比值光谱法在复方药物制剂分析中的应用研究 被引量：4

1

作者 黄喜茹 蔡永梅 +1 位作者 台燕 曹冬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期620-623,共4页

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 %... 根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 % ,0 .84 %。安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别99.98% ,0 . 70 %和99 .91% ,0. 78%。说明只要复方药物制剂中两组分的比值光谱至少出现一峰一谷,通过选择适当的测定波长对,此法就可获得满意结果。 展开更多

关键词 药物制剂 比值 复方 光谱法 安钠咖注射液 平均回收率 应用 对乙酰氨基酚 氯唑沙宗 相对标准 光谱测定法 苯甲酸钠 咖啡因 波长 差分

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番木鳖中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法 被引量：3

2

作者 黄喜茹 刘振通 +2 位作者 蔡永梅 孟静 曹冬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期745-746,共2页

关键词 番木鳖 士的宁 马钱子碱 紫外分光光度快速分析法

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金银花的化学成分药理作用研究评析 被引量：86

3

作者 黄喜茹 刘伟娜 曹冬 《中医药学刊》 2005年第3期418-419,共2页

金银花为常用中药 ,具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆等功效。其主要有效成分为绿原酸。现综述金银花的化学成分、药理作用及其制剂质量分析方面的研究现状 。

关键词 金银花 金银花制剂 化学成分 药理作用 质量标准 综述

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反相高效液相色谱法测定冠心宁注射液中的丹参素和原儿茶醛 被引量：12

4

作者 曹冬 黄喜茹 +2 位作者 刘伟娜 杨亚军 冀国荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期533-533,共1页

关键词 反相高效液相色谱法(RP—HPLC) 丹参素(Danshensu) 原儿茶醛(protocatechuic aldehyde) 冠心宁注射液(Guanxinning Injections)

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高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参滴注液中四种水溶性成分的含量 被引量：14

5

作者 张雪 褚文静 +2 位作者 刘伟娜 侯海妮 黄喜茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期109-112,共4页

建立了高效液相色谱二极管阵列检测（HPLC—DAD）法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇和5％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速... 建立了高效液相色谱二极管阵列检测（HPLC—DAD）法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇和5％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长为286nm。在此色谱条件下四种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为0．2192～1．934μg（r=0．9999），0．03508～0．2456μg（r=1．0000），0．2592～1．814μg（r=1．0000），0．3864～2．705μg（r=0．9999）。平均回收率丹参素为102．6％，相对标准偏差（RSD）为0．55％；原儿荼醛为103．5％，RSD为0．42％；迷迭香酸为99．8％，RSD为0．68％；丹酚酸B为102．8％，RSD为0．49％。该方法简单、快速，四组分分离良好，可用于丹参滴注液的质量控制。 展开更多

关键词 丹参滴注液 丹参素 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B 高效液相色谱法

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马钱子的质量控制方法研究 被引量：5

6

作者 黄喜茹 孙泽东 +1 位作者 曹冬 王淑月 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期324-326,共3页

研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马... 研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马钱子碱的线性范围为7．0～31．2μg·mL^-1，r=0.9994，两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98．18%-99．82%，0．56％～1.54％和100.5％～100．6％，0．57％～0．62％。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好，可作为马钱子的质量控制方法。 展开更多

关键词 马钱子 士的宁 马钱子碱 紫外分光光度快速分析法 多波长直线回归法

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反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分 被引量：9

7

作者 张雪 褚文静 +1 位作者 黄喜茹 侯海妮 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1323-1325,共3页

建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量... 建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 水溶性成分 丹参 二极管阵列检测

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RP-HPLC法测定丹参饮片中丹参素和原儿茶醛 被引量：3

8

作者 黄喜茹 曹冬 +1 位作者 刘振通 赵兴茹 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期422-423,共2页

关键词 丹参饮片 丹参素 原儿茶醛 反相高效液相色谱法

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用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法研究阿仑膦酸钠及其相关物质的分离 被引量：7

9

作者 蒋晔 谢赞 张嫡群 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期137-140,共4页

采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0... 采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。在该色谱条件下,阿仑膦酸钠与其有关物质(包括合成过程中残余的原料4-氨基丁酸、亚磷酸及分解产物磷酸盐)分离良好。本法简便、快速,为阿仑膦酸钠的常规分析及质量控制提供了一种可靠而有效的手段。 展开更多

关键词 阿仑膦酸钠 反相离子对色谱 蒸发光散射检测器

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药物与蛋白质相互作用研究方法的进展 被引量：4

10

作者 姜虹 安普丽 蒋晔 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期662-666,共5页

药物和蛋白质的相互作用是生命科学研究的重要领域,本文综述了近5年相关研究的技术和方法,包括光谱分析法、平衡透析法、超滤法、微透析法、毛细管电泳法、核磁共振、X射线晶体衍射技术、电化学法、亲和层析法、迎头分析法、液相色谱法... 药物和蛋白质的相互作用是生命科学研究的重要领域,本文综述了近5年相关研究的技术和方法,包括光谱分析法、平衡透析法、超滤法、微透析法、毛细管电泳法、核磁共振、X射线晶体衍射技术、电化学法、亲和层析法、迎头分析法、液相色谱法等。目前研究表明往往需多种方法联合使用才能阐明特定药物与其靶蛋白的相互作用。 展开更多

关键词 药物 蛋白质 相互作用

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丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定 被引量：4

11

作者 曹冬 黄喜茹 +1 位作者 刘振通 范桂敏 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第4期67-69,共3页

目的:研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制内在质量。方法:在1 mol／L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果... 目的:研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制内在质量。方法:在1 mol／L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果:原儿茶醛在0．4448～ 2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0．05237C+0．07654(r=0．9998),加样平均回收率为100．0％,相对标准偏差(RSD)为0．93％。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好, 可用于丹参及其制剂的质量控制。 展开更多

关键词 丹参 丹参制剂 原儿茶醛 水溶性酚酸总量 比色法 水溶性酚酸 测定方 相对标准偏差 质量控制 mol/L

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复方甲硝唑片含量测定方法的比较 被引量：1

12

作者 黄喜茹 刘勖 付超美 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1160-1162,共3页

文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明... 文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明:新建立的系数倍率法和联立方程组新解法的测定结果无显著性差异,而两法分别与河北省药品标准法的测定结果比较,均存在显著性差异。作者认为:河北省药品标准法经过烦琐的提取分离过程,引入的误差较大。而新建立的两法简便、快速、准确,优于河北省药品标准法。 展开更多

关键词 复方甲硝唑片 含量测定 测定方法 系数倍率法 联立方程组新解法 河北省药品标准法 甲硝唑 维生素B6

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吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚 被引量：1

13

作者 黄喜茹 刘增娟 张晓颖 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期60-62,65,共4页

根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度... 根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。 展开更多

关键词 分光光度法 吸光度比值法 氯唑沙宗 对乙酰氨基酚 复方氯唑沙宗片

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两点电位滴定法测定依达拉奉原料药的含量

14

作者 蒋晔 田书霞 张晓青 《医药导报》 CAS 2005年第6期527-528,共2页

目的建立两点电位滴定法测定依达拉奉含量的方法。方法以中性乙醇作溶剂,用氢氧化钠标准溶液进行滴定。结果用中性乙醇作溶剂的两点法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论该方法操作简便易行,数据处理简单,精密度和准确度均较好... 目的建立两点电位滴定法测定依达拉奉含量的方法。方法以中性乙醇作溶剂,用氢氧化钠标准溶液进行滴定。结果用中性乙醇作溶剂的两点法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论该方法操作简便易行,数据处理简单,精密度和准确度均较好,适用于依达拉奉原料药的含量测定。 展开更多

关键词 依达拉奉 两点电位滴定法 含量测定

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多方法对比测定小儿退烧片的含量

15

作者 黄喜茹 唐双强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期299-301,共3页

本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P 矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99.60%... 本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P 矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99.60%～100.4%,0.43%～1.74%;98.75%～100.1%,0.47%～0.98%。方法简便、快速,测定结果与药典法的结果基本一致。 展开更多

关键词 分光光度法 小儿退烧

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计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量 被引量：1

16

作者 刘明 王祖朝 黄喜茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期367-370,共4页

本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长... 本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。 展开更多

关键词 散列通片 对乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 计算程序-多波长直线回归法

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