检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

喉鳞状细胞癌中FN1表达和肿瘤相关巨噬细胞的相关性及临床意义: 1; 作者王晶田胡国斌 +4 位作者兰利利赵岩吴干勋王占龙沈素朋《临床与实验病理学杂志》北大核心 2025年第7期910-917,共8页; 目的探讨FN1表达与喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)临床病理特征及肿瘤相关巨噬细胞表达的相关性。方法下载LSCC数据集GSE33232和GSE84957分析并筛选差异表达基因FN1,绘制受试者工作特征(receiver operating char... 展开更多; 关键词喉肿瘤鳞状细胞癌 FN1 免疫组织化学肿瘤相关巨噬细胞转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

SOX9上调LINC01503表达促进喉鳞状细胞癌细胞恶性生物学行为和肿瘤干细胞干性: 2; 作者王晶田赵岩 +3 位作者刘胜辉兰利利吴干勋沈素朋《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1092-1100,共9页; 目的:探究SOX9通过上调长链非编码RNA LINC01503的表达对喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤干细胞干性的影响。方法:常规培养人LSCC细胞AMC-HN-8、TU177、TU212和TU686,用转染试剂将敲减序列及其对照核酸(si-SOX9-NC、si-... 展开更多; 关键词喉鳞状细胞癌 SOX9 LINC01503 增殖迁移侵袭肿瘤细胞干性; 在线阅读下载PDF 职称材料

lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其临床和生物学意义被引量：5: 3; 作者王晶田赵岩 +3 位作者刘胜辉石健吴干勋沈素朋《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1160-1167,共8页; 目的:检测lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和LSCC细胞株中的表达及其临床意义,探讨其对LSCC TU177细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响,并分析DNM3OS与EMT的关系。方法:从河北医科大学第四医院生... 展开更多; 关键词 lncRNA DNM3OS 喉鳞状细胞癌 TU177细胞预后侵袭迁移上皮-间质转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

转录因子FOXP4在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其对喉鳞癌TU177细胞生物学特性的影响被引量：1: 4; 作者赵岩刘胜辉 +4 位作者王晶田石艳凤石健吴干勋兰利利《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期895-902,共8页; 目的:检测转录因子FOXP4(Forkhead box P4)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和细胞系中的表达,及其对LSCC细胞TU177体外增殖、迁移、侵袭、细胞周期及凋亡的影响,并探讨其与上皮-间质转化(epithelialmesench... 展开更多; 关键词转录因子 FOXP4 喉鳞状细胞癌 TU177细胞生物学特性细胞周期凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

分化型甲状腺癌转移淋巴结的MRI诊断及转移趋势研究被引量：5: 5; 作者武彦昭熊晨 +4 位作者施惠晶周长华梁冰锋薛伟彩王士杰《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1666-1668,共3页; 目的探讨分化型甲状腺癌转移淋巴结的MRI成像特点及淋巴结的转移规律。方法选取甲状腺癌患者43例,术前均行颈部MRI检查,标记可疑转移淋巴结,按颈部分区定位。同期行颈清扫术并将淋巴结分区送病理检查,MRI标记的可疑淋巴结做病理对照,记... 展开更多; 关键词磁共振成像甲状腺肿瘤淋巴转移改良性颈清扫术; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名喉鳞状细胞癌中FN1表达和肿瘤相关巨噬细胞的相关性及临床意义: 1; 作者王晶田胡国斌兰利利赵岩吴干勋王占龙沈素朋; 机构河北医科大学第四医院耳鼻喉头颈外科河北医科大学第四医院河北省肿瘤研究所生物标本库; 出处《临床与实验病理学杂志》北大核心 2025年第7期910-917,共8页; 基金河北省省级科技计划(22377736D)。; 文摘目的探讨FN1表达与喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)临床病理特征及肿瘤相关巨噬细胞表达的相关性。方法下载LSCC数据集GSE33232和GSE84957分析并筛选差异表达基因FN1,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线的关系;利用生物信息学分析FN1在LSCC中的表达,分析其表达与临床病理分级和总生存期(overall survival,OS)的关系;si-FN1敲低TU177细胞中FN1的表达,采用划痕愈合和Transwell小室实验检测FN1对LSCC体外迁移和侵袭等恶性生物学行为的影响;免疫组化法检测LSCC组织中FN1和CD163的表达并分析两者的相关性。结果GSE33232和GSE84957数据集及在线数据库分析结果显示,FN1在LSCC组织中显著高表达(P<0.05),FN1高表达患者的总生存率明显降低(HR=1.6,P=0.017)。转染si-FN1后TU177细胞中FN1的表达显著降低(0.34±0.02 vs 1.00±0.03,P<0.01)。与对照组相比,FN1表达敲低可抑制TU177细胞的体外迁移(56.1±3.1 vs 19.23±1.0)和侵袭能力(480±23 vs288±20)。免疫组化结果显示,LSCC组织中肿瘤实质FN1(N-FN1)和基质细胞FN1(S-FN1)高表达[52.1%(24/46)和71.7%(33/46)];N-FN1高表达与患者病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05),S-FN1高表达与患者年龄、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);FN1和CD163协同表达与患者病理分级、淋巴结转移和TNM分期有关(均为P<0.05)。结论FN1和CD163在LSCC患者肿瘤组织中高表达,并与患者侵袭转移等恶性进展有关,LSCC进展过程中FN1与肿瘤微环境中CD163阳性的巨噬细胞可能存在协同作用。; 关键词喉肿瘤鳞状细胞癌 FN1 免疫组织化学肿瘤相关巨噬细胞转移; Keywords laryngeal neoplasms squamous cell carcinoma FN1 immunohistochemistry tumor-associated macrophages metastasis; 分类号 R739.65 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SOX9上调LINC01503表达促进喉鳞状细胞癌细胞恶性生物学行为和肿瘤干细胞干性: 2; 作者王晶田赵岩刘胜辉兰利利吴干勋沈素朋; 机构河北医科大学第四医院耳鼻喉头颈外科河北医科大学第四医院生物标本库; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1092-1100,共9页; 基金河北省重点研发计划项目(No.20377709D,22377736D) 河北省自然科学基金项目(No.H2022206326)。; 文摘目的:探究SOX9通过上调长链非编码RNA LINC01503的表达对喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤干细胞干性的影响。方法:常规培养人LSCC细胞AMC-HN-8、TU177、TU212和TU686,用转染试剂将敲减序列及其对照核酸(si-SOX9-NC、si-SOX9#1、si-SOX9#2、si-LINC01503-NC、si-LINC01503#1、si-LINC01503#2)或过表达质粒及其对照核酸(pcDNA3.1-SOX-NC、pcDNA3.1-SOX-oe、pcDNA3.1-LIN01503-NC和pcDNA3.1-LIN01503-oe)分别转染至TU177细胞或TU686细胞,记为si-SOX9-NC组、si-SOX9#1组、si-SOX9#2组、si-LINC01503-NC组、si-LINC01503#1组、si-LINC01503#2组;pcDNA3.1-SOX9-NC组、pcDNA3.1-SOX9-oe组、pcDNA3.1-LINC01503-NC组、pcDNA3.1-LINC01503-oe组、si-SOX9-NC+pcDNA3.1-LINC01503-NC组和si-SOX9+pcDNA3.1-LINC01503-oe组。qPCR法检测SOX9 mRNA和LINC01503在各组细胞中的表达,生物信息学分析SOX9与LINC0503启动子区的结合位点,双萤光素酶报告基因实验和染色质免疫共沉淀实验验证SOX9与LINC01503启动子区是否直接结合,WB法检测SOX9的敲减效率及LINC01503对TU177和TU686细胞干性标志物表达的影响,MTS法检测各组细胞的增殖活力,划痕愈合和Transwell小室实验检测各组细胞的迁移能力,克隆形成实验检测各组细胞的克隆形成能力。结果:SOX9在各种LSCC细胞中呈高表达(均P<0.05),数据库数据分析显示,在头颈部鳞状细胞癌中,SOX9与LINC01503表达呈正相关(R=0.12,P=0.0059);SOX9可与LINC01503启动子区直接结合并促进其转录表达(均P<0.05);敲减LINC01503可明显抑制TU177细胞的增殖、迁移、侵袭(均P<0.05),过表达LINC01503明显促进TU686细胞增殖、迁移、侵袭的能力(均P<0.05),提高TU686细胞克隆形成能力和细胞干性标志物分子CD133、OCT4、SOX2的mRNA和蛋白水平表达(均P<0.05),敲减LINC01503则均可抑制TU686细胞的克隆形成和细胞干性标志物的表达(均P<0.05);敲减SOX9均可明显抑制TU177细胞的增殖、迁移和侵袭能力,降低其干性细胞标志物的表达(均P<0.05),同时过表达LINC01503则可部分逆转敲减SOX9对TU177细胞恶性生物学行为和干性标志物表达的抑制作用(均P<0.05)。结论:SOX9和LINC01503在LSCC细胞中呈高表达,SOX9可能通过上调LINC01503表达提高LSCC细胞增殖、转移和侵袭能力和肿瘤干细胞干性。; 关键词喉鳞状细胞癌 SOX9 LINC01503 增殖迁移侵袭肿瘤细胞干性; Keywords laryngeal squamous cell carcinoma SOX9 LINC01503 proliferation migration tumor cell stemness; 分类号 R739.91 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其临床和生物学意义被引量：5: 3; 作者王晶田赵岩刘胜辉石健吴干勋沈素朋; 机构河北医科大学第四医院耳鼻喉头颈外科河北医科大学第四医院生物标本库; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1160-1167,共8页; 基金河北省医学科学研究重点课题资助项目(No.20180588,No.20201511)。; 文摘目的:检测lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和LSCC细胞株中的表达及其临床意义,探讨其对LSCC TU177细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响,并分析DNM3OS与EMT的关系。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库选取2014年3月至2018年12月收治的68例LSCC患者手术切除的癌及癌旁组织标本,应用qPCR法检测DNM3OS在LSCC组织和细胞株中的表达水平。采用siRNA敲低TU177细胞中DNM3OS的表达,应用MTS、克隆形成及Transwell小室等方法分别检测敲低DNM3OS表达对TU177细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。应用qPCR和WB法检测转染si-DNM3OS后对EMT标志物上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、扭曲蛋白(twist)、锌指转录因子2(SNAI2)mRNA和蛋白的变化。结果:LSCC组织中DNM3OS表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01),并与患者的TNM分期、淋巴结转移及生存期有关联(P<0.05或P<0.01)。DNM3OS在LSCC细胞株(Hep-2、AMC-HN-8、TU177、TU212及TU686)中均呈现不同程度的高表达(P<0.05或P<0.01),转染si-DNM3OS后TU177细胞中DNM3OS的表达显著降低(P<0.01)。与对照组相比,DNM3OS表达敲低可抑制TU177细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),可上调TU177细胞中E-cadherin的表达而下调N-cadherin、vimentin、twist和SNAI2的表达(均P<0.01)。结论:DNM3OS高表达与LSCC的恶性进展有关,其可能为预测LSCC患者预后的潜在指标;DNM3OS可能通过影响EMT进程促进LSCC细胞的侵袭和转移。; 关键词 lncRNA DNM3OS 喉鳞状细胞癌 TU177细胞预后侵袭迁移上皮-间质转化; Keywords lncRNA dynamin 3 opposite strand/antisense RNA(lncRNA DNM3OS) laryngeal squamous cell carcinoma(LSCC) TU177 cells prognosis invasion migration epithelial-mesenchymal transition(EMT); 分类号 R739.65 [医药卫生—肿瘤] R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转录因子FOXP4在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其对喉鳞癌TU177细胞生物学特性的影响被引量：1: 4; 作者赵岩刘胜辉王晶田石艳凤石健吴干勋兰利利; 机构河北医科大学第四医院耳鼻喉头颈外科滦南县医院五官科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期895-902,共8页; 基金河北省医学科学研究重点课题资助项目(No.20201511,20180588)。; 文摘目的:检测转录因子FOXP4(Forkhead box P4)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和细胞系中的表达,及其对LSCC细胞TU177体外增殖、迁移、侵袭、细胞周期及凋亡的影响,并探讨其与上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)进程间的关系。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库选取2013年6月至2015年12月收治的40例LSCC手术患者的癌及癌旁组织标本,应用qPCR法检测FOXP4在LSCC与相应癌旁组织中的表达水平,应用qPCR法和Western blotting检测FOXP4在人LSCC细胞系(AMC-HN-8、TU177、TU686及TU212)中的表达水平。采用小干扰RNA敲低TU177细胞中FOXP4的表达,MTS实验、克隆形成实验、Transwell实验及流式细胞术分别检测FOXP4敲低对TU177细胞增殖、迁移、侵袭、周期及凋亡的影响。应用qPCR法检测si-FOXP4转染TU177细胞后EMT标志物N-钙黏蛋白(N-cad‐herin)、β-连环蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)、扭曲蛋白(Twist)、转录因子Snail及锌指E盒结合蛋白1(zine finger E box binding homeobox 1,ZEB1)mRNA的变化情况,应用Western blotting测定FOXP4敲低后N-cadherin、β-catenin、Vimentin及Twist蛋白水平的改变。结果:在LSCC组织中FOXP4的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),且与肿瘤的TNM分期及淋巴结转移相关(均P<0.05)。FOXP4在LSCC细胞中的表达亦高于癌旁组织(P<0.05或P<0.01)。转染si-FOXP4的TU177细胞中FOXP4的表达显著低于对照组(P<0.01)。与对照组相比,敲低FOXP4可抑制TU177细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01),敲低FOXP4可使细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.01),减少S期的复制(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01),敲低FOXP4可降低TU177细胞中N-cadherin、β-catenin、Vimentin、Twist、Snail、ZEB1的mRNA水平(P<0.05或P<0.01)以及N-cadherin、β-catenin、Vimentin、Twist的蛋白水平。结论:FOXP4的高表达可能与LSCC的发生和发展相关,FOXP4敲低可以抑制LSCC细胞的体外增殖、迁移与侵袭能力,使细胞G0/G1期阻滞及促进凋亡,且可能参与EMT进程。; 关键词转录因子 FOXP4 喉鳞状细胞癌 TU177细胞生物学特性细胞周期凋亡; Keywords transcription factor FOXP4 laryngeal squamous cell carcinoma(LSCC) TU177 cell biological characteristics cell cycle apoptosis; 分类号 R739.65 [医药卫生—肿瘤] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分化型甲状腺癌转移淋巴结的MRI诊断及转移趋势研究被引量：5: 5; 作者武彦昭熊晨施惠晶周长华梁冰锋薛伟彩王士杰; 机构河北医科大学第四医院耳鼻喉-头颈外科河北省定州市人民医院白求恩军医学院病理教研室石家庄市长安区医院河北医科大学第四医院外科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1666-1668,共3页; 基金河北省科技厅科技支撑课题(072761214) 河北省普通高校肿瘤强势特色学科项目资助; 文摘目的探讨分化型甲状腺癌转移淋巴结的MRI成像特点及淋巴结的转移规律。方法选取甲状腺癌患者43例,术前均行颈部MRI检查,标记可疑转移淋巴结,按颈部分区定位。同期行颈清扫术并将淋巴结分区送病理检查,MRI标记的可疑淋巴结做病理对照,记录术后颈清扫标本中转移淋巴结的数量及其在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ区的分布,将所得数据进行统计学分析。结果术前MRI标记阳性淋巴结210枚,术后病理证实194枚,阳性率为92.4%。手术标本中阳性淋巴结285枚,病理证实的MRI标记阳性的淋巴结占手术标本中阳性淋巴结的比例为68%(194/285);转移淋巴结在颈部Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ区的阳性率间差异有统计学意义(P<0.05),在Ⅵ区的阳性率最高,在Ⅴ区的阳性率最低。结论(1)MRI对转移淋巴结的鉴别有较高的灵敏度,在甲状腺癌颈部淋巴转移的诊断中具有重要的价值。(2)颈Ⅵ区是分化型甲状腺癌的颈部淋巴转移的重要部位,对分化型甲状腺癌患者,无论有无颈部淋巴转移,对颈Ⅵ区进行清扫十分必要。(3)分化型甲状腺癌的颈部淋巴转移为多分区分布,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ区为主要的转移部位;对cN+的分化型甲状腺癌患者,应进行包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ区的改良性颈清扫术。; 关键词磁共振成像甲状腺肿瘤淋巴转移改良性颈清扫术; Keywords Magnetic resonance imaging Thyroid neoplasms Lymph node metastasis Mmodified neck dissection; 分类号 R736.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	喉鳞状细胞癌中FN1表达和肿瘤相关巨噬细胞的相关性及临床意义	王晶田胡国斌兰利利赵岩吴干勋王占龙沈素朋	《临床与实验病理学杂志》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	SOX9上调LINC01503表达促进喉鳞状细胞癌细胞恶性生物学行为和肿瘤干细胞干性	王晶田赵岩刘胜辉兰利利吴干勋沈素朋	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其临床和生物学意义	王晶田赵岩刘胜辉石健吴干勋沈素朋	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	转录因子FOXP4在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其对喉鳞癌TU177细胞生物学特性的影响	赵岩刘胜辉王晶田石艳凤石健吴干勋兰利利	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	分化型甲状腺癌转移淋巴结的MRI诊断及转移趋势研究	武彦昭熊晨施惠晶周长华梁冰锋薛伟彩王士杰	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2009	5	在线阅读下载PDF 职称材料