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吖啶-多胺类缀合物的合成、抗肿瘤活性及与 DNA 键合作用
被引量：
6
1
作者
李小六
马东来
+5 位作者
杨海龙
谭官海
杜会茹
王克让
张平竹
陈华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1181-1188,共8页
设计合成了系列吖啶-多胺类衍生物（ACP1~ ACP6），并通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法研究了化合物对 K562（人白血病细胞）、 A549（人肺癌细胞）和 Hela（人宫颈癌细胞）细胞株的体外抗肿瘤活性。结果显示，化合物对肿瘤细胞具有一...
设计合成了系列吖啶-多胺类衍生物（ACP1~ ACP6），并通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法研究了化合物对 K562（人白血病细胞）、 A549（人肺癌细胞）和 Hela（人宫颈癌细胞）细胞株的体外抗肿瘤活性。结果显示，化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，尤其是化合物 ACP2的抗肿瘤活性优于阳性对照顺铂。通过 UV-Vis 光谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺 DNA（Ct-DNA）的键合作用。结果表明，三乙烯四胺修饰的化合物 ACP2具有较好的抗肿瘤活性，与 DNA 分子具有较强的结合能力。
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关键词
吖啶
多胺
缀合物
DNA键合
抗肿瘤活性
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职称材料
题名
吖啶-多胺类缀合物的合成、抗肿瘤活性及与 DNA 键合作用
被引量：
6
1
作者
李小六
马东来
杨海龙
谭官海
杜会茹
王克让
张平竹
陈华
机构
河北大学
化学
与环境科学
学院
河北
化工医药职业技术
学院
制药工程系
河北大学化学与环境科学学院河
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1181-1188,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21172051)
河北省重点基础研究项目(批准号:12966417D)
河北省自然科学基金(批准号:B2012201041)资助~~
文摘
设计合成了系列吖啶-多胺类衍生物（ACP1~ ACP6），并通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法研究了化合物对 K562（人白血病细胞）、 A549（人肺癌细胞）和 Hela（人宫颈癌细胞）细胞株的体外抗肿瘤活性。结果显示，化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，尤其是化合物 ACP2的抗肿瘤活性优于阳性对照顺铂。通过 UV-Vis 光谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺 DNA（Ct-DNA）的键合作用。结果表明，三乙烯四胺修饰的化合物 ACP2具有较好的抗肿瘤活性，与 DNA 分子具有较强的结合能力。
关键词
吖啶
多胺
缀合物
DNA键合
抗肿瘤活性
Keywords
Acridine
Polyamine
Conjugate
DNA binding
Anticancer activity
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
吖啶-多胺类缀合物的合成、抗肿瘤活性及与 DNA 键合作用
李小六
马东来
杨海龙
谭官海
杜会茹
王克让
张平竹
陈华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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