反相高效液相色谱法测定冠心宁注射液中的丹参素和原儿茶醛 被引量：12

1

作者 曹冬 黄喜茹 +2 位作者 刘伟娜 杨亚军 冀国荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期533-533,共1页

关键词 反相高效液相色谱法(RP—HPLC) 丹参素(Danshensu) 原儿茶醛(protocatechuic aldehyde) 冠心宁注射液(Guanxinning Injections)

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参滴注液中四种水溶性成分的含量 被引量：14

2

作者 张雪 褚文静 +2 位作者 刘伟娜 侯海妮 黄喜茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期109-112,共4页

建立了高效液相色谱二极管阵列检测（HPLC—DAD）法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇和5％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速... 建立了高效液相色谱二极管阵列检测（HPLC—DAD）法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇和5％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长为286nm。在此色谱条件下四种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为0．2192～1．934μg（r=0．9999），0．03508～0．2456μg（r=1．0000），0．2592～1．814μg（r=1．0000），0．3864～2．705μg（r=0．9999）。平均回收率丹参素为102．6％，相对标准偏差（RSD）为0．55％；原儿荼醛为103．5％，RSD为0．42％；迷迭香酸为99．8％，RSD为0．68％；丹酚酸B为102．8％，RSD为0．49％。该方法简单、快速，四组分分离良好，可用于丹参滴注液的质量控制。 展开更多

关键词 丹参滴注液 丹参素 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分 被引量：9

3

作者 张雪 褚文静 +1 位作者 黄喜茹 侯海妮 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1323-1325,共3页

建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量... 建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 水溶性成分 丹参 二极管阵列检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法研究阿仑膦酸钠及其相关物质的分离 被引量：7

4

作者 蒋晔 谢赞 张嫡群 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期137-140,共4页

采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0... 采用反相离子对色谱-蒸发光散射检测法,研究了阿仑膦酸钠及相关物质的色谱分离。选择的色谱条件是:固定相为Intersil C8(150×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以52mmol.L-1正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2,V/V)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。在该色谱条件下,阿仑膦酸钠与其有关物质(包括合成过程中残余的原料4-氨基丁酸、亚磷酸及分解产物磷酸盐)分离良好。本法简便、快速,为阿仑膦酸钠的常规分析及质量控制提供了一种可靠而有效的手段。 展开更多

关键词 阿仑膦酸钠 反相离子对色谱 蒸发光散射检测器

在线阅读 下载PDF 职称材料

预防和治疗骨质疏松症药物的研究进展 被引量：2

5

作者 蒋晔 郝福 +2 位作者 蒋懿 李艳荣 丁翔宇 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第22期1319-1320,F0003,共3页

关键词 骨质疏松 药物疗法

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量测定方法研究 被引量：1

6

作者 刘伟娜 张立梅 +2 位作者 高洁 张雪 黄喜茹 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期398-400,411,共4页

建立了氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的普通光谱和比值光谱测定法,以便对测定结果的准确度进行相互验证。用紫外分光光度计测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的普通紫外吸收光谱,用Excel绘制比值光谱,根据两种光谱特征,分别选择适宜的... 建立了氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的普通光谱和比值光谱测定法,以便对测定结果的准确度进行相互验证。用紫外分光光度计测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的普通紫外吸收光谱,用Excel绘制比值光谱,根据两种光谱特征,分别选择适宜的测定方法和测定波长对,有效地消除共存组分的干扰,准确测定被测组分。两种方法在选定的试验条件下,氯霉素和地塞米松磷酸钠在4.998～74.97μg/mL内线性关系良好,r〉0.9994。普通光谱法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率和RSD分别为100.0%,1.1%和99.3%,1.2%比值光谱法为100.3%,0.71%和101.5%,0.59%。两法测定结果基本一致。 展开更多

关键词 普通光谱法 比值光谱法 氯地滴眼液 氯霉素 地塞米松磷酸钠

在线阅读 下载PDF 职称材料

吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚 被引量：1

7

作者 黄喜茹 刘增娟 张晓颖 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期60-62,65,共4页

根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度... 根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。 展开更多

关键词 分光光度法 吸光度比值法 氯唑沙宗 对乙酰氨基酚 复方氯唑沙宗片

在线阅读 下载PDF 职称材料

中药对三叉神经痛的治疗作用 被引量：1

8

作者 樊淑彦 冀国荣 +2 位作者 詹文红 马永芬 李月平 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第15期1133-1134,共2页

关键词 三叉神经痛 中草药

在线阅读 下载PDF 职称材料

复方丹参注射液中水溶性酚酸总量的测定 被引量：6

9

作者 曹冬 黄喜茹 +1 位作者 刘伟娜 侯海妮 《河北化工》 2005年第5期72-73,共2页

研究建立复方丹参注射液中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制该制剂的内在质量。在1mol/L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾—三氯化铁的显色反应,比色法测定该制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果显示,原儿... 研究建立复方丹参注射液中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制该制剂的内在质量。在1mol/L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾—三氯化铁的显色反应,比色法测定该制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果显示,原儿茶醛在0.4448—2.002μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.05237C+0.07654(r=0.9998),加样平均回收率为100.0%,RSD为0.93%。该法简便快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方丹参注射液 原儿茶醛 水溶性酚酸总量 比色法

在线阅读 下载PDF 职称材料

CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

10

作者 黄喜茹 付超美 +3 位作者 赵军旭 李馨 张振华 刘伟娜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第3期207-210,共4页

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．５４％，１００．２％，０．５３％和１００．２％，０．５５％。方... 本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．５４％，１００．２％，０．５３％和１００．２％，０．５５％。方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 安痛定 注射液 CPA矩阵法 测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

多方法对比测定小儿退烧片的含量

11

作者 黄喜茹 唐双强 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期299-301,共3页

本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P 矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99.60%... 本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P 矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99.60%～100.4%,0.43%～1.74%;98.75%～100.1%,0.47%～0.98%。方法简便、快速,测定结果与药典法的结果基本一致。 展开更多

关键词 分光光度法 小儿退烧

在线阅读 下载PDF 职称材料

计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量 被引量：1

12

作者 刘明 王祖朝 黄喜茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期367-370,共4页

本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长... 本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。 展开更多

关键词 散列通片 对乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 计算程序-多波长直线回归法

在线阅读 下载PDF 职称材料