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Ru-La/SiO_(2)催化甘油氢解合成乙二醇反应
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作者 胡勇强 郭浩林 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第3期461-468,共8页
甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加... 甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加量、水洗除Cl^(-)、金属负载量、还原气氛、还原温度等条件对催化性能的影响,采用H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、场发射透射电子显微镜(TEM)、CO化学吸附、N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征。结果表明,经水洗除Cl^(-)的Ru-La/SiO_(2)催化剂性能较优,以适宜条件下制备的RuLa/SiO_(2)为催化剂,乙二醇的选择性达到51.4%,二元醇的总选择性达到91.3%。La的添加能够降低Ru的还原温度,并调变催化剂酸碱性;催化剂的酸碱性分别影响甘油转化率和乙二醇选择性;活性金属Ru的粒径与甘油转化率负相关,而与乙二醇的选择性正相关。 展开更多
关键词 生物甘油 催化氢解 乙二醇 Ru基催化剂 构效关系
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催化反应过程绿色集成系统 被引量:3
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作者 王延吉 胡洁 +1 位作者 薛伟 赵新强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2689-2696,共8页
在化工生产过程中,通常需要多步化学反应才能获得目标产物。为了最大限度地节约能源、提高资源利用率和减少排放,多步反应过程集成是重要途径。通过对化学反应过程集成系统的分析,基于不同催化剂活性相的组合尺度,提出将多个催化反应构... 在化工生产过程中,通常需要多步化学反应才能获得目标产物。为了最大限度地节约能源、提高资源利用率和减少排放,多步反应过程集成是重要途径。通过对化学反应过程集成系统的分析,基于不同催化剂活性相的组合尺度,提出将多个催化反应构成的系统划分为纳米尺度、微米尺度和宏观尺度3类绿色集成系统,并通过典型实例进行了论述。认为催化剂活性相以纳微尺度复合的多功能催化剂是实现多步反应一步化的有效方法之一。 展开更多
关键词 纳米尺度 微米尺度 宏观尺度 催化反应 集成系统
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离子液体在非光气法合成异氰酸酯过程中的应用
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作者 马旭彤 王桂荣 +3 位作者 赵茜 赵新强 安华良 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期402-409,共8页
综述了以离子液体为催化剂、助催化剂、溶剂和热载体,在采用氨基甲酸酯催化热分解路线制备异氰酸酯反应过程中的应用研究进展,阐述了离子液体阴阳离子种类及取代基等对其应用效果的影响规律,总结了离子液体在该路线各步骤中作为不同角... 综述了以离子液体为催化剂、助催化剂、溶剂和热载体,在采用氨基甲酸酯催化热分解路线制备异氰酸酯反应过程中的应用研究进展,阐述了离子液体阴阳离子种类及取代基等对其应用效果的影响规律,总结了离子液体在该路线各步骤中作为不同角色发挥作用的效果与机理,以期为异氰酸酯合成过程的绿色化研究提供参考。 展开更多
关键词 离子液体 非光气法 氨基甲酸酯 异氰酸酯 羰基化 热裂解
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Pb/SiO_2催化剂上尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯 被引量:16
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作者 贾志光 赵新强 +2 位作者 安华良 邬长城 王延吉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期927-931,共5页
采用等体积浸渍法制备了一系列负载型Pb催化剂,考察了它们对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的催化性能。研究了载体种类、Pb负载量及还原气氛和还原温度对负载型Pb催化剂性能的影响。确定了负载型Pb催化剂的适宜制备条件:SiO2为载... 采用等体积浸渍法制备了一系列负载型Pb催化剂,考察了它们对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的催化性能。研究了载体种类、Pb负载量及还原气氛和还原温度对负载型Pb催化剂性能的影响。确定了负载型Pb催化剂的适宜制备条件:SiO2为载体,Pb负载量(质量分数)为10%,纯H2气氛还原,还原温度500℃。利用X射线衍射技术对Pb/SiO2催化剂的结构进行了表征,表征结果显示,Pb/SiO2催化剂中含有Pb和PbO两种晶相。在反应温度180℃、反应时间2h、Pb/SiO2催化剂质量分数0.9%、尿素与1,2-丙二醇摩尔比1∶4的条件下,碳酸丙烯酯的收率为86.9%。 展开更多
关键词 尿素 1 2-丙二醇 碳酸丙烯酯 负载型铅催化剂 氧化硅
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负载型纳米Pt催化剂的制备及其催化合成对氨基苯酚 被引量:13
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作者 王淑芳 高杨 +1 位作者 王延吉 赵新强 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期361-366,共6页
针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载... 针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备的Pt/SiO2催化剂,Pt粒子在载体表面分散得更均匀,且粒径较小。在Pt/SiO2催化剂制备过程中加入一定量的草酸及改变H2PtCl6溶液浓度,均对Pt粒径有一定的调控作用。以制备的不同Pt粒径的Pt/SiO2为加氢反应催化剂、以S2O82-/ZrO2固体酸为重排反应催化剂进行硝基苯加氢合成PAP反应。实验结果表明,随Pt粒径的减小,硝基苯转化率及PAP的选择性均明显提高,当Pt粒径为5.1nm时,PAP的选择性最高,为48.5%。 展开更多
关键词 铂纳米粒子 催化剂 微乳液 对氨基苯酚 硝基苯 加氢 固体酸
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负载型n-Bu_2SnO催化剂上合成碳酸二苯酯的研究 被引量:15
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作者 周炜清 赵新强 +1 位作者 王淑芳 王延吉 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第5期39-41,共3页
对苯酚与碳酸二甲酯催化合成碳酸二苯酯反应进行了研究。考察了均相和负载型n -Bu2 SnO催化剂的反应性能 ,并应用XRD和IR对催化剂进行了表征。结果表明 :对于均相反应 ,在正交实验确定的适宜条件下 ,碳酸二苯酯的产率为 32 .8%。不同载... 对苯酚与碳酸二甲酯催化合成碳酸二苯酯反应进行了研究。考察了均相和负载型n -Bu2 SnO催化剂的反应性能 ,并应用XRD和IR对催化剂进行了表征。结果表明 :对于均相反应 ,在正交实验确定的适宜条件下 ,碳酸二苯酯的产率为 32 .8%。不同载体对催化性能影响较大 ,n -Bu2 SnO/SiO2 催化剂的性能最好 ,碳酸二苯酯的产率为2 1 .8%。焙烧条件直接影响催化剂的活性 ,高温焙烧后由于丁基基团的消失和SnO2 晶相的产生 ,反应活性急剧下降。 展开更多
关键词 负载型催化剂 n-Bu2SnO 碳酸二苯酯 酯交换 合成 反应工艺
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合成甲苯二氨基甲酸甲酯用负载催化剂的制备 被引量:9
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作者 薛伟 丛津生 +2 位作者 李芳 赵新强 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期35-40,共6页
采用等体积浸渍法制备了负载型乙酸锌催化剂。当采用活性炭(AC)为载体,反应温度170℃,反应时间3 h时,催化碳酸二甲酯(DMC)与2,4-二氨基甲苯(TDA)反应制备2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的效果最好,TDC的产率达86%。用TiO2对活性炭表面进... 采用等体积浸渍法制备了负载型乙酸锌催化剂。当采用活性炭(AC)为载体,反应温度170℃,反应时间3 h时,催化碳酸二甲酯(DMC)与2,4-二氨基甲苯(TDA)反应制备2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的效果最好,TDC的产率达86%。用TiO2对活性炭表面进行了改性,制备了TiO2包覆活性炭负载乙酸锌催化剂,170℃下反应1 h,TDC的产率较使用未改性载体的催化剂提高7%。TiO2的生成方式不同,对催化剂活性影响很大。采用XRD、XPS对各种催化剂进行表征。结果表明,造成活性炭负载乙酸锌催化剂失活及其与表面改性载体负载催化剂活性差异的原因是由于表面Zn所处的化学环境发生了改变,从而影响了TDC合成反应的催化活性,即随着Zn2p结合能的增加,Zn周围电子云密度降低,催化剂活性降低。 展开更多
关键词 甲苯二氨基甲酸甲酯 负载催化剂 制备方法 等体积浸渍法 乙酸锌催化剂 活性炭 反应温度
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聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土制备及其对Pb^2+的吸附 被引量:13
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作者 陈学青 曹吉林 +1 位作者 杜秀娟 常贵环 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1309-1314,共6页
由溶液聚合法制备了聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土吸附剂,通过FT-IR、XRD、TG-DTG、比表面积和SEM对复合物结构进行了表征。结果表明,丙烯酰胺和丙烯酸钠与膨润土发生插层聚合反应,形成了致密和热稳定性较好的层状复合物。聚(丙烯酰... 由溶液聚合法制备了聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土吸附剂,通过FT-IR、XRD、TG-DTG、比表面积和SEM对复合物结构进行了表征。结果表明,丙烯酰胺和丙烯酸钠与膨润土发生插层聚合反应,形成了致密和热稳定性较好的层状复合物。聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土具有—COO-基团与膨润土层间阳离子及Si—OH、Al—OH基团的络合作用要强于聚丙烯酰胺复合膨润土,易于络合溶液中的阳离子。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土通过离子交换和络合吸附Pb2+,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和二级动力学吸附模型,平衡吸附量为112.74mg/g。 展开更多
关键词 复合膨润土 丙烯酰胺 丙烯酸钠 吸附Pb2+
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羟胺(盐)的合成及其应用研究进展 被引量:12
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作者 高丽雅 檀学军 +3 位作者 张东升 王淑芳 赵新强 王延吉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2043-2048,共6页
简要介绍了生产羟胺(盐)的拉西法、硝酸根离子还原法等工业方法,以及一步合成羟胺的最新研究进展;概述了羟胺(盐)在合成环己酮肟、制备羟胺-O-磺酸等传统应用领域,以及在合成芳香烃胺类、芳香烃酚类化合物等清洁安全化工过程中的最新应... 简要介绍了生产羟胺(盐)的拉西法、硝酸根离子还原法等工业方法,以及一步合成羟胺的最新研究进展;概述了羟胺(盐)在合成环己酮肟、制备羟胺-O-磺酸等传统应用领域,以及在合成芳香烃胺类、芳香烃酚类化合物等清洁安全化工过程中的最新应用。在此基础上,指出随着羟胺的用途不断扩展,在温和的反应条件下、清洁高效的一步合成羟胺(盐)是今后的研究热点。 展开更多
关键词 羟胺 合成 一步法 工业应用
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尿素醇解法催化合成碳酸二甲酯连续反应工艺研究 被引量:29
10
作者 邬长城 赵新强 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期508-511,共4页
以金属氧化物为催化剂,采用间歇操作和连续操作两种不同方式,对尿素醇解法合成碳酸二甲酯的工艺条件进行系统研究,探索提高碳酸二甲酯收率的有效方法研究结果表明,尿素的醇解反应分两步进行,第一步醇解较易实现,在无催化剂存在时,190℃... 以金属氧化物为催化剂,采用间歇操作和连续操作两种不同方式,对尿素醇解法合成碳酸二甲酯的工艺条件进行系统研究,探索提高碳酸二甲酯收率的有效方法研究结果表明,尿素的醇解反应分两步进行,第一步醇解较易实现,在无催化剂存在时,190℃下一步醇解产物氨基甲酸甲酯的收率可达73.4%;第二步醇解较难发生,是合成碳酸二甲酯的控制步骤,需要催化剂的作用。ZnO对两步醇解反应都能起到催化作用,但ZnO-La2O3较ZnO更能有效促进第二步醇解反应的进行。在所确定的适宜条件下,由氨基甲酸甲酯合成碳酸二甲酯的收率最高达到55.4%,同时碳酸二甲酯的选择性达到73.5%研究了连续操作条件下由尿素一步合成碳酸二甲酯的反应,以ZnO-La2O3作催化剂,在尿素与甲醇的摩尔比为1/20、反应温度170℃、催化剂占尿素质量的27%的条件下,碳酸二甲酯收率达到45.8% 展开更多
关键词 尿素 碳酸二甲酯 氨基甲酸甲酯 金属氧化物催化剂
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碳酸钾催化碳酸丙烯酯与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯 被引量:10
11
作者 王默 赵新强 +1 位作者 安华良 王延吉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期663-669,共7页
采用半连续操作方式,对碳酸钾催化碳酸丙烯酯(PC)和乙醇酯交换合成碳酸二乙酯(DEC)反应进行了研究。碳酸钾对该反应有较好的催化活性,当催化剂用量为反应物质量的1.4%、乙醇与PC摩尔比为6、反应时间为5h、乙醇滴加速度为1.3mL·min-... 采用半连续操作方式,对碳酸钾催化碳酸丙烯酯(PC)和乙醇酯交换合成碳酸二乙酯(DEC)反应进行了研究。碳酸钾对该反应有较好的催化活性,当催化剂用量为反应物质量的1.4%、乙醇与PC摩尔比为6、反应时间为5h、乙醇滴加速度为1.3mL·min-1时,PC转化率达95.2%,DEC选择性为84.9%。结合红外光谱分析结果推测了碳酸钾催化剂上PC与乙醇酯交换合成DEC的反应机理:K2CO3与乙醇反应生成CH3CH2OK和KHCO3,CH3CH2O-作为亲核试剂进攻PC羰基碳原子生成中间产物羟丙基乙基碳酸酯(HPEC),其他CH3CH2O-进一步进攻HPEC的羰基碳原子得到产物DEC,同时伴随着副产物1,2-丙二醇(PG)的生成以及KHCO3重新转化为K2CO3。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 碳酸丙烯酯 乙醇 酯交换 碳酸钾
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H4SiW12O40/SiO2催化正丁醛自缩合反应 被引量:8
12
作者 陈翠娜 刘肖红 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期2106-2112,共7页
正丁醛自缩合合成辛烯醛是工业生产辛醇的重要步骤之一。首先考察了3种杂多酸H3PW12O40、H4SiW12O40和H3PMo12O40对正丁醛自缩合反应的催化性能,发现H4SiW12O40的催化性能最好。其次,利用浸渍法制备了负载型H4SiW12O40催化剂,考察了载... 正丁醛自缩合合成辛烯醛是工业生产辛醇的重要步骤之一。首先考察了3种杂多酸H3PW12O40、H4SiW12O40和H3PMo12O40对正丁醛自缩合反应的催化性能,发现H4SiW12O40的催化性能最好。其次,利用浸渍法制备了负载型H4SiW12O40催化剂,考察了载体和制备条件对催化剂性能的影响,确定以SiO2为载体,H4SiW12O40负载量为50%(质量分数),在150℃焙烧2 h的制备条件。探讨了反应条件对催化剂性能的影响,确定了适宜反应条件:催化剂与正丁醛的质量比为0.15,反应温度120℃,反应时间6 h。在此条件下,正丁醛的转化率为90.4%,辛烯醛的选择性为89.2%。通过对催化剂进行ICP-AES分析和XRD表征,发现活性组分流失是造成催化剂稳定性差的主要原因。为减缓H4SiW12O40的流失,以[emim]BF4离子液体为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了H4SiW12O40/SiO2催化剂,实验结果表明,催化剂稳定性有一定程度的提高。 展开更多
关键词 正丁醛 催化剂 羟醛缩合 合成 辛烯醛 多相反应
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尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯反应 被引量:6
13
作者 耿艳楼 方鸿刚 +3 位作者 安华良 王桂荣 赵新强 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期494-500,共7页
以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为... 以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为n(TDA)/n(Urea)=1/3、n(TDA)/n(PrOH)=1/84、反应温度170℃、反应压力0.6MPa、反应时间4h。此时,TDA转化率95.3%,TDC-P产率66.1%、选择性69.4%。合成TDC-P可能的反应路径有3条,(1)经过氨基甲酸正丙酯和3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-氨基苯氨基甲酸正丙酯生成TDC-P的反应路径;(2)以2,4-甲苯二脲为中间产物的反应路径;(3)以3-脲基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-脲基苯氨基甲酸正丙酯为中间产物的反应路径。 展开更多
关键词 2 4-二氨基甲苯 尿素 正丙醇 甲苯-2 4-二氨基甲酸正丙酯 反应路径
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新型超细包覆型催化剂的制备及催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯 被引量:10
14
作者 薛伟 张敬畅 +2 位作者 王延吉 赵新强 赵茜 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2076-2081,共6页
A novel catalytic material, ultrafine silica embedded catalyst, was prepared through the hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) in W/O microemulsion, which was composed of cyclohexane, polyoxyethylene (10) nonylphenyl... A novel catalytic material, ultrafine silica embedded catalyst, was prepared through the hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) in W/O microemulsion, which was composed of cyclohexane, polyoxyethylene (10) nonylphenyl (NP-10), hexanol and aqua ammonia of PdCl 2 and Cu(OAc) 2.It was found that the active species was wholly or partly embedded in the spherical silica particles with diameters in the range of 40—120 nm.The catalytic behavior of the catalyst in oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate (DPC) was studied. Under the optimized conditions(80℃,3.9 MPa and 8 h), the yield of DPC was 35.4%. In comparison with the catalysts prepared by the impregnation and sol-gel method, the ultrafine embedded catalyst showed high activity and long service time.When the catalyst was used at 80 ℃,3.9 MPa and 4 h for 4 times, the yield of DPC was 25.2%, 16.5%, 14.5% and 13.4%, respectively. 展开更多
关键词 超细包覆型催化剂 W/O微乳液 碳酸二苯酯 氧化羰基化
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聚乙二醇对合成ZSM-5分子筛形貌影响的研究 被引量:16
15
作者 常贵环 曹吉林 郭宏飞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1357-1361,1375,共6页
为了探索更多具有应用价值的特殊形貌ZSM-5分子筛,本文通过在常规水热合成条件下添加晶形控制剂聚乙二醇(PEG)的方法,制得了不同形貌的ZSM-5沸石分子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段对样品进行表征... 为了探索更多具有应用价值的特殊形貌ZSM-5分子筛,本文通过在常规水热合成条件下添加晶形控制剂聚乙二醇(PEG)的方法,制得了不同形貌的ZSM-5沸石分子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段对样品进行表征,分析表明:在晶化过程中,PEG对ZSM-5分子筛晶粒起到了晶形控制剂的作用,并且实验中PEG聚合度较小时分子筛的形貌以不规则的椭球形为主,PEG聚合度增大至45时得到的分子筛为较规则的条状结构。相同聚合度的PEG随在体系中加入量的不同对产物的形貌尺寸影响也有较大差异,在PEG量较小时分子筛有较多没有成型的小晶粒,PEG适量时为规则的条状结构。PEG量较大时大量的表面-OH使得离子之间发生空间位阻从而对分子筛晶体形貌控制作用不明显,分子筛主要为短粗的椭球形。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 晶形 PEG 晶形控制剂 水热合成法
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由苯一步制备环己醇的催化过程 被引量:7
16
作者 薛伟 王冬冬 +2 位作者 王延吉 刘媛 魏珺芳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期73-78,共6页
在釜式反应器中,考察了采用机械混合催化剂Ru—Zn/SiO2+HZSM-5催化由苯一步合成环己醇的过程。结果发现,HZSM-5的加入并没有得到目的产物环己醇,但是苯的转化率显著增加,且大部分产物为环己烷。分析认为是溢流氢作用的结果。由于H... 在釜式反应器中,考察了采用机械混合催化剂Ru—Zn/SiO2+HZSM-5催化由苯一步合成环己醇的过程。结果发现,HZSM-5的加入并没有得到目的产物环己醇,但是苯的转化率显著增加,且大部分产物为环己烷。分析认为是溢流氢作用的结果。由于HZSM-5表面酸中心和Ru加氢中心的共同存在,使得苯加氢反应存在2条路径,因此反应速率增加,苯的转化率增加;由于HZSM-5表面酸中心有利于中间物环己烯的吸附,从而易发生深度加氢,得到产物大部分为环己烷。当HZSM-5加入量较少(或n(SiO2)/n(Al2O3)较大)时,由于酸中心数量较少,其促进苯加氢反应的能力有限,且稀释了Ru-Zn/SiO2催化剂,造成反应速率减慢,苯的转化率降低。 展开更多
关键词 环己醇 一步合成 HZSM-5 溢流氢
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酸性离子液体作催化剂的硝基苯加氢合成对氨基苯酚 被引量:11
17
作者 崔咏梅 袁达 +1 位作者 王延吉 赵新强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期345-350,共6页
针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚... 针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚收率和选择性的影响。并与硫酸体系进行了对比。在85℃、4h、0.4 MPa条件下,硝基苯转化率96.6%,对氨基苯酚的选择性为81.4%,优于Pt/SiO2和硫酸溶液体系。可能的原因是,离子液体增加了硝基苯溶解度,并且抑制了中间产物苯基羟胺的深度加氢。反应后用减压过滤可分离出Pt/SiO2催化剂;滤液经由萃取、减压蒸馏和结晶析出PAP。结果证明,该双功能催化体系重复使用3次,PAP收率没有明显的下降。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 酸性离子液体 Pt/SiO2
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合成碳酸二甲酯PdCl_2-CuCl_2-KOAc/AC催化剂失活过程分析 被引量:10
18
作者 王淑芳 崔咏梅 +1 位作者 赵新强 王延吉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2008-2014,共7页
对气相直接合成碳酸二甲酯PdCl2 CuCl2 KOAc/AC催化剂失活问题进行了研究 .结果表明 :反应过程中氯的流失 ,使催化剂表面Cu2 + /Cu+ 与Pd2 + /Pd0 比例发生变化 ,这是影响催化剂稳定性、造成催化剂可逆失活的一个重要因素 .钯组分的... 对气相直接合成碳酸二甲酯PdCl2 CuCl2 KOAc/AC催化剂失活问题进行了研究 .结果表明 :反应过程中氯的流失 ,使催化剂表面Cu2 + /Cu+ 与Pd2 + /Pd0 比例发生变化 ,这是影响催化剂稳定性、造成催化剂可逆失活的一个重要因素 .钯组分的流失、催化剂表面积炭和金属颗粒聚集等因素则直接造成了催化剂的不可逆失活 .考察了不同反应条件对催化剂稳定性的影响 ,发现降低反应温度、提高反应压力和进料中氧气浓度可在一定程度上提高催化剂的稳定性 .原料中配入一定浓度的含氯有机物作为补氯剂 ,可有效延长催化剂的寿命 ,当反应压力为 0 3MPa,补氯剂浓度为 5 % (体积分数 )时 ,反应 15 0h后催化剂活性仍可稳定在 70 0~ 75 0 g·L-1·h-1. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 气相直接合成 催化剂 失活
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Ni-P/ZrO_2非晶态合金催化剂的制备及硝基苯液相加氢性能 被引量:8
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作者 程庆彦 张凯 +1 位作者 王延吉 赵新强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期81-85,共5页
通过金属诱导化学镀法制备了负载型Ni-P/ZrO_2非晶态合金催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、差热分析(DSC)、比表面积-孔径分布等测试方法对催化剂进行物相表征,以硝基苯液相加氢制苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性... 通过金属诱导化学镀法制备了负载型Ni-P/ZrO_2非晶态合金催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、差热分析(DSC)、比表面积-孔径分布等测试方法对催化剂进行物相表征,以硝基苯液相加氢制苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能。结果表明,负载后的Ni-P非晶态合金催化剂的粒径明显减小,同时其热稳定性得到明显提高。由于Ag的诱导作用,使活性组分Ni-P定向沉积,Ni-P/ZrO_2中Ni-P粒子高度分散。在硝基苯加氢反应中,当Ni的负载量为30%、催化剂质量为0.17 g、反应温度为383 K、氢气分压为2.0 MPa下反应120 min,硝基苯的转化率和苯胺的选择性均为100%。 展开更多
关键词 NI-P 负载 非晶态合金 制备 催化加氢 硝基苯
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聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土固定床吸附Pb^(2+)的研究 被引量:6
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作者 陈学青 赵斌 +1 位作者 杜佩衡 曹吉林 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-28,共5页
由溶液聚合法制备了聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土吸附剂。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土对Pb2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附,平衡吸附量为112.74 mg/g。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土固定床穿透曲线较好地符合BDST模型,k a=0.3... 由溶液聚合法制备了聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)复合膨润土吸附剂。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土对Pb2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附,平衡吸附量为112.74 mg/g。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土固定床穿透曲线较好地符合BDST模型,k a=0.300 L/(mg·min),N0=18.644 mg/L,Z0=1.152 cm,对Pb2+的去除率可达到90%。由TPHDM模型得到k f=6.40×10-6m/s,k s=4.31×10-9m/s,D L=3.25×10-8m/s,聚丙烯酰胺-丙烯酸钠复合膨润土固定床吸附Pb2+的传质阻力以轴向扩散控制为主。 展开更多
关键词 复合膨润土 丙烯酰胺 丙烯酸钠 固定床 吸附Pb2+
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