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豨莶草提取物对抗多柔比星致大鼠急性肝肾损伤的作用及其机制 被引量:10
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作者 于静 王建欣 +4 位作者 苏素文 谢克让 张玉 杨继章 苏悦 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期422-426,共5页
目的探讨豨莶草(HS)提取物对多柔比星(DOX)所致大鼠急性肝肾损伤的影响及其机制。方法将40只大鼠随机分为4组,各10只:HS提取物低、高剂量组分别灌胃给予HS提取物170和340 mg·kg-1,对照组、模型组灌胃给予等容积纯化水,连续7 d。给... 目的探讨豨莶草(HS)提取物对多柔比星(DOX)所致大鼠急性肝肾损伤的影响及其机制。方法将40只大鼠随机分为4组,各10只:HS提取物低、高剂量组分别灌胃给予HS提取物170和340 mg·kg-1,对照组、模型组灌胃给予等容积纯化水,连续7 d。给药第5天,除对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液外,其他3组均腹腔注射DOX20 mg·kg-1。于第7天将大鼠麻醉后测定血清各种生化指标、过氧化产物及自由基的含量以及肝脏、肾脏组织过氧化产物及自由基的含量。结果与模型组比较,HS提取物高、低剂量组血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿素氮(BUN)水平均较低,肝脏及肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)水平均较模型组有所恢复。肝脏组织病理结果显示HS提取物高、低剂量组可不同程度缓解DOX所致的充血肿胀,肾脏组织病理结果显示HS提取物高、低剂量组可不同程度缓解DOX所致的炎细胞浸润及出血,都以高剂量组作用最为明显。结论 HS可明显减轻DOX所致大鼠急性肝肾损伤,其作用机制可能是由于HS提取物能增强机体的抗氧化应激能力。 展开更多
关键词 豨莶草 多柔比星 损伤 损伤 氧化应激
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豨莶草提取物抗多柔比星致大鼠急性心肌损伤的作用 被引量:15
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作者 于静 王婧 +2 位作者 苏素文 谢克让 张玉 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第7期843-847,共5页
目的探讨豨莶草(HS)提取物对多柔比星(DOX)所致大鼠急性心肌损伤的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,每组各10只:高、低剂量药物组分别灌胃给予HS提取物170和340 mg.kg-1,对照组、模型组灌胃给予等容积纯化水,连续7 d。给药第5天,除对... 目的探讨豨莶草(HS)提取物对多柔比星(DOX)所致大鼠急性心肌损伤的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,每组各10只:高、低剂量药物组分别灌胃给予HS提取物170和340 mg.kg-1,对照组、模型组灌胃给予等容积纯化水,连续7 d。给药第5天,除对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液外,其他3组均腹腔注射DOX 20 mg.kg-1。于第7天将大鼠麻醉后记录心电图(ECG)的变化,测定血清各种生化指标、过氧化产物及自由基的含量,心肌组织过氧化产物及自由基的含量。结果与模型组比较,高、低剂量药物组对DOX所致S波、T波幅度加深有明显的恢复作用,高剂量药物组尚可使心率部分恢复,但对QT间期未见明显恢复作用。高、低剂量药物组血清中肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、总胆固醇(TC)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均较模型组低,血清及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)水平均较模型组有所恢复。心肌组织病理结果显示高、低剂量药物组不同程度缓解DOX所致的炎细胞浸润,以高剂量组作用最为明显。结论 HS明显减轻DOX所致大鼠的急性心肌损伤,其作用机制可能与HS提取物能增强机体抗氧化应激能力有关。 展开更多
关键词 豨莶草 多柔比星 心肌损伤 氧化应激
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心血管系统 NO 释放的生理调控 被引量:6
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作者 许彦芳 何瑞荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期103-106,共4页
心血管系统NO释放的生理调控许彦芳何瑞荣1(河北医科大学基础医学院药理教研室、1生理教研室,石家庄050017)中国图书分类号R331.3NO参与体内心血管、中枢和外周神经以及免疫等系统生理过程的调节〔1〕。在心血管... 心血管系统NO释放的生理调控许彦芳何瑞荣1(河北医科大学基础医学院药理教研室、1生理教研室,石家庄050017)中国图书分类号R331.3NO参与体内心血管、中枢和外周神经以及免疫等系统生理过程的调节〔1〕。在心血管系统中,除血管内皮细胞释放NO外,... 展开更多
关键词 心血管系统 一氧化氮 释放 生理学
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经穴强化埋线联合中药注入治疗磺脲类药物继发失效机理的研究 被引量:6
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作者 张力彪 张存志 +4 位作者 王素敏 张瑞君 邸力强 曹瑞芳 邸正 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期1447-1449,共3页
目的:探讨经穴强化埋线联合应用中药治疗2型糖尿病患者磺脲类药物(SU)继发失效的发生机制。方法:将SU继发性失效2型糖尿病患者70例随机分为两组,治疗组38例,停用磺脲类口服降糖药物,在经穴强化埋线基础上加用中药治疗。对照组32例,单独... 目的:探讨经穴强化埋线联合应用中药治疗2型糖尿病患者磺脲类药物(SU)继发失效的发生机制。方法:将SU继发性失效2型糖尿病患者70例随机分为两组,治疗组38例,停用磺脲类口服降糖药物,在经穴强化埋线基础上加用中药治疗。对照组32例,单独应用中药注射液,疗程2个月。结果:两组患者治疗后空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)均得到较好控制,P<0.05和P<0.01;两组患者治疗后C肽均有升高,而治疗组升高更明显,P<0.05。结论:中药注射液联合应用经穴强化埋线优于单用中药疗法。可改善胰岛β细胞功能,提高血液C肽水平。 展开更多
关键词 经穴强化埋线 磺脲类药物继发失效 Β细胞 C肽
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Na/Ca交换在心肌细胞Ca^(2+)平衡和CICR过程中的作用 被引量:1
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作者 李利华 任雷鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期41-44,共4页
Ca^(2+)平衡是维持心肌细胞正常电生理活动的重要前提。在各种机制中,肌质网Ca-ATPase与肌膜Na/Ca交换蛋白对于维持胞内Ca^(2+)的平衡发挥主要作用。其中肌膜Na/Ca交换蛋白是Ca^(2+)排出胞外的主要途径,并通过调节细胞内静息状态... Ca^(2+)平衡是维持心肌细胞正常电生理活动的重要前提。在各种机制中,肌质网Ca-ATPase与肌膜Na/Ca交换蛋白对于维持胞内Ca^(2+)的平衡发挥主要作用。其中肌膜Na/Ca交换蛋白是Ca^(2+)排出胞外的主要途径,并通过调节细胞内静息状态下[Ca^(2+)]调节肌质网的[Ca(2+)]含量,从而调节心肌细胞的收缩力。少量Ca(2+)内流入胞后可触发肌质网释放大量Ca(2+)(CICR)。已证实动作电位峰电位及平台期有Ca(2+)通过Na/Ca内流,这种除极化诱导的Ca(2+)经Na/Ca内流可能是触发CICR的主要因素。总之Na/Ca交换蛋白在兴奋-收缩耦联中的作用需要重新加以评价。 展开更多
关键词 Ca2+ Na/Ca交换 CICR 心肌细胞
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利用光遗传学研究抑郁行为神经机制的新进展 被引量:1
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作者 牛晨旭 张海林 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期387-390,共4页
光遗传学技术是将光学、遗传学和分子生物学结合而产生的一门新技术。此项技术凭借能高度精确地改变清醒的、可自由活动的动物脑内靶神经元功能状态的优势,有望成为抑郁行为神经机制研究的理想手段。本文在简介光遗传学技术及其优越性... 光遗传学技术是将光学、遗传学和分子生物学结合而产生的一门新技术。此项技术凭借能高度精确地改变清醒的、可自由活动的动物脑内靶神经元功能状态的优势,有望成为抑郁行为神经机制研究的理想手段。本文在简介光遗传学技术及其优越性的前提下,对该技术在抑郁行为神经机制研究中的应用进展做一综述。 展开更多
关键词 光遗传学 抑郁 神经元
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Kv7通道开放剂与阿司匹林联合应用镇痛作用的研究 被引量:1
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作者 张佳瑜 徐晨悦 +4 位作者 赵伊珂 周彦宏 金鑫 张国红 赵志英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期268-271,共4页
目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评... 目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评价各组药物的镇痛效果。结果扭体法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组的扭体次数明显减少(P<0.01),阿司匹林+瑞替加滨组的扭体反应潜伏期明显延长(P<0.01),扭体次数明显减少(P<0.01);热板法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组与阿司匹林+瑞替加滨组的舔后足潜伏期延长率均增加,其中,阿司匹林+瑞替加滨组在30 min、60 min时的舔后足潜伏期延长率与阿司匹林组相比有明显差异(P<0.05)。结论Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨可以增强阿司匹林的镇痛作用。 展开更多
关键词 Kv7通道 氟吡汀 瑞替加滨 阿司匹林 镇痛作用 联合用药
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人钠泵α2亚基M4~M5区片段的克隆、原核表达与纯化
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作者 刘志文 连易水 +4 位作者 张玥 王永利 王伟 赵兴茹 崔京霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2058-2061,共4页
目的构建钠泵α2亚基第4跨膜区与第5跨膜区之间的蛋白结构域M4~M5的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法通过PCR反应和酶切技术,构建表达载体pET28b(+)-M4-5,并于大肠杆菌E.coliRosetta2进行表达,用6mol/L盐酸胍对表达形... 目的构建钠泵α2亚基第4跨膜区与第5跨膜区之间的蛋白结构域M4~M5的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法通过PCR反应和酶切技术,构建表达载体pET28b(+)-M4-5,并于大肠杆菌E.coliRosetta2进行表达,用6mol/L盐酸胍对表达形成的不溶包涵体进行变性,梯度稀释复性后,用Ni-NTA亲和柱进行纯化,得到目的蛋白,用Westernblot分析表达产物,并采用无机磷法测定其ATP酶活性。结果重组表达载体pET28b(+)-M4-5经酶切与测序鉴定证实构建成功;导入大肠杆菌Rosetta2进行表达,表达产物相对分子质量为52×103左右,与预期值相符,表达量占细胞全蛋白的30%左右;SDS-PAGE分析表明,表达产物主要以包涵体形式存在,亲和柱纯化后,目的蛋白的纯度在95%以上;Westernblot分析表明表达产物与抗His抗体特异性结合;重组蛋白的ATP酶活性为(15.3±1.8)mmol·(g·h)-1。结论构建了原核表达载体pET28b(+)-M4-5,并在大肠杆菌Rosetta2中成功表达,亲和纯化获得较高纯度的M4~M5融合蛋白。 展开更多
关键词 钠泵α2亚基 表达纯化 包涵体 复性
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