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E-选择素基因A561C(S128R)多态性与原发性高血压的关系研究 被引量:4
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作者 刘兆川 周玉娟 +3 位作者 王旭开 杨成明 杨立 傅春江 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2383-2385,共3页
目的 探讨在中国人群中E-选择素基因A561C(S128R)多态性与原发性高血压的关系。方法 95例≤70岁的原发性高血压患者和101例年龄性别匹配的正常对照者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测E-选择素基因型.同时检测血脂、血糖... 目的 探讨在中国人群中E-选择素基因A561C(S128R)多态性与原发性高血压的关系。方法 95例≤70岁的原发性高血压患者和101例年龄性别匹配的正常对照者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测E-选择素基因型.同时检测血脂、血糖、尿素、肌酐水平,ELISA测定血浆可溶性E-选择素水平。结果 我们发现3个基因型(AA,AC,CC),E-选择素基因型AA,AC,CC频率在原发性高血压组和对照组分别为78.9%、19%、2.1%和91.1%、7.9%、1.0%;等位基因A、C频率在原发性高血压组和对照组分别为88.4%、11.6%和95%、5%。其基因型频率和等位基因频率在原发性高血压组和对照组比较差异均有显著性(P(0.05)。基因型频率的相对风险分析表明AC基因型患原发性高血压的风险是AA基因型2.73倍(OR=2.73,95%CI=1.10~6.91)。结论 E-选择素基因A561C(S128R)多态性明显影响血压,C等位基因可能是原发性高血压的危险因素之一。 展开更多
关键词 原发性高血压 E-选择素 基因多态性 危险因素
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双苯氟嗪对爪蟾卵母细胞上表达的hERG钾通道电流的影响 被引量:2
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作者 张国红 耿仙 +2 位作者 张璇 杨冀杰 张海林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-44,共6页
目的研究双苯氟嗪对hERG钾通道电流的影响,探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法以非洲爪蟾卵母细胞作为表达系统,采用双电极电压钳技术观察双苯氟嗪对hERG钾通道电流的影响。结果双苯氟嗪(8 nmo.lL-1~5μmol.L-1)浓度依赖性地抑制hER... 目的研究双苯氟嗪对hERG钾通道电流的影响,探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法以非洲爪蟾卵母细胞作为表达系统,采用双电极电压钳技术观察双苯氟嗪对hERG钾通道电流的影响。结果双苯氟嗪(8 nmo.lL-1~5μmol.L-1)浓度依赖性地抑制hERG电流,IC50为98.0nmol.L-1;在-10 mV^40 mV范围内双苯氟嗪对hERG电流的抑制作用具有电压依赖性;双苯氟嗪1μmol.L-1对半数激活电压无明显影响,但可降低激活时间常数和去活时间常数,加快hERG电流的激活去活。结论双苯氟嗪降低hERG钾通道电流并改变其动力学特征,提示双苯氟嗪抗心律失常的作用可能与此有关。 展开更多
关键词 双苯氟嗪 钾通道 双电极电压钳 电流
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