河北道地药材酸枣仁HPLC-UV指纹图谱研究 被引量：12

1

作者 张志斐 王巧 +2 位作者 张兰桐 范丽芳 冯锐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1097-1100,共4页

目的:HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法:收集14个产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-UV法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-0.1磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温35°... 目的:HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法:收集14个产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-UV法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-0.1磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温35°C。结果:建立了河北道地酸枣仁药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论:本法简便准确、结论可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供了实验依据。 展开更多

关键词 酸枣仁 皂苷 黄酮 高效液相色谱法 指纹图谱

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药物与蛋白质相互作用研究方法的进展 被引量：4

2

作者 姜虹 安普丽 蒋晔 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期662-666,共5页

药物和蛋白质的相互作用是生命科学研究的重要领域,本文综述了近5年相关研究的技术和方法,包括光谱分析法、平衡透析法、超滤法、微透析法、毛细管电泳法、核磁共振、X射线晶体衍射技术、电化学法、亲和层析法、迎头分析法、液相色谱法... 药物和蛋白质的相互作用是生命科学研究的重要领域,本文综述了近5年相关研究的技术和方法,包括光谱分析法、平衡透析法、超滤法、微透析法、毛细管电泳法、核磁共振、X射线晶体衍射技术、电化学法、亲和层析法、迎头分析法、液相色谱法等。目前研究表明往往需多种方法联合使用才能阐明特定药物与其靶蛋白的相互作用。 展开更多

关键词 药物 蛋白质 相互作用

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多波长RP-HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷 被引量：30

3

作者 杜英峰 张兰桐 +3 位作者 靳怡然 许慧君 刘静荣 张立段 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1368-1371,共4页

目的:建立同时测定双黄连口服液(黄芩、金银花、连翘)中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的分析方法。方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(A)0.3%的甲酸水溶液、(B)乙腈;线性梯度洗脱... 目的:建立同时测定双黄连口服液(黄芩、金银花、连翘)中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的分析方法。方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(A)0.3%的甲酸水溶液、(B)乙腈;线性梯度洗脱依次为14%～20%/0～12 min,20%～30%/12～13 min,30%～65%/13～25 min和65%/25～35 min;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:黄芩苷、绿原酸和连翘苷分别在0.225～3.60μg,0.032 4～0.518 4μg,0.135～2.16μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%,102.0%,99.62%,RSD分别为0.75%,3.9%,1.1%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的同时测定。 展开更多

关键词 HPLC 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷

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LC-MS/MS技术同时测定滋心阴口服液中6种化学成分 被引量：12

4

作者 乔湜 石蕊 +3 位作者 蒋午峻 卢树杰 王巧 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期456-460,共5页

目的:建立HPLC-ESI-MS方法同时测定滋心阴口服液(北沙参、赤芍、麦冬、三七)中6种化学成分。方法:采用多反应监测(MRM)模式同时监测4种香豆素类和2种苷类成分。ESI源,正、负离子同时检测,源喷射电压分别为5 500 V和-4 500 V,离子源温度... 目的:建立HPLC-ESI-MS方法同时测定滋心阴口服液(北沙参、赤芍、麦冬、三七)中6种化学成分。方法:采用多反应监测(MRM)模式同时监测4种香豆素类和2种苷类成分。ESI源,正、负离子同时检测,源喷射电压分别为5 500 V和-4 500 V,离子源温度为650℃。6种被测成分的监测离子对分别为479.1/121.0(芍药内酯苷)、525.2/449.1(芍药苷)、217.1/202.1(花椒毒素)、187.2/131.1(补骨脂素)、247.1/217.0(异茴芹内酯)和217.1/202.1(佛手柑内酯)。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-0.1‰甲酸,梯度洗脱,分析时间7.5 min。采用所建立的方法对4批滋心阴口服液进行了测定。结果:6种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,平均加样回收率为91.7%～108.7%,精密度RSD为1.1%～3.0%。结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于滋心阴口服液中芍药内酯苷、芍药苷、花椒毒素、补骨脂素、异茴芹内酯和佛手柑内酯的含量测定。除芍药苷外,其它5种成分均为滋心阴口服液中首次测定。 展开更多

关键词 HPLC-MS 滋心阴口服液 芍药内酯苷 芍药苷 花椒毒素 补骨脂素 异茴芹内酯 佛手柑内酯

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HPLC法测定山茱萸注射液中马钱素和莫诺甙的含量 被引量：15

5

作者 张兰桐 王春英 +6 位作者 李作平 和悦 周月绵 王佛华 刘伟娜 张振华 张爱华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第4期49-52,共4页

山茱萸注射液中有多种有效成分,采用高效液相色谱法对山茱萸注射液中的马钱素(Loganin)和莫诺甙(Morroniside)进行分离定量.色谱柱:Kromasil-100℃_(18)柱.流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(6.4:1).马钱素和莫诺甙的平均回收率和... 山茱萸注射液中有多种有效成分,采用高效液相色谱法对山茱萸注射液中的马钱素(Loganin)和莫诺甙(Morroniside)进行分离定量.色谱柱:Kromasil-100℃_(18)柱.流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(6.4:1).马钱素和莫诺甙的平均回收率和相对标准偏差分别为99.79%、1.51(n=6)和99.73%、2.75%(n=6).结果满意,可作为山茱萸主射液质量控制的标准方法. 展开更多

关键词 HPLC 山茱萸 马钱素 莫诺甙 含量测定

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银杏酮酯注射液HPLC指纹图谱研究 被引量：9

6

作者 肖蓉 袁志芳 +2 位作者 姚冬奇 王春英 张兰桐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期80-87,共8页

采用HPLC法 (DiamonsilTM C18柱 (2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 1%磷酸为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长 36 0nm ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ )对银杏酮酯注射液进行了指纹图谱的研究。建立了银杏叶药材、注射液中间体和注射液的... 采用HPLC法 (DiamonsilTM C18柱 (2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 1%磷酸为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长 36 0nm ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ )对银杏酮酯注射液进行了指纹图谱的研究。建立了银杏叶药材、注射液中间体和注射液的指纹图谱及其技术参数 ,得到 2 1个共有峰 ,并进行了相似度比较 ,结果表明三者具有较好的相关性。对不同生产厂家的银杏叶注射液指纹图谱进行了比较 ,其共有峰的峰面积比值存在一定的差异。该方法准确、重复性好 ,为银杏叶药材、中间体及注射液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 银杏叶注射液 HPLC指纹图谱 银杏酮酯 银杏叶 梯度洗脱 比值 药材 中间体 磷酸 乙腈

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不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究 被引量：10

7

作者 陈香爱 袁志芳 +2 位作者 刘伟娜 李敏 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1412-1415,共4页

目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹... 目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。 展开更多

关键词 半枝莲 混淆品 高效液相色谱法 指纹图谱

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归芍软胶囊质量标准研究 被引量：10

8

作者 郭炜 袁志芳 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期351-355,共5页

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83... 目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg^1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg^2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 归芍软胶囊 TLC HPLC 芍药内酯苷 芍药苷

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戒毒胶囊制备工艺中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究 被引量：9

9

作者 靳怡然 杜英峰 +1 位作者 袁志芳 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1710-1713,共4页

关键词 戒毒胶囊 挥发油提取 Β-环糊精包合

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LC-MS/MS法同时测定口炎清颗粒中8种成分 被引量：7

10

作者 张子建 孙冬晓 +3 位作者 王婧 董立华 郭盼盼 王春英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期952-956,共5页

目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎... 目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎清颗粒中哈巴苷、甘草苷、绿原酸、肉桂酸、甘草酸、甘草次酸、鲁斯可皂苷元、菝契皂苷元等8种化学成分进行同时检测。结果所有被测物的线性关系良好(r>0.999);方法回收率为100.5%～107.6%,RSD为1.3%～3.2%。结论此方法准确,快速,重复性好,有望为口炎清颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 口炎清颗粒 液相色谱-串联质谱 质量控制

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关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较 被引量：6

11

作者 苏喜改 张兰桐 +1 位作者 袁志芳 田葆萍 《医药导报》 CAS 2005年第2期116-118,共3页

目的　研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸 (水丸 )中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学特征 ,观察马兜铃酸A在大鼠体内吸收、分布、消除的规律 ,为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考。方法　将 12只SD大鼠随机分为两组 ,每组 6只 ,即刻用乙醚... 目的　研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸 (水丸 )中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学特征 ,观察马兜铃酸A在大鼠体内吸收、分布、消除的规律 ,为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考。方法　将 12只SD大鼠随机分为两组 ,每组 6只 ,即刻用乙醚轻度麻醉 ,行颈动脉插管术 ,按 6mg·kg 1 马兜铃酸A的剂量灌胃给予含相同量马兜铃酸A的关木通提取液和龙胆泻肝丸 (水丸 )提取液 ,分别于 0 ,10 ,15 ,2 0 ,3 0 ,45 ,60 ,90 ,12 0 ,15 0min经颈动脉导管取血 0 5mL ,采用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定血浆中马兜铃酸A的含量 ,比较两组大鼠血浆中马兜铃酸A的含量。结果　大鼠灌胃后 ,关木通和龙胆泻肝丸 (水丸 )中的马兜铃酸A的代谢符合一室模型 ,龙胆泻肝丸 (水丸 )中马兜铃酸A的血药浓度曲线下面积 (AUC)和最大血药浓度 (Cmax)与关木通中马兜铃酸A比较明显降低。结论　龙胆泻肝丸 (水丸 )中共存组分对马兜铃酸A的吸收可能有抑制作用。 展开更多

关键词 马兜铃酸A 关木通 反相高效液相色谱法 药动学

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当归芍药软胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究 被引量：11

12

作者 郭炜 袁志芳 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期128-130,共3页

关键词 当归芍药软胶囊 挥发油提取 Β-环糊精包合

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高效液相色谱法同时测定枣仁安神胶囊中7种木脂素类成分 被引量：5

13

作者 许慧君 吉祥 +2 位作者 张兰桐 钟颖 易自 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1528-1531,共4页

目的建立HPLC法同时测定枣仁安神胶囊(酸枣仁、丹参、五味子等)中戈米辛H(1),五味子醇甲(2),五味子醇乙(3),戈米辛F(4),五味子酯甲(5),五味子甲素(6),五味子乙素(7)的方法。方法采用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm);柱温30℃;... 目的建立HPLC法同时测定枣仁安神胶囊(酸枣仁、丹参、五味子等)中戈米辛H(1),五味子醇甲(2),五味子醇乙(3),戈米辛F(4),五味子酯甲(5),五味子甲素(6),五味子乙素(7)的方法。方法采用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm);柱温30℃;水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8 mL/min体积流量梯度洗脱;检测波长为225 nm。结果在65 min内枣仁安神胶囊中7种有效成分被完全分离;峰面积与其质量浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为99.50%9、9.95%、99.72%、99.78%、100.51%、99.93%和99.23%。RSD值分别为0.80%、0.57%、1.35%、0.73%、1.27%、0.26%和0.93%。结论本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为枣仁安神胶囊中7种木脂素的定量测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 枣仁安神胶囊 木脂素

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山庄降脂片指纹图谱研究 被引量：3

14

作者 王小凤 樊淑彦 何晓文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期356-359,共4页

目的:建立山庄降脂片(决明子,山楂,荷叶)的指纹图谱检测标准,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:采用DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;B相为甲醇,D相为0.1%磷酸组成的梯度洗脱液;柱温30℃;流速1.0m... 目的:建立山庄降脂片(决明子,山楂,荷叶)的指纹图谱检测标准,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:采用DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;B相为甲醇,D相为0.1%磷酸组成的梯度洗脱液;柱温30℃;流速1.0mL/min;检测波长254nm;分析时间:55min。结果:对10批山庄降脂片样品进行了HPLC分析,建立了该制剂含17个共有峰的指纹图谱。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于山庄降脂片生产过程的质量控制和产品的质量评价。 展开更多

关键词 山庄降脂片 指纹图谱 橙黄决明素 高效液相色谱法

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毛细管电泳法手性拆分达卢生坦中间体2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 被引量：2

15

作者 谷建敏 付炎 +1 位作者 孟静 张兰桐 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期45-48,共4页

建立了毛细管电泳法拆分2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的方法。考察了背景电解质的pH值和浓度、手性选择剂的种类及浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响,并对分离条件进行了优化。实验结果表明,在60 mmol/L磷酸氢二钠(pH=9.10)为... 建立了毛细管电泳法拆分2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的方法。考察了背景电解质的pH值和浓度、手性选择剂的种类及浓度、有机改性剂种类及浓度对分离的影响,并对分离条件进行了优化。实验结果表明,在60 mmol/L磷酸氢二钠(pH=9.10)为运行缓冲溶液,含35.7 mmol/L羟丙基-β-环糊精和5%甲醇的体系中,对映体达到基线分离。S型及R型对映异构体均在5～160μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加标回收率为100.3%,检出限为1.01μg/mL。 展开更多

关键词 达卢生坦 毛细管电泳 手性拆分 羟丙基-Β-环糊精

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抗痨胶囊与抗痨丸中有效成分岩白菜素的测定 被引量：1

16

作者 温俊霞 任艳平 +1 位作者 朱红 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期200-202,共3页

目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/m... 目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积10μL。结果岩白菜素质量浓度在7.823×10-3～0.625 8mg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率范围在98.4%～102.2%之间,RSD小于2%,抗痨胶囊1、抗痨丸和抗痨胶囊2中岩白菜素的平均质量分数分别为0.56、1.72、5.99mg/g。结论所建立的抗痨胶囊和抗痨丸中岩白菜素HPLC分析方法能为抗痨胶囊与抗痨丸提供良好的质量控制方法及理论依据。 展开更多

关键词 抗痨胶囊 抗痨丸 岩白菜素 HPLC 含量测定

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七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究 被引量：1

17

作者 王春英 杨维 +1 位作者 谷建敏 张兰桐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期220-223,共4页

目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙... 目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13～81.00μg/mL。精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求。与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高。结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究。 展开更多

关键词 七宝美髯颗粒 二苯乙烯苷 药动学

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正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量

18

作者 王春英 张兰桐 +6 位作者 和悦 张爱华 周月绵 陈汝红 周增学 刘伟娜 张振华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期758-759,共2页

　本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６ 个测试点波长分别为２５７，２６１，２６５，２６９，２７３，２７７ ｎｍ 。氨基比林浓度在５～２５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内与Ｐ２ 呈良好的线性关系，回归... 　本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６ 个测试点波长分别为２５７，２６１，２６５，２６９，２７３，２７７ ｎｍ 。氨基比林浓度在５～２５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内与Ｐ２ 呈良好的线性关系，回归方程为Ｐ２＝ ０．０１８－ ０．０３２ ９ｃ，ｒ＝ ０．９９９ ９。平均回收率为１００．３％ ，ＲＳＤ为０．４０％ 。本法与河北省地方标准［１］比较，结果无显著性差异。 展开更多

关键词 分光光度法 安痛定注射液 氨基比林 测定

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多波长K系数法测定氯芬待因复方片剂的含量

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作者 张兰桐 和悦 +4 位作者 王春英 周月绵 张爱华 刘伟娜 张振华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期476-477,共2页

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好... 本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好，回归方程分别为ΔＡ双＝－０．００６７４ｃ双－１．４１８５×１０－３，ｒ＝０．９９９６；ΔＡ＝－０．０１３０ｃ可－１．８２２×１０－３，ｒ＝０．９９９８。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及相对标准偏差分别为１００．１％，０．３６％；１００．７％，０．８０％。方法简便，快速，结果满意。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 磷酸可待因 氯芬待因 复方片剂 测定

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多波长K系数法测定克感敏片的含量

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作者 张兰桐 袁志芳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期123-125,共3页

采用多波长Ｋ系数法可同时测定克感敏片中非那西丁，氨基比林和咖啡因的含量，结果准确，方法快速。其平均回收率和相对标准偏差分别为９９．９１％，０．４１％，１００．１％，０．２９％；１００．１％，０．５６％。

关键词 多波长K系数法 克感敏片 非那西丁 氨基比林

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