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三七及其混伪品的紫外谱线组法鉴别研究 被引量：5
1
作者 李海涛 徐红欣 +1 位作者 张娜 郝丽静 《安徽农业科学》 CAS 2012年第9期5161-5163,共3页
[目的]建立鉴别三七及其混伪品高良姜、白及、姜黄和莪术的紫外谱线组鉴别方法。[方法]采用水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯和氯仿对5种药材分别进行提取,然后进行紫外检测及其一阶导数光谱检测。[结果]正品三七与高良姜、白及、姜黄和莪术... [目的]建立鉴别三七及其混伪品高良姜、白及、姜黄和莪术的紫外谱线组鉴别方法。[方法]采用水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯和氯仿对5种药材分别进行提取,然后进行紫外检测及其一阶导数光谱检测。[结果]正品三七与高良姜、白及、姜黄和莪术的紫外吸收光谱的峰位置和吸光度有明显的差异。[结论]该方法简便、准确、灵敏,能够很好的区别三七及其混伪品。 展开更多
关键词 三七(RADIX NOTOGINSENG) 高良姜(RHIZOMA ALPINIAE OFFCINARUM) 白及(RHIZOMA BLETILLAE) 姜黄(RHIZOMA CURCUMAE LONGAE) 莪术(RHIZOMA CURCUMAE). 紫外谱线组法 鉴别
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以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物作为反相液相色谱手性流动相添加剂拆分5种β-受体阻滞剂 被引量：5
2
作者 杨娟 王利娟 +1 位作者 郭巧玲 杨更亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期280-284,共5页
以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物为手性流动相添加剂,建立了普萘洛尔、艾司洛尔、美托洛尔、比索洛尔和索他洛尔5种β-受体阻滞剂的反相高效液相色谱手性分离方法。对影响对映体分离的主要因素:L-酒石酸正己酯和硼酸的浓度,缓冲溶液的种类... 以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物为手性流动相添加剂,建立了普萘洛尔、艾司洛尔、美托洛尔、比索洛尔和索他洛尔5种β-受体阻滞剂的反相高效液相色谱手性分离方法。对影响对映体分离的主要因素:L-酒石酸正己酯和硼酸的浓度,缓冲溶液的种类、浓度、pH值,有机改性剂甲醇的含量以及对映体分子结构等进行了详细考察。最佳色谱条件为:Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为15 mmol/L乙酸铵-甲醇(体积比为20∶80或30∶70(索他洛尔)),含60 mmol/L硼酸,70 mmol/L L-酒石酸正己酯,乙酸调节pH值至6.00;检测波长214 nm。在最佳分离条件下,5对对映体可以分别获得基线分离。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 手性拆分 手性添加剂 酒石酸酯-硼酸配合物β-受体阻滞剂
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弱阳离子交换整体柱的制备及其对人血浆中硝苯地平的在线分析 被引量：3
3
作者 杨欣茹 杨更亮 +2 位作者 朱涛 封晓娟 杨冠群 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期197-200,共4页
以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,以色谱柱管为模具,通过原位聚合法制备了弱阳离子交换整体柱。该柱能去除血浆中的内源性物质,对生物样品中的药物有富集作用。将其作为固相萃取柱与C18色谱柱联用... 以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,以色谱柱管为模具,通过原位聚合法制备了弱阳离子交换整体柱。该柱能去除血浆中的内源性物质,对生物样品中的药物有富集作用。将其作为固相萃取柱与C18色谱柱联用,在线分析了人血浆中的硝苯地平。流动相为甲醇-水（体积比为70∶30）,流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果表明,硝苯地平在5.0~75.0μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 3）,方法的回收率为90.0%~99.0%,日内、日间相对标准偏差均小于5.0%。该方法精密度高,重现性良好,避免了繁琐的样品预处理过程,且弱离子整体柱可多次重复使用,为检测血浆中的痕量药物提供了一种快速、经济、有效的新方法。 展开更多
关键词 离子交换整体柱 在线分析 硝苯地平 血浆
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