期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人脑标本不同区域多巴胺转运体分布的免疫放射自显影研究
1
作者 李双成 石葛明 +4 位作者 崔慧先 毛赛 杨静 王伟 李学平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期203-204,共2页
目的定量分析人脑标本不同区域多巴胺转运体(DAT)的免疫反应强度,为神经影像检查DAT变化的参照区选择提供依据。方法取自8例男性尸脑标本的脑组织块经石蜡包埋切片后,以免疫放射自显影显示黑质、壳及尾状核、扣带回、额叶、枕叶和小脑... 目的定量分析人脑标本不同区域多巴胺转运体(DAT)的免疫反应强度,为神经影像检查DAT变化的参照区选择提供依据。方法取自8例男性尸脑标本的脑组织块经石蜡包埋切片后,以免疫放射自显影显示黑质、壳及尾状核、扣带回、额叶、枕叶和小脑皮质的DAT免疫反应强度。结果所观察的脑区中,DAT免疫反应强标记主要分布在黑质、尾状核及壳,小脑皮质标记最弱。定量分析发现,小脑皮质的DAT免疫反应强度分别为额叶、扣带回及枕叶的1/3.50、1/3.72、1/1.28,仅为黑质、尾状核、壳的1/8.33、1/11.67、1/8.56。结论小脑皮质在所检脑区中DAT含量最低,可作为神经影像检查DAT变化的参照区。 展开更多
关键词 多巴胺转运体 免疫放射自显影 神经显像技术 参照区
在线阅读 下载PDF
Aβ_(1-42)寡聚体诱导的AD模型大鼠行为学观察与NALP1/Caspase-1表达分析 被引量:2
2
作者 孙婧霞 陈雪 +2 位作者 蒋常文 曹翠丽 门楠 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第12期1453-1457,共5页
目的研究Aβ1-42寡聚体诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠认知功能损害,NALP1、细胞凋亡蛋白酶-1(Caspase-1)在AD模型大鼠大脑皮质和海马的表达。方法将Morris水迷宫初筛后的60只大鼠随机均分为:D-半乳糖组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚... 目的研究Aβ1-42寡聚体诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠认知功能损害,NALP1、细胞凋亡蛋白酶-1(Caspase-1)在AD模型大鼠大脑皮质和海马的表达。方法将Morris水迷宫初筛后的60只大鼠随机均分为:D-半乳糖组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组、假手术组。分别以Aβ1-42纤维和Aβ1-42寡聚体双侧海马注射建立AD大鼠模型,D-半乳糖组腹腔注射D-半乳糖,假手术组海马注射等量生理盐水。经Morris水迷宫检测其行为学变化,采用免疫组化法、RT-PCR法观察NALP1、Caspase-1在大鼠海马的表达。结果与假手术组相比,其余3组大鼠学习记忆能力明显下降(P<0.05),以Aβ1-42寡聚体组最明显;免疫组化法显示Aβ1-42寡聚体组海马Caspase-1免疫反应阳性神经元数目显著增加,RT-PCR法显示与Aβ1-42纤维组、D-半乳糖组和假手术组比较,Aβ1-42寡聚体组海马Caspase-1和NALP1 mRNA表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Aβ1-42寡聚体海马注射可导致大鼠认知功能障碍,上调NALP1及Caspase1表达。NALP1及Caspase1可能在Aβ1-42寡聚体介导的大鼠认知功能障碍起重要作用,其作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 Aβ1-42纤维 Aβ1-42寡聚体 AD NALP1 Casepase-1
在线阅读 下载PDF
SOX2及Nestin在Ⅰ型糖尿病大鼠不同时期正中隆起细胞的表达 被引量:1
3
作者 张智琴 郝庆卯 +3 位作者 唐蔚东 李力 张翠娟 马常升 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期470-474,共5页
目的:检测转录因子SOX2及巢蛋白(nestin)在Ⅰ型糖尿病大鼠不同时期正中隆起(median eminence,ME)细胞内的表达及其意义。方法:通过腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型。模型组分为4、8、12周三组,每组10只,共30只;4周正... 目的:检测转录因子SOX2及巢蛋白(nestin)在Ⅰ型糖尿病大鼠不同时期正中隆起(median eminence,ME)细胞内的表达及其意义。方法:通过腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型。模型组分为4、8、12周三组,每组10只,共30只;4周正常大鼠作为对照组。用免疫组织化学法检测SOX2及nestin在不同时期的Ⅰ型糖尿病大鼠及对照组大鼠的正中隆起细胞内的表达情况。结果:SOX2主要表达于正中隆起神经元的胞体,nestin主要表达于正中隆起神经元的胞体和突起。SOX2和nestin的表达均随着Ⅰ型糖尿病的时程而逐渐增加;在8周和12周大鼠SOX2在正中隆起的阳性表达百分比分别是73.84±3.29%、69.56±4.44%,与对照组(40.12±0.80%)比较具有显著性差异(P<0.05);而nestin在Ⅰ型糖尿病4、8、12周大鼠正中隆起的阳性表达百分比分别是86.42%±3.38%、81.39%±4.54%、66.30%±3.20%,与对照组(30.21%±1.72%)比较具有显著性差异(P<0.05),且其nestin阳性表达细胞的胞突及分支比对照组多而长。结论:SOX2及nestin在Ⅰ型糖尿病大鼠正中隆起细胞内表达增强,Ⅰ型糖尿病大鼠的血糖升高可能刺激大鼠正中隆起神经干细胞/祖细胞的增殖。 展开更多
关键词 SOX2 NESTIN 神经干细胞/祖细胞 糖尿病 正中隆起 大鼠
在线阅读 下载PDF
Aβ1-42寡聚体对AD大鼠大脑皮质Bcl-2、Caspase-3表达的影响 被引量:1
4
作者 陈雪 孙婧霞 +1 位作者 曹翠丽 蒋常文 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期291-295,共5页
目的探讨Aβ1-42寡聚体侧脑室灌注对大鼠大脑皮质Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法采用Morris水迷宫法筛选出逃避潜伏期少于60 s的60只雄性大鼠随机均分为4组:正常组、PBS对照组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组。右侧脑室注射Aβ1-4... 目的探讨Aβ1-42寡聚体侧脑室灌注对大鼠大脑皮质Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法采用Morris水迷宫法筛选出逃避潜伏期少于60 s的60只雄性大鼠随机均分为4组:正常组、PBS对照组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组。右侧脑室注射Aβ1-42纤维体或Aβ1-42寡聚体复制阿尔茨海默病(AD)模型;PBS对照组注射等量的PBS;正常组不作任何处理。模型建立后第4周,采用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力的变化,用RT-PCR法检测大鼠皮质Bcl-2、Caspase-3 mRNA的表达,用Western blot法检测AD大鼠皮质Bcl-2蛋白表达以及Caspase-3活性。结果造模后,与正常组和PBS对照组相比,Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组逃避潜伏期较造模前均延长(P<0.05),Aβ1-42寡聚体组大鼠逃避潜伏期长于Aβ1-42纤维组大鼠的逃避潜伏期;Aβ1-42纤维组及Aβ1-42寡聚体组脑组织中Bcl-2表达均下调(P<0.05),Caspase-3表达均上调(P<0.05),以Aβ1-42寡聚体组较为显著。结论 Aβ1-42纤维、Aβ1-42寡聚体均可导致大鼠认知功能障碍,抑制大鼠皮质Bcl-2 mRNA表达,上调Caspase-3 mRNA表达,活化Caspase-3,其中,Aβ1-42寡聚体对Bcl-2 mRNA和Caspase-3 mRNA表达影响较大。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Aβ1-42纤维体 Aβ1-42寡聚体
在线阅读 下载PDF
糖皮质激素对正中隆起室管膜细胞的影响 被引量:1
5
作者 宋春风 尹桂山 +2 位作者 李向印 曹翠丽 朱望东 《电子显微学报》 CAS CSCD 2000年第3期253-254,共2页
关键词 糖皮质激素 正中隆起 室管膜细胞 电镜
在线阅读 下载PDF
成年小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的对比观察
6
作者 李力 张智琴 +5 位作者 秦永 叶建亚 郝庆卯 姚荣芬 曹翠丽 马常升 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期691-695,共5页
目的:比较成年健康小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的数量及分布,探讨生理状态下室周器官的神经生发功能。方法:成年健康BALB/c小鼠,腹腔注射BrdU(50 mg/kg),连续3 d给药。4 d后用含4%多聚甲醛的磷酸缓冲液灌注动物,取脑制备石蜡切... 目的:比较成年健康小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的数量及分布,探讨生理状态下室周器官的神经生发功能。方法:成年健康BALB/c小鼠,腹腔注射BrdU(50 mg/kg),连续3 d给药。4 d后用含4%多聚甲醛的磷酸缓冲液灌注动物,取脑制备石蜡切片,免疫组织化学染色。结果:侧脑室室下区可见大量BrdU标记细胞(33.70%±1.92%),在最后区、穹窿下器及脉络丛内BrdU标记细胞分别为(2.42%±0.38%),(2.78%±0.67%)和(1.12%±0.24%),连合下器未见BrdU标记细胞。侧脑室室下区BrdU标记细胞分别与室周器官BrdU标记细胞相比较均具有显著差异(P<0.05)。最后区及穹窿下器BrdU标记细胞的数量分别与脉络丛的BrdU标记细胞的数量相比均具有显著差异(P﹤0.05)。结论:室周器官存在少量的BrdU标记细胞,这表明生理状态下成年小鼠室周器官具有一定程度的神经生发功能;但室周器官神经生发功能比室下区的神经生发功能弱的多。 展开更多
关键词 !周器官 室下区 神经生发 BRDU 成年小鼠
在线阅读 下载PDF
胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组图谱的构建及其差异分析
7
作者 刘玲 张世强 +4 位作者 杨天祝 贾宇峰 赵敏 张英泽 潘进社 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期554-558,610,共6页
目的初步建立并优化用于脊髓组织蛋白质组分析的双向电泳技术。应用双向电泳技术建立胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组图谱,并对两者的差异进行比较,从整体水平上探究成鼠脊髓丧失再生能力的蛋白质基础。方法以大鼠脊髓为研究对象,应用以固相pH... 目的初步建立并优化用于脊髓组织蛋白质组分析的双向电泳技术。应用双向电泳技术建立胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组图谱,并对两者的差异进行比较,从整体水平上探究成鼠脊髓丧失再生能力的蛋白质基础。方法以大鼠脊髓为研究对象,应用以固相pH梯度等电聚焦为第一向、均一水平十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳为第二向的双向电泳体系,对样品制备、电泳参数、染色等技术环节中影响双向电泳分辨率的关键因素进行一系列的优化。采用ImageMaster 2D Elite图像分析软件对获得的胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组2-DE图谱进行图像分析,比较两者在蛋白质组表达上的差异。结果在此优化的实验条件下,获得了质量较好的脊髓组织蛋白质组双向电泳图谱。胎鼠脊髓蛋白质组图谱经图像分析后,可检测到838个蛋白点,成鼠脊髓蛋白质组图谱可检测到847个蛋白点。对胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组匹配差示图谱的分析发现,两者间存在813个差示蛋白。结论通过对各种条件的优化,初步建立了脊髓组织2-DE技术。对胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组的比较发现,两者存在明显差异。胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组差示图谱的建立,为进一步筛选、鉴定与脊髓再生能力丧失有关的蛋白,并探究其作用机制打下了基础。 展开更多
关键词 胎鼠 脊髓 蛋白质组 双向电泳 差示蛋白
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部