增殖 细胞凋亡
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