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皮肤淋巴管瘤
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作者 毛燕 师绍敏 +3 位作者 崔学博 胡焕荣 冀雅聪 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期323-324,共2页
患儿女,7岁。主诉:左腋前红斑及水疱6个月。现病史:患儿6个月前无明显诱因于左腋前出现红斑及水疱,后皮损逐渐增大,偶有糜烂,流出清亮液体。皮损无疼痛及瘙痒等,周围皮肤正常。发病后未诊治。既往史、个人史及家族史:既往体健,家族中无... 患儿女,7岁。主诉:左腋前红斑及水疱6个月。现病史:患儿6个月前无明显诱因于左腋前出现红斑及水疱,后皮损逐渐增大,偶有糜烂,流出清亮液体。皮损无疼痛及瘙痒等,周围皮肤正常。发病后未诊治。既往史、个人史及家族史:既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:左腋前花生米大红斑,红斑上群集分布的粟粒至绿豆大球形或指状水疱,颜色淡红至半透明,表面光滑(图1)。皮肤镜检查:鲜红色背景,多个半球形或指状水疱,透光度高,部分水疱疱壁内部见弯曲线状血管,表面局部白色均质无结构区域,顶端见黄色浆痂(图2A、B)。 展开更多
关键词 皮肤淋巴管瘤 皮肤镜
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盐酸小檗碱抗5种皮肤癣菌实验观察 被引量:24
2
作者 刘春平 赵淑肖 +4 位作者 陈强 南国荣 王凤荣 四荣联 王刚生 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-29,共1页
关键词 癣菌 皮肤 盐酸小檗碱 黄柏
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以冷球蛋白血症为首发表现的多发性骨髓瘤1例并文献复习
3
作者 藏美蓉 吕鸿雁 +6 位作者 冀雅聪 谢建丽 孙丽霞 刘晗 宋晓宁 孟建波 张金巧 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第7期387-391,共5页
目的:探讨以冷球蛋白血症为首发表现的多发性骨髓瘤患者的临床表现、诊断及治疗,以提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析1例因周身坏死性皮损3年,右手拇指坏死2周就诊的38岁男性患者的临床资料,并进行文献复习。结果:本例患者全身多发... 目的:探讨以冷球蛋白血症为首发表现的多发性骨髓瘤患者的临床表现、诊断及治疗,以提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析1例因周身坏死性皮损3年,右手拇指坏死2周就诊的38岁男性患者的临床资料,并进行文献复习。结果:本例患者全身多发坏死性丘疹和斑丘疹,右拇指远端坏死,双下肢和双足背网状青斑。血常规示贫血。血清免疫固定电泳阳性。骨髓象:幼稚浆细胞25%。皮损组织病理检查示真皮内血管炎。冷球蛋白检测阳性。最终明确诊断为多发性骨髓瘤并发冷球蛋白血症性血管炎。经血浆置换联合抗浆细胞治疗后,病情明显改善。结论:多发性骨髓瘤临床表现复杂,容易被误诊和漏诊。若临床上遇到不明原因的血管炎或冷球蛋白血症时,应筛查血清免疫固定电泳和骨髓象以早期诊断。 展开更多
关键词 血管炎 冷球蛋白血症 多发性骨髓瘤
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阴茎疣状癌
4
作者 师绍敏 刘阳 +4 位作者 毛燕 崔学博 李倩 季上 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第3期154-156,共3页
报告1例阴茎疣状癌。患者男,50岁。龟头红斑、丘疹伴疼痛3个月。皮肤科检查:龟头红斑、糜烂及菜花状丘疹,表面覆黄白色污浊角质。皮肤镜检查:白色无结构区、石榴籽状分隔的丘疹、线状或弹簧状血管、靶样毛囊开口以及灰白色角质物。皮损... 报告1例阴茎疣状癌。患者男,50岁。龟头红斑、丘疹伴疼痛3个月。皮肤科检查:龟头红斑、糜烂及菜花状丘疹,表面覆黄白色污浊角质。皮肤镜检查:白色无结构区、石榴籽状分隔的丘疹、线状或弹簧状血管、靶样毛囊开口以及灰白色角质物。皮损组织病理检查:鳞状细胞团块呈疣状增生,细胞具有异形性,可见角化不良细胞及角化珠,肿瘤突破基膜向下侵袭性生长,癌组织周围间质中有淋巴细胞及浆细胞浸润。免疫组化示P40、P53及P63表达均(+),增殖核抗原(Ki-67)30%(+)。诊断:阴茎疣状癌。治疗:阴茎部分切除术。 展开更多
关键词 疣状癌 鳞状细胞癌 阴茎 皮肤镜
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多发性皮肤平滑肌瘤1例 被引量:3
5
作者 陈强 赵淑肖 刘春平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期428-429,共2页
关键词 皮肤平滑肌瘤 多发性
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DMD、BMD患者骨骼肌、皮肤立毛肌肌营养不良蛋白同时欠损 被引量:1
6
作者 刘亚玲 胡静 +4 位作者 袁军辉 李娜 梅丽 张祥宏 刘彦 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期322-326,共5页
目的研究、对比肌营养不良蛋白(dystrophin)在杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝克型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)患者活检骨骼肌、皮肤立毛肌中的表达。方法用肌营养不良蛋白三个不同区域的单克隆... 目的研究、对比肌营养不良蛋白(dystrophin)在杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝克型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)患者活检骨骼肌、皮肤立毛肌中的表达。方法用肌营养不良蛋白三个不同区域的单克隆抗体(Dystrophin-N、-C、-R)对11例DMD患者,5例BMD患者和3例其他神经肌病患者同时行活检骨骼肌、皮肤免疫组织化学染色分析。结果与对照例相比,11例DMD患者抗Dystro-phin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:骨骼肌肌纤维膜Dystrophin-N、-C、-R呈完全欠损;皮肤立毛肌Dystrophin-N、-R完全欠损,Dystrophin-C轻微表达。5例BMD患者抗Dystrophin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜和皮肤均呈不完全欠损。结论DMD和BMD患者肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜、皮肤立毛肌呈完全/不完全欠损,与骨骼肌活检相同,皮肤活检也是分子病理学诊断DMD、BMD简便、易行、可靠的方法。 展开更多
关键词 杜兴型肌营养不良 贝克型肌营养不良 肌营养不良蛋白 立毛肌 肌纤维膜
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浅表皮肤脂肪瘤痣1例
7
作者 赵淑肖 陈强 +1 位作者 刘春平 金萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期240-240,共1页
关键词 脂肪瘤 皮肤 浅表
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原发性皮肤黏液癌复发 被引量:1
8
作者 师绍敏 王欣欣 +4 位作者 冀雅聪 李重阳 邓朝伟 张艳丽 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期532-534,共3页
报告1例术后复发的原发性皮肤黏液癌。患者男,55岁。左侧面部结节3年,术后病理诊断为黏液癌。手术切除后皮损又复发1年。系统检查未发现内脏肿瘤。皮肤科检查:左外眦下方见一直径1.2 cm的淡红色结节,表面毛细血管扩张,结节界限清析,表... 报告1例术后复发的原发性皮肤黏液癌。患者男,55岁。左侧面部结节3年,术后病理诊断为黏液癌。手术切除后皮损又复发1年。系统检查未发现内脏肿瘤。皮肤科检查:左外眦下方见一直径1.2 cm的淡红色结节,表面毛细血管扩张,结节界限清析,表面光滑,触之质软,略有弹性,无明显触痛及压痛,与周围组织无粘连。皮损组织病理检查示瘤体位于真皮内,可见被纤维组织包绕分隔的黏液湖,黏液湖内见岛状瘤细胞团块。免疫组织化学病理:细胞角蛋白7(CK7)阳性;CK20、绒毛蛋白(villin)、甲状腺转录因子1(TTF1)、前列腺特异抗原(PSA)、S-100蛋白、p63蛋白、钙调蛋白(calponin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)均阴性。诊断:原发性皮肤黏液癌术后复发。治疗:局部广泛切除肿瘤联合皮瓣修复。术后愈合良好,随访3年无复发。 展开更多
关键词 黏液癌 皮肤 原发性 复发
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隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:1
9
作者 师绍敏 毛燕 +4 位作者 李倩 胡焕荣 王旭 李晴 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期257-258,共2页
患者女,35岁。主诉:右乳下方结节4年现病史:患者4年前无明显诱因右乳下方出现一黄豆大淡红色质硬结节,略突出于皮肤表面。皮损无疼痛、瘙痒等不适,未诊治。后结节逐渐增大,并在周围出现相似损害,于2018年4月3日就诊于我院皮肤科门诊。
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤
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皮肤混合瘤
10
作者 师绍敏 刘力超 +3 位作者 毛燕 李倩 胡焕荣 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期513-514,共2页
患者男,28岁。主诉:右鼻翼肿物1年。现病史:患者1年前发现右鼻翼出现一粟粒大丘疹,后逐渐增长至黄豆大结节。自发病以来未诊治,皮损表面无破溃或出血,无疼痛等不适。为明确诊断于2018年1月2日至我院皮肤科门诊就诊。既往史及家族史:既... 患者男,28岁。主诉:右鼻翼肿物1年。现病史:患者1年前发现右鼻翼出现一粟粒大丘疹,后逐渐增长至黄豆大结节。自发病以来未诊治,皮损表面无破溃或出血,无疼痛等不适。为明确诊断于2018年1月2日至我院皮肤科门诊就诊。既往史及家族史:既往体健。家族成员中无类似疾病患者,无遗传病史。 展开更多
关键词 皮肤混合瘤
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腺癌多发转移合并Sister Mary Joseph结节
11
作者 师绍敏 毛燕 +4 位作者 胡焕荣 冀雅聪 郭雷洋 张艳丽 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期422-425,共4页
报告1例腺癌多发转移合并Sister Mary Joseph结节。患者男,49岁。脐部斑块、结节6个月,腰痛2个月。皮肤科检查:脐部一直径3.5 cm的淡红色浸润性斑块,表面可见多个直径1~5 mm淡红色丘疹、结节,簇集呈菜花样外观,质地坚韧,活动度差。CT检... 报告1例腺癌多发转移合并Sister Mary Joseph结节。患者男,49岁。脐部斑块、结节6个月,腰痛2个月。皮肤科检查:脐部一直径3.5 cm的淡红色浸润性斑块,表面可见多个直径1~5 mm淡红色丘疹、结节,簇集呈菜花样外观,质地坚韧,活动度差。CT检查示纵隔内淋巴结增大,腰3~腰5椎体等多处骨质破坏;锝亚甲基二膦酸盐(^(99m)Tc-MDP)全身骨显像示全身骨骼多处异常放射性浓聚灶。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮全层致密增生的胶原束间肿瘤细胞呈单个或条索状、列兵样排列,部分肿瘤细胞核大、深染,有明显异形性。免疫组化:细胞角蛋白(CK)、CK7、绒毛蛋白(villin)均阳性表达。腰4椎体针吸组织病理检查符合转移性腺癌,免疫组化示CK及低分子质量细胞角蛋白(CAM)5.2均阳性表达。诊断:腺癌多发转移合并Sister Mary Joseph结节。治疗:患者拒绝接受治疗,随访至13个月时死亡。 展开更多
关键词 Sister Mary Joseph结节 腺癌 转移性 皮肤转移 骨转移
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局灶性真皮发育不全综合征1例 被引量:2
12
作者 赵淑肖 陈强 +2 位作者 孙惠琪 刘春平 马淑珍 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期319-320,共2页
患者女,19岁,临床表现为皮肤网状色素沉着,脂肪疝,乳头状瘤以及头颅、耳、牙齿、毛发、甲发育异常,上肢不对称,并指,脊椎裂。皮肤组织病理改变:表皮突消失、真皮胶原纤维减少、脂肪组织增生。诊断为局灶性真皮发育不全综合征。
关键词 局灶性真皮发育不全综合征 诊断 临床表现 病例报告
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泛发性固定性药疹1例 被引量:4
13
作者 刘春平 陈强 赵淑肖 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期497-497,共1页
关键词 药疹 固定性 泛发性
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肢端型血管角皮瘤1例 被引量:2
14
作者 刘春平 陈强 +1 位作者 赵淑肖 金萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期252-252,共1页
关键词 角皮瘤 血管 肢端型
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获得性指(趾)纤维角化瘤 被引量:4
15
作者 刘春平 李彤 +2 位作者 陈强 赵淑肖 金萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期135-136,共2页
患者男,43岁。 主诉:左手示指增生物3年,于2008年2月19日就诊。 现病史:3年前患者自行揪除左手示指甲旁逆剥后,局部表皮增生隆起,逐渐形成一突出于皮面的增生物。增生物不断增大,表面角化,形似小手指,不痛不痒。用力剥除增... 患者男,43岁。 主诉:左手示指增生物3年,于2008年2月19日就诊。 现病史:3年前患者自行揪除左手示指甲旁逆剥后,局部表皮增生隆起,逐渐形成一突出于皮面的增生物。增生物不断增大,表面角化,形似小手指,不痛不痒。用力剥除增生物表面厚皮后有少量血液流出。患者自行多次剪去增生物后又复发。曾外用腐蚀性药物(药名不详)治疗,无效。 展开更多
关键词 纤维角化瘤 指(趾) 获得性
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头孢呋辛钠诱发银屑病复发1例 被引量:1
16
作者 赵淑肖 刘春平 +1 位作者 陈强 金萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期716-716,共1页
关键词 银屑病 头孢呋辛钠
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寻常性银屑病患者外周血单个核细胞中T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3 mRNA、血清干扰素-γ及白细胞介素-17A表达水平的研究 被引量:9
17
作者 师绍敏 冀雅聪 +2 位作者 张艳丽 郭雷洋 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期664-666,共3页
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,与遗传、免疫及环境等多种因素有关。目前普遍认为T细胞介导的免疫反应在银屑病的发病机制中十分关键,其中辅助性T (Th)1细胞及Th17细胞的作用倍受重视。干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-17分别是Th... 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,与遗传、免疫及环境等多种因素有关。目前普遍认为T细胞介导的免疫反应在银屑病的发病机制中十分关键,其中辅助性T (Th)1细胞及Th17细胞的作用倍受重视。干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-17分别是Th1细胞和Th17细胞的特异性因子之一。 展开更多
关键词 银屑病 寻常性 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3 干扰素-Γ 白细胞介素-17A
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婴儿纤维性错构瘤 被引量:2
18
作者 师绍敏 冀雅聪 +3 位作者 张艳丽 郭雷洋 李倩 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期97-100,共4页
报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,4岁。左足底皮下肿物2年。皮肤科检查:左足底一2.0 cm×1.5 cm×1.0 cm皮下结节,中等硬度,界限较模糊,活动度差,表面皮肤正常。手术切除肿物,肿物呈淡黄色桑葚状,无包膜,与周围组织无明显粘连... 报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,4岁。左足底皮下肿物2年。皮肤科检查:左足底一2.0 cm×1.5 cm×1.0 cm皮下结节,中等硬度,界限较模糊,活动度差,表面皮肤正常。手术切除肿物,肿物呈淡黄色桑葚状,无包膜,与周围组织无明显粘连。皮损组织病理检查:肿瘤由纤维组织、成熟的脂肪组织及原始间叶细胞组成,3种成分混杂交错,彼此间有明显的界限。免疫组化:肿瘤细胞CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)、desmin、S-100蛋白及增殖核抗原(Ki-67)均阴性;成熟脂肪细胞S-100蛋白阳性。诊断:婴儿纤维性错构瘤。 展开更多
关键词 错构瘤 纤维性 婴儿 足底 切除术 病理
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单侧眼睑睫毛阴虱感染 被引量:2
19
作者 师绍敏 刘力超 +4 位作者 张艳丽 李倩 胡焕荣 毛燕 刘春平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期387-388,共2页
患儿男,4岁。主诉:右上睑睫毛异物伴瘙痒20 d。现病史:患儿父母20 d前发现其右上睑睫毛数个灰白色颗粒状异物,未予诊治。后因患儿频繁诉患处皮肤瘙痒,喜搔抓,其父母进一步观察后发现其右上睑睫毛异物增多,皮肤上可见点状血痂,遂于2021年... 患儿男,4岁。主诉:右上睑睫毛异物伴瘙痒20 d。现病史:患儿父母20 d前发现其右上睑睫毛数个灰白色颗粒状异物,未予诊治。后因患儿频繁诉患处皮肤瘙痒,喜搔抓,其父母进一步观察后发现其右上睑睫毛异物增多,皮肤上可见点状血痂,遂于2021年6月27日来我科就诊。 展开更多
关键词 阴虱 睫毛 皮肤镜 儿童
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姐弟同患色素沉着-息肉综合征 被引量:2
20
作者 刘伟 师绍敏 +2 位作者 冀雅聪 赵凯轩 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期477-480,共4页
报告2例色素沉着-息肉综合征患者。两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉。口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞。家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例。诊断:色素沉... 报告2例色素沉着-息肉综合征患者。两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉。口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞。家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例。诊断:色素沉着-息肉综合征。治疗:胃肠多发息肉电凝电切术。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 姐弟 常染色体显性遗传
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