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单柱离子色谱同时分析有机酸和无机阴离子的研究 被引量:22
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作者 郜志峰 傅承光 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第5期32-36,共5页
本实验以邻苯二甲酸为淋洗液,用阴离子交换柱,直接电导检测,探索了同时分析乙酸、琥珀酸、苹果酸、苯甲酸、柠檬酸、酒石酸,Cl-、NO2-、NO3-、I-、H2PO4-及SO42-等有机酸和无机阴离子的条件。研究了淋洗液... 本实验以邻苯二甲酸为淋洗液,用阴离子交换柱,直接电导检测,探索了同时分析乙酸、琥珀酸、苹果酸、苯甲酸、柠檬酸、酒石酸,Cl-、NO2-、NO3-、I-、H2PO4-及SO42-等有机酸和无机阴离子的条件。研究了淋洗液的pH值和浓度对保留时间的影响。当浓度为0.75mmol·L^(-1),pH为4.25时,分离良好。并进行了果品和饮料等样品的测定。 展开更多
关键词 有机酸 无机阴离子 单柱离子色谱
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高效液相色谱对痕量农药残留分析的研究及其应用 被引量:2
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作者 杨容 傅承光 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第3期101-108,共8页
本文综述了应用高效液相色谱对食物及生物样品中五种农药残留进行分离测定的研究,侧重讨论农药残留高效液相色谱研究中的分离方式、检测方法及其检测样品类型等发展状况,并提出展望。
关键词 高效液相色谱 农药残留 残留物分析
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川芎超声浸提物的GC-MS分析 被引量:7
3
作者 郭志峰 王磊 +2 位作者 郭婷婷 宋彩瑜 张丽霞 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期177-183,共7页
采用气相色谱质谱(GC-MS)联用技术对川芎的超声浸提物进行了分析,发现其主要成分为内酯类化合物.样品采用超声波处理后,GC-MS分离出了2种含量相对较低的未见报道的内酯,它们分别占到总内酯质量分数的0.36%和0.31%.浸提溶剂采用了3种(三... 采用气相色谱质谱(GC-MS)联用技术对川芎的超声浸提物进行了分析,发现其主要成分为内酯类化合物.样品采用超声波处理后,GC-MS分离出了2种含量相对较低的未见报道的内酯,它们分别占到总内酯质量分数的0.36%和0.31%.浸提溶剂采用了3种(三氯甲烷、石油醚和酸性乙醇),并对3种不同溶剂的浸提物进行分析比较,结果显示用三氯甲烷和石油醚为溶剂可高效提取川芎中挥发性成分,而酸性乙醇提取脂肪酸类物质时优于上述2种溶剂.无论采用哪种溶剂超声浸提,川芎提取物中主要成分为内酯,萜类物质和脂肪酸类居次. 展开更多
关键词 川芎 化学成分 GC-MS
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簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究 被引量:8
4
作者 阎永胜 王庆伟 +1 位作者 洪莉 傅承光 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第4期76-78,共3页
提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高,选择性好,快速等特点。钴离子(Ⅱ)与4-(5-氯-二吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色稳定配合物,将其富集在H+型(7... 提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高,选择性好,快速等特点。钴离子(Ⅱ)与4-(5-氯-二吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色稳定配合物,将其富集在H+型(732~#)。阳离子交换树脂上,制作成薄层直接测定,λ_(max)=571nm。本法既克服了需特制1mm比色皿的困难,又提高了测定精密度,使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴,检测限2.8μg·L^(-1),回收率≥98%。 展开更多
关键词 光度法 天然水
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胆固醇受热氧化产物研究 被引量:9
5
作者 张明霞 周建科 梁俊红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期99-102,共4页
对胆固醇受热氧化情况进行了研究。采用毛细管气相色谱法分离检测胆固醇氧化产物。胆固醇于90℃加热2h和高温下加热初期(150℃,10min以内),没有明显的氧化物生成。但高温加热时间较长(20min以上)时,自氧化反应很容易发生,共有6种氧化产... 对胆固醇受热氧化情况进行了研究。采用毛细管气相色谱法分离检测胆固醇氧化产物。胆固醇于90℃加热2h和高温下加热初期(150℃,10min以内),没有明显的氧化物生成。但高温加热时间较长(20min以上)时,自氧化反应很容易发生,共有6种氧化产物(5β、6β-环氧化胆固醇、5α、6α-环氧化胆固醇、3β,5α,6β-胆甾烷三醇、6-酮基胆固醇、7-酮基胆固醇、25-羟基胆固醇)被确定。胆固醇氧化产物组成和生成量与胆固醇的量、加热温度及加热时间有关。 展开更多
关键词 胆固醇氧化产物 受热氧化 毛细管气相色谱法 检测 食品 热处理
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气-质联用分析青风藤中的生物碱 被引量:5
6
作者 郭志峰 郭婷婷 马瑞欣 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期50-53,74,共5页
采用气相色谱-质谱联用方法,对中草药青风藤中的生物碱进行了分析,由分离出的色谱峰所对应质谱,鉴定出青藤碱等生物碱,稠环类和酚类物质.从相对峰面积分析,青藤碱含量较高,并具有一种同分异构体,其在青风藤中的质量分数约比青藤碱高2.6... 采用气相色谱-质谱联用方法,对中草药青风藤中的生物碱进行了分析,由分离出的色谱峰所对应质谱,鉴定出青藤碱等生物碱,稠环类和酚类物质.从相对峰面积分析,青藤碱含量较高,并具有一种同分异构体,其在青风藤中的质量分数约比青藤碱高2.69%,其他种生物碱含量较低.除此之外,还对实验条件进行了研究,发现在先酸化后碱化的条件下,用二氯甲烷萃取效率最高. 展开更多
关键词 青风藤 生物碱 气相色谱-质谱
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反相高效液相色谱法柱后调节pH胶束增敏荧光检测四环素类药物的研究 被引量:6
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作者 傅承光 徐宏达 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期365-367,共3页
研究了适于分离检测四环素类药物的高效液相色谱荧光检测方法。为提高分析灵敏度,使用了柱后调节pH技术。探讨了pH以及胶束浓度对荧光强度的影响。四种药物的检出限达8.0~75.6pg的水平。
关键词 高效液相色谱 四环素 荧光检测
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离子排斥色谱法分析有机酸和无机弱酸 被引量:4
8
作者 郜志峰 傅承光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期237-238,共2页
用非抑制型电导检测的离子排斥色谱法,以对甲苯磺酸为淋洗液,研究了柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸、乙醇酸、甲酸、乙酸、丙酸及氢氟酸和碳酸的色谱分离及定量检测条件。
关键词 离子排斥色谱 有机酸 无机弱酸 色谱
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烯唑醇的反相高效液相色谱分析方法 被引量:5
9
作者 王燕桓 石志红 +1 位作者 刘军 赤国彤 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期305-307,共3页
用反相高效液相色谱法测定烯唑醇,以甲醇、乙腈和水(35+30+35) 为流动相,使用SUPELCOSILLC- 18- DB(5 μm 4.6 m m ×250 m m)色谱柱,紫外检测波长为230 nm ,平均回收率为9... 用反相高效液相色谱法测定烯唑醇,以甲醇、乙腈和水(35+30+35) 为流动相,使用SUPELCOSILLC- 18- DB(5 μm 4.6 m m ×250 m m)色谱柱,紫外检测波长为230 nm ,平均回收率为96.8% ,紫外检测最低检出限为1.92ng。方法快速准确,灵敏度高,可用于烯唑醇原药及其在各种复合农药中含量的测定。 展开更多
关键词 反相 高效 液相色谱 烯唑醇 分析方法
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啤酒痕量有机组分的气相色谱分析 被引量:2
10
作者 吴志勇 周建科 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期146-148,153,共4页
介绍了一种啤酒痕量有机组分的气相色谱分析方法 ,包括取样、样品处理及色谱柱的选择 .对啤酒中 μg/g量级的 12种有机组分 ,包括醇、酸、酯进行了定性定量分析 .利用毛细管柱 ,乙醛、甲醇等较轻组分的同时分析也是可能的 .
关键词 气相色谱 毛细管柱 啤酒 痕量有机物 取样 样品处理 色谱柱
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HPLC-化学发光法测定痕量仲胺的研究 被引量:3
11
作者 傅承光 徐宏达 王志 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第1期28-32,共5页
研究了测定仲胺的HPLC柱后化学发光检测的高灵敏分析方法。用C_(18)反相3μm色谱柱,乙腈+水(63.5+36.5)流动相,pH为6.5,对六种仲胺丹酰化衍生物实现了良好分离。研究了2-NPO/H_2O_2体系的... 研究了测定仲胺的HPLC柱后化学发光检测的高灵敏分析方法。用C_(18)反相3μm色谱柱,乙腈+水(63.5+36.5)流动相,pH为6.5,对六种仲胺丹酰化衍生物实现了良好分离。研究了2-NPO/H_2O_2体系的稳定性及发光条件。首次用这一体系检测了仲胺(亚硝胺的前体)。 展开更多
关键词 化学发光 仲胺 HPLC
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胆固醇热氧化反应研究 被引量:1
12
作者 张明霞 庞建光 周建科 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期76-78,共3页
以纯胆固醇为对照,对油脂存在下胆固醇受热氧化情况进行了研究。探讨了温度、加热时间、花生油加入量对胆固醇氧化的影响。采用自制微型固相萃取柱样品预处理结合毛细管气相色谱法分离检测胆固醇氧化产物,共有6种氧化物被检出。在一定... 以纯胆固醇为对照,对油脂存在下胆固醇受热氧化情况进行了研究。探讨了温度、加热时间、花生油加入量对胆固醇氧化的影响。采用自制微型固相萃取柱样品预处理结合毛细管气相色谱法分离检测胆固醇氧化产物,共有6种氧化物被检出。在一定范围内,氧化物的组成和生成量随加热温度升高和时间延长明显增加,而随加油量的增加有明显减少的趋势。 展开更多
关键词 胆固醇氧化物 胆固醇 毛细管气相色谱法 花生油
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离子色谱技术及其在食品分析中的应用 被引量:1
13
作者 郜志峰 傅承光 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期47-57,共11页
本文介绍了离子色谱技术近年来的新进展,评述了离子色谱法在食品分析领域中的应用,包括测定食品中的无机阴离子,阳离子,低分子羧酸,氨基酸,碳水化合物等的分析方法。参考文献99篇。
关键词 离子色谱法 食品分析 应用
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磺酸型碳菁染料的FABMS研究
14
作者 安秋荣 郭志峰 靳伯礼 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第3期39-45,共7页
本文介绍一种磺酸型碳菁染料的FABMS测试和分析方法;归纳了FAB离化方式下磺酸基增感染料谱图特点、断裂规律以及特征碎片峰,为磺酸基增感染料的结构分析提供一种有效的质谱分析方法,为此类化合物的定性分析提供了可能。
关键词 碳菁染料 磺酸基染料 FABMS
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微型固相萃取柱预处理胆固醇氧化物的研究
15
作者 张明霞 周建科 梁俊红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期445-446,共2页
本文研究了自装的微型SPE固相萃取小柱(柱填料仅为20mg)从大量花生油和胆固醇中分离、富集胆固醇氧化产物,效果良好。
关键词 固相萃取柱 预处理 胆固醇氧化物 毛细管气相色谱法 花生油 分离 富集
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涂敷注射针头固相微萃取方法研究(英文)
16
作者 周建科 吴志勇 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期378-381,共4页
特4cm×0.3mm内征的牙科5号针头的内表面(针头和针管的连接部分除外)用OV-1气相色谱固定液涂敷,膜厚4.8μm。此外头配用2mL注射针管作为固相微萃取器对模拟水样中的三氯甲烷和四氯化碳进行了萃取研究。考察了取样方式、解吸... 特4cm×0.3mm内征的牙科5号针头的内表面(针头和针管的连接部分除外)用OV-1气相色谱固定液涂敷,膜厚4.8μm。此外头配用2mL注射针管作为固相微萃取器对模拟水样中的三氯甲烷和四氯化碳进行了萃取研究。考察了取样方式、解吸方式、解吸时间、解吸温度等条件对结果的影响。实验表明,这种萃取装置和气相色谱仪配合,仅用1mL样品,即可使水中三氯甲烷和四氯化碳的检出限达到0.5μg/L和0.05μg/L,线性范围102,相关系数分别为0.983和0.979,相对标准偏差分别为7.3%和7.7%。 展开更多
关键词 固相萃取 涂敷注射针头 卤代烃 气相色谱法
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杜仲叶脂肪酸的GC-MS分析 被引量:6
17
作者 安秋荣 郭志峰 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第4期372-374,共3页
采用毛细管气相色谱—质谱联用方法对杜仲叶中的脂肪酸(以甲脂形式)进行分析,鉴定出10种脂肪酸,其质量分数为99.32%,其中不饱和脂肪酸十六碳三烯酸、亚油酸和亚麻酸的质量分数分别为0.75%、1.59%和45.85%。
关键词 杜仲叶 脂肪酸 GC-MS分析 中药
全文增补中
RP-HPLC法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量 被引量:10
18
作者 王燕桓 刘国瑞 +3 位作者 徐芳 王小三 王素娥 宁微微 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第5期507-509,共3页
用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.8... 用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.82%,RSD(n=5)为0.46%和0.45%.本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红含量的方法. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 板蓝根浸膏 靛蓝 靛玉红
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离子排斥色谱法测定马齿苋中低分子羧酸 被引量:26
19
作者 郜志峰 刘鹏岩 傅承光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期50-52,共3页
以2.0mmol/L对甲苯磺酸为淋洗液,用非抑制型电导检测离子排斥色谱法测定了马齿苋叶及茎中的柠檬酸、丙二酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、反丁烯二酸和乙酸。
关键词 离子排斥色谱 马齿苋 羧酸
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气相色谱法测定膨化食品中氯丙醇类化合物 被引量:9
20
作者 张明霞 庞建光 周建科 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期147-149,共3页
本文建立了检测膨化食品中3-氯-1,2-丙二醇和1,3-二氯-2-丙醇含量的方法。采用乙醚索氏提取、甲醇净化,再经N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生,毛细管气相色谱法分离,FID作检测器。方法检出限为0.01mg/kg,回收率85%~5%。
关键词 测定方法 膨化食品 氯丙醇类化合物 毛细管气相色谱法 FTD
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