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IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成
被引量：
9
1
作者
刘丽华
单保恩
+1 位作者
王士杰
赵连梅
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期40-44,共5页
目的:研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制。方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期。用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEG...
目的:研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制。方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期。用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEGF和CD34的表达,并通过CD34的水平计算微血管密度;用RT-PCR法检测肿瘤组织趋化因子IP-10、MIG mRNA的表达水平。结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤小鼠的生存期较接种野生型Eca109细胞(未转染质粒)和Eca109/LXSN细胞(空载体质粒转染)小鼠的生存期明显延长(P<0.05)。接种Eca109/IL-27细胞的裸鼠瘤组织中VEGF和CD34的表达水平显著性低于接种Eca109细胞和Eca109/LXSN细胞,微血管密度显著降低(均P<0.01)。Eca109/IL-27组小鼠脾细胞产生较高水平的IFN-γ(P<0.05),趋化因子IP-10和MIG mRNA的表达水平也显著性高于接种Eca109细胞组和Eca109/LXSN细胞组(P<0.05)。结论:IL-27在裸鼠体内通过上调IP-10和MIG表达抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。
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关键词
IL-27
食管癌
抗血管生成
IP-10
MIG
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职称材料
骨髓间充质干细胞对大鼠异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的影响
被引量：
6
2
作者
单保恩
杨从容
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期49-53,共5页
目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）对异基因骨髓移植（allo—BMT）后移植物抗宿主病（GVHD）的影响。方法：从大鼠骨髓中分离培养问充质干细胞，通过形态学观察及流式细胞术检测表面标志以鉴定其纯度。...
目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）对异基因骨髓移植（allo—BMT）后移植物抗宿主病（GVHD）的影响。方法：从大鼠骨髓中分离培养问充质干细胞，通过形态学观察及流式细胞术检测表面标志以鉴定其纯度。通过混合淋巴细胞培养（MLR）检测MSCs体外对T细胞增殖的影响。建立大鼠GVHD模型（SD—Wistar），对其进行allo—BMT的同时，共移植不同数量供者源性的MSCs，观察受体大鼠的临床表现、绘制Kaplan—Meier生存曲线，并通过病理分析，综合评价MSCs，对allo-BMT后GVHD的影响。结果：在混合淋巴细胞培养体系中加入与反应淋巴细胞同源的MSCs，能够抑制T细胞的增殖，不同MSCs浓度组之问存在显著性差异（P〈0．01）。异基因骨髓移植时，供鼠MSC与T细胞比例为1：5、2：5共输注时，能推迟受鼠GVHD的发生时间，延长生存期，但并未避免GVHD的发生；当比例为1：1时，只有20％的受鼠发生了慢性GVHD反应，1—2周后逐渐缓解，并得到了长期生存，其余80％大鼠均未出现GVHD反应而长期生存。结论：大鼠MSCs不仅在体外能够抑制T细胞的增殖，体内共移植骨髓和高数量的MSCs也可以降低GVHD的发生率和严重程度，并延长受鼠的生存时间。本研究结果为临床GVHD的防治提供了新的思路。
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关键词
骨髓间充质干细胞
异基因骨髓移植
移植物抗宿主病
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职称材料
间充质干细胞对移植物抗宿主病的免疫调节作用
被引量：
3
3
作者
杨兴肖
单保恩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期337-342,共6页
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中具有自我更新和多向分化潜能的一种非造血干细胞,其免疫原性很低,在体外能抑制丝裂原或同种异基因抗原刺激的T细胞增殖。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是异基因造...
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中具有自我更新和多向分化潜能的一种非造血干细胞,其免疫原性很低,在体外能抑制丝裂原或同种异基因抗原刺激的T细胞增殖。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,alloHSCT)后最主要的并发症,主要由供者T细胞所介导,是多种机制共同参与的复杂过程。在动物实验和临床试验中,MSCs具有较强的免疫调节作用,能显著抑制GVHD的发生,缓解其症状,提高受者的存活率;其机制为MSCs通过抑制T细胞的增殖,阻断DCs的分化和成熟,并通过增加CD4+CD25+调节性T细胞的比例来提高干细胞移植的成功率,使GVHD造成的病理损伤明显减轻,从而达到预防和治疗GVHD的目的。相关研究为MSCs有效应用于GVHD等临床免疫性疾病治疗提供了理论指导,并展现出极大的应用前景。
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关键词
问充质干细胞
移植物抗宿主病
免疫调节
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职称材料
题名
IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成
被引量：
9
1
作者
刘丽华
单保恩
王士杰
赵连梅
机构
河北医科大学第四附属医院科研中心
河北
省肿瘤研究所
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期40-44,共5页
基金
科技部重大科技攻关课题(No.2006BAI02A07)~~
文摘
目的:研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制。方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期。用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEGF和CD34的表达,并通过CD34的水平计算微血管密度;用RT-PCR法检测肿瘤组织趋化因子IP-10、MIG mRNA的表达水平。结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤小鼠的生存期较接种野生型Eca109细胞(未转染质粒)和Eca109/LXSN细胞(空载体质粒转染)小鼠的生存期明显延长(P<0.05)。接种Eca109/IL-27细胞的裸鼠瘤组织中VEGF和CD34的表达水平显著性低于接种Eca109细胞和Eca109/LXSN细胞,微血管密度显著降低(均P<0.01)。Eca109/IL-27组小鼠脾细胞产生较高水平的IFN-γ(P<0.05),趋化因子IP-10和MIG mRNA的表达水平也显著性高于接种Eca109细胞组和Eca109/LXSN细胞组(P<0.05)。结论:IL-27在裸鼠体内通过上调IP-10和MIG表达抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。
关键词
IL-27
食管癌
抗血管生成
IP-10
MIG
Keywords
IL-27
esophageal neoplasms
antiangiogenesis
IP-10
MIG
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
骨髓间充质干细胞对大鼠异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的影响
被引量：
6
2
作者
单保恩
杨从容
机构
河北医科大学第四附属医院科研中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期49-53,共5页
文摘
目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）对异基因骨髓移植（allo—BMT）后移植物抗宿主病（GVHD）的影响。方法：从大鼠骨髓中分离培养问充质干细胞，通过形态学观察及流式细胞术检测表面标志以鉴定其纯度。通过混合淋巴细胞培养（MLR）检测MSCs体外对T细胞增殖的影响。建立大鼠GVHD模型（SD—Wistar），对其进行allo—BMT的同时，共移植不同数量供者源性的MSCs，观察受体大鼠的临床表现、绘制Kaplan—Meier生存曲线，并通过病理分析，综合评价MSCs，对allo-BMT后GVHD的影响。结果：在混合淋巴细胞培养体系中加入与反应淋巴细胞同源的MSCs，能够抑制T细胞的增殖，不同MSCs浓度组之问存在显著性差异（P〈0．01）。异基因骨髓移植时，供鼠MSC与T细胞比例为1：5、2：5共输注时，能推迟受鼠GVHD的发生时间，延长生存期，但并未避免GVHD的发生；当比例为1：1时，只有20％的受鼠发生了慢性GVHD反应，1—2周后逐渐缓解，并得到了长期生存，其余80％大鼠均未出现GVHD反应而长期生存。结论：大鼠MSCs不仅在体外能够抑制T细胞的增殖，体内共移植骨髓和高数量的MSCs也可以降低GVHD的发生率和严重程度，并延长受鼠的生存时间。本研究结果为临床GVHD的防治提供了新的思路。
关键词
骨髓间充质干细胞
异基因骨髓移植
移植物抗宿主病
Keywords
MSCs
Allo-BMT
GVHD
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
间充质干细胞对移植物抗宿主病的免疫调节作用
被引量：
3
3
作者
杨兴肖
单保恩
机构
河北医科大学第四附属医院科研中心
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期337-342,共6页
基金
河北省高校强势特色学科资助项目(No.200552)~~
文摘
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中具有自我更新和多向分化潜能的一种非造血干细胞,其免疫原性很低,在体外能抑制丝裂原或同种异基因抗原刺激的T细胞增殖。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,alloHSCT)后最主要的并发症,主要由供者T细胞所介导,是多种机制共同参与的复杂过程。在动物实验和临床试验中,MSCs具有较强的免疫调节作用,能显著抑制GVHD的发生,缓解其症状,提高受者的存活率;其机制为MSCs通过抑制T细胞的增殖,阻断DCs的分化和成熟,并通过增加CD4+CD25+调节性T细胞的比例来提高干细胞移植的成功率,使GVHD造成的病理损伤明显减轻,从而达到预防和治疗GVHD的目的。相关研究为MSCs有效应用于GVHD等临床免疫性疾病治疗提供了理论指导,并展现出极大的应用前景。
关键词
问充质干细胞
移植物抗宿主病
免疫调节
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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题名
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被引量
操作
1
IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成
刘丽华
单保恩
王士杰
赵连梅
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
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下载PDF
职称材料
2
骨髓间充质干细胞对大鼠异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的影响
单保恩
杨从容
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
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下载PDF
职称材料
3
间充质干细胞对移植物抗宿主病的免疫调节作用
杨兴肖
单保恩
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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