高血压病患者左室重量与外周血淋巴细胞β受体密度的相关性研究 被引量：1

1

作者 彭应心 马淑平 +1 位作者 李玉龙 杨丽明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期771-771,共1页

基础与临床研究证实，动脉血压升高的程度和持续时间与左室肥厚之间缺乏良好的线性关系，而神经体液的异常调节在左室肥厚的发生与发展中发挥了重要作用。本课题应用超声心动图与基础实验技术，研究高血压病患者左室重量与外周血淋巴细... 基础与临床研究证实，动脉血压升高的程度和持续时间与左室肥厚之间缺乏良好的线性关系，而神经体液的异常调节在左室肥厚的发生与发展中发挥了重要作用。本课题应用超声心动图与基础实验技术，研究高血压病患者左室重量与外周血淋巴细胞β受体密度的关系，藉以阐明β受体... 展开更多

关键词 高血压 左室肥厚 左室重量 淋巴细胞Β受体 密度

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白藜芦醇对家兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文) 被引量：10

2

作者 刘政 王庆山 +3 位作者 赵娟 张利萍 王福伟 李明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-411,共5页

目的为探讨白藜芦醇是否能成为抗心律失常药,研究了其对窦房结起搏细胞的电生理效应.方法应用细胞内微电极方法记录家兔窦房结起搏细胞的动作电位.结果白藜芦醇(30～120 μmol·L-1)显著降低窦房结起搏细胞的动作电位幅度、零相最... 目的为探讨白藜芦醇是否能成为抗心律失常药,研究了其对窦房结起搏细胞的电生理效应.方法应用细胞内微电极方法记录家兔窦房结起搏细胞的动作电位.结果白藜芦醇(30～120 μmol·L-1)显著降低窦房结起搏细胞的动作电位幅度、零相最大上升速率(Vmax)、舒张期除极速率和起搏放电频率.而对最大舒张期电位和90%复极化的时间无明显作用.预先应用L型钙通道开放剂Bay-K-8644(0.5 μmol·L-1)灌流窦房结10 min可阻断白藜芦醇(60 μmol·L-1)对起搏细胞的上述电生理效应.而应用超极化激活电流阻断剂氯化铯(2 mmol·L-1)加钾通道阻断剂四乙铵(20 mmol·L-1)或应用一氧化氮(NO)合酶阻断剂L-NAME(0.5 mmol·L-1)灌流窦房结标本10 min对白藜芦醇(60 μmol·L-1)的电生理效应没有明显影响.结论白藜芦醇能抑制家兔窦房结起搏细胞的自发活动,此效应可能与其通过非NO依赖性途径抑制钙离子内流有关. 展开更多

关键词 白藜芦醇 窦房结 钙通道 动作电位 微电极

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雌激素心血管作用的研究进展 被引量：12

3

作者 王升 何瑞荣 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期337-339,共3页

雌激素受体广泛分布于心血管系统 ,具有抗心律失常作用 ,抗动脉粥样硬化效应和舒血管效应 ,并可调控动脉压力感受器反射。

关键词 雌激素 雌激素受体 基因组机制 非基因组机制 心血管效应

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植物性雌激素心血管效应的研究进展 被引量：5

4

作者 马韬 何瑞荣 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期69-71,共3页

植物性雌激素 (phytoestrogen)是一类天然存在于植物中、与雌激素结构近似的生物活性物质。本文介绍了它的来源和种类 ,阐述了其对心脏功能、心肌电生理和血管的效应。植物性雌激素具有舒张冠脉、抗动脉粥样硬化等心血管保护作用 。

关键词 植物性雌激素 血流动力学 心肌电生理 抗动脉粥样硬化 心血管效应

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胍基丁胺的研究进展 被引量：5

5

作者 李晓滔 何瑞荣 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期335-338,共4页

本文对胍基丁胺（ａｇｍａｔｉｎｅ）的分离、分布、合成、生物学效应及其可能机制进行了综述。

关键词 胍基丁胺 神经递质 咪唑啉受体 生物学效应

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染料木黄酮对大鼠下丘脑脑片室旁核神经元放电的影响(英文) 被引量：1

6

作者 王茹 武宇明 +2 位作者 肖琳 王昕 何瑞荣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期241-246,共6页

目的研究染料木黄酮(GST)在心血管中枢神经系统的作用。方法应用细胞外记录单位放电技术,在下丘脑脑片上观察GST对静息状态下的室旁核神经元放电的影响。结果①26个脑片分别灌流GST 10,50,100μmol·L^(-1)2 min,有25个脑片放电频... 目的研究染料木黄酮(GST)在心血管中枢神经系统的作用。方法应用细胞外记录单位放电技术,在下丘脑脑片上观察GST对静息状态下的室旁核神经元放电的影响。结果①26个脑片分别灌流GST 10,50,100μmol·L^(-1)2 min,有25个脑片放电频率明显降低,且呈浓度依赖性;②用0.2 mmol·L^(-1) L-谷氨酸灌流脑片,7/7个脑片放电频率明显增加,表现为癫痫样放电,在此基础上加灌GST 50μmol·L^(-1)2 min,其癫痫样放电被抑制;③用G蛋白激活的内向整流型钾通道阻断剂四乙胺1 mmol·L^(-1)灌流脑片,约10 min后加入GST 50μmol·L^(-1),8/8个脑片的放电抑制效应被完全阻断;④用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯50μmol·L^(-1)灌流脑片,7/7个脑片的放电频率增加,在此基础上加灌GST 50μmol·L^(-1)2 min,放电被抑制。结论GST可抑制下丘脑室旁核神经元自发放电,并抑制L-谷氨酸诱发的神经元癫痫样放电。这种抑制作用可能与激活G蛋白激活的内向整流型钾通道,促进K^+外流,从而引起细胞膜超极化有关;而与NO释放无关。GST可能通过降低心血管中枢的活动性而产生一定的心血管系统保护作用。 展开更多

关键词 室旁核 神经元 染料木黄酮 微电极

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辣椒素对人心房肌的电生理效应(英文) 被引量：1

7

作者 李茜 刘苏 +5 位作者 陈子英 刘宜先 张文立 赵宏 刘林立 何瑞荣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-17,共5页

目的　研究辣椒素对人心房肌的电生理效应及其作用机制。方法　应用经典玻璃微电极方法记录人心房肌特殊细胞的动作电位。结果　辣椒素(1～ 30 μmol·L- 1)浓度依赖性地抑制人心房肌纤维的动作电位幅值 ,0期最大除极速率 ,舒张期 (... 目的　研究辣椒素对人心房肌的电生理效应及其作用机制。方法　应用经典玻璃微电极方法记录人心房肌特殊细胞的动作电位。结果　辣椒素(1～ 30 μmol·L- 1)浓度依赖性地抑制人心房肌纤维的动作电位幅值 ,0期最大除极速率 ,舒张期 (4相 )除极化速率和起搏细胞放电频率 ,此外还缩短 90 %动作电位时程。应用L 型钙通道开放剂BayK86 44(0 .5 μmol·L- 1)可拮抗辣椒素对人心房肌纤维的上述电生理效应 ,但辣椒素受体竞争性抑制剂cap sazepine(10 μmol·L- 1)对辣椒素的效应并无影响。结论　辣椒素对人心房肌具有负性变时作用 ,并可缩短复极化时程。这些效应可能与其抑制钙离子内流有关。 展开更多

关键词 辣椒素 心房 电生理学 钙

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尾加压素Ⅱ对大鼠下丘脑室旁核神经元放电的影响(英文)

8

作者 武宇明 王茹 何瑞荣 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期245-250,共6页

应用细胞外记录单位放电技术,在大鼠下丘脑脑片上观察了尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ)对下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)神经元放电的影响。实验结果如下:(1)在39个PVN神经元放电单位给予尾加压素Ⅱ(0.3,3.0,30.0,300.0nmol/L,n=3... 应用细胞外记录单位放电技术,在大鼠下丘脑脑片上观察了尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ)对下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)神经元放电的影响。实验结果如下:(1)在39个PVN神经元放电单位给予尾加压素Ⅱ(0.3,3.0,30.0,300.0nmol/L,n=39)2min,有32个放电单位(82.05%)放电频率明显降低,且呈剂量依赖性;(2)预先用100μmol/L的GABAA受体拮抗剂荷包牡丹碱灌流7个下丘脑脑片,5个放电单位放电频率明显增加(71.43%),在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,放电频率无明显变化;(3)预先用氯通道阻断剂印防己毒素(picrotoxin)灌流12个下丘脑脑片,12个放电单位的放电频率均明显增加(100%),在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,11/12(91.67%)放电频率无变化;(4)12个放电单位灌流一氧化氮合酶抑制剂(NG-nitro-L-arginine methylester,L-NAME)50μmol/L,有11个单位(11/12,91.67%)放电明显增加,在此基础上灌流尾加压素Ⅱ(30.0nmol/L)2min,放电被抑制。以上结果提示:尾加压素Ⅱ能抑制下丘脑室旁核神经元自发放电,可能与其同GABAA受体结合加强氯电流有关。 展开更多

关键词 下丘脑室旁核 尾加压素Ⅱ 荷包牡丹碱 印防己毒素 L-NAME

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腹腔注射顺氯氨铂后大鼠中枢神经系统内Fos蛋白的表达 被引量：4

9

作者 孔哲 季淑梅 +2 位作者 高萱 陈应城 管振龙 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期276-280,共5页

为了研究非呕吐动物大鼠是否存在与呕吐动物相似的呕吐反应区,以及二者之间的异同,给予大鼠腹腔催吐剂-顺氯氨铂后,应用免疫组织化学方法,观察Fos阳性神经元在脑和脊髓内呕吐相关区域的分布。结果发现,在脑干的最后区、孤束核、外侧臂... 为了研究非呕吐动物大鼠是否存在与呕吐动物相似的呕吐反应区,以及二者之间的异同,给予大鼠腹腔催吐剂-顺氯氨铂后,应用免疫组织化学方法,观察Fos阳性神经元在脑和脊髓内呕吐相关区域的分布。结果发现,在脑干的最后区、孤束核、外侧臂旁核和下丘脑的视上核、室旁核、弓状核有大量的Fos阳性神经元,实验组和对照组有显著性差异(P<0.05)。结论催吐剂的刺激可使大鼠脑内Fos阳性神经元数量增加,除了与呕吐运动相关的部分区域外,其余分布区域均与呕吐动物一致,提示大鼠脑内也存在类似的、与恶心相关的神经化学通路。 展开更多

关键词 腹腔注射 顺氯氨铂 大鼠 中枢神经系统 FOS蛋白 呕吐反应 催吐剂

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辣椒素敏感神经对心血管活动的调控作用 被引量：3

10

作者 薛保建 何瑞荣 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期330-332,共3页

辣椒素敏感Ｃ 类纤维（ＣＳＰＮｓ） 广泛分布于心血管系统，对心脏有正性变时、变力作用，对血管有舒张作用，保护缺血心肌。ＣＳＰＮｓ 的上述心血管效应通过激活其末梢的辣椒素受体（ ＶＲ） ，进而释放降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）... 辣椒素敏感Ｃ 类纤维（ＣＳＰＮｓ） 广泛分布于心血管系统，对心脏有正性变时、变力作用，对血管有舒张作用，保护缺血心肌。ＣＳＰＮｓ 的上述心血管效应通过激活其末梢的辣椒素受体（ ＶＲ） ，进而释放降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ） 和／ 或一氧化氮（ ＮＯ）而发挥作用。 展开更多

关键词 辣椒素 敏感C类纤维 心血管效应 调控

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胍丁胺对异丙肾上腺素诱发人心房纤维迟后除极的影响(英文) 被引量：1

11

作者 李晓滔 刘苏 +5 位作者 刘林力 赵宏 陈子英 段会茹 龚小莉 何瑞荣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期247-252,共6页

用标准微电极技术研究胍丁胺对异丙肾上腺素 ( Iso)诱发人心房纤维迟后除极的影响 .结果如下 :( 1 )胍丁胺 ( 1 - 1 0 mmol· L-1)以浓度依赖地方式明显抑制 Iso( 2 0 nmol· L-1)诱发人心房纤维的迟后除极 ;( 2 )预先应用咪唑... 用标准微电极技术研究胍丁胺对异丙肾上腺素 ( Iso)诱发人心房纤维迟后除极的影响 .结果如下 :( 1 )胍丁胺 ( 1 - 1 0 mmol· L-1)以浓度依赖地方式明显抑制 Iso( 2 0 nmol· L-1)诱发人心房纤维的迟后除极 ;( 2 )预先应用咪唑啉受体和 α2 肾上腺素受体拮抗剂咪唑克生 ( 0 .1 mmol· L-1)可阻断胍丁胺 ( 1 0 mmol· L-1)对 Iso( 2 0 nmol· L-1)诱发迟后除极的抑制作用 ;( 3)预先应用一氧化氮合酶抑制剂硝基 - L-精氨酸甲酯 ( 0 .5mmol· L-1) ,不影响胍丁胺 ( 1 0 mmol· L-1)对 Iso( 2 0 nmol· L-1)诱发迟后除极的抑制作用 .结果表明 ,胍丁胺对 Iso诱发人心房纤维迟后除极的抑制作用可能是由于咪唑啉受体和 α2 肾上腺素受体介导钙内流减少所致 . 展开更多

关键词 胍丁胺 异丙肾上腺素 微电极 心房纤维迟后除极

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腺苷及其衍生物的心血管效应和作用机制 被引量：1

12

作者 李玉龙 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期238-240,共3页

在实验中观察了腺苷及其衍生物的心血管效应和作用机制。结果表明：（１）腺苷和２－氯腺苷先引起由颈动脉体化学感受器内的Ａ２受体所中介的血压短暂升高，随之为心血管系统Ａ１和Ａ２受体中介的持久而明显的血压降低；（２）腺苷Ａ１... 在实验中观察了腺苷及其衍生物的心血管效应和作用机制。结果表明：（１）腺苷和２－氯腺苷先引起由颈动脉体化学感受器内的Ａ２受体所中介的血压短暂升高，随之为心血管系统Ａ１和Ａ２受体中介的持久而明显的血压降低；（２）腺苷Ａ１受体激动剂环戊腺苷抑制窦房结起搏细胞的电生理活动；（３）环戊腺苷减弱异丙肾上腺素诱发的早发和迟发性后除极及触发电活动；（４）内源性腺苷参与无氧所致的心率减慢；（５）预缺血时腺苷受体的激活及腺苷受体数目增多对缺血心肌具有保护作用；（６）腺苷通过其受体激活ＡＴＰ敏感性钾通道。 展开更多

关键词 腺苷 心血管效应 病理生理学

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八肽胆囊收缩素对大鼠颈动脉窦神经传入放电的抑制作用(英文)

13

作者 刘宜先 张浩 +2 位作者 董京辉 李茜 何瑞荣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-23,共6页

目的　观察八肽胆囊收缩素 (CCK 8)是否通过直接抑制颈动脉窦压力感受器放电活动而影响心血管功能。方法　在麻醉雄性大鼠隔离灌流颈动脉窦区条件下记录窦神经传入放电及积分。结果　①CCK 80 .1,0 .5和 1.0 μmol·L- 1使压力感受... 目的　观察八肽胆囊收缩素 (CCK 8)是否通过直接抑制颈动脉窦压力感受器放电活动而影响心血管功能。方法　在麻醉雄性大鼠隔离灌流颈动脉窦区条件下记录窦神经传入放电及积分。结果　①CCK 80 .1,0 .5和 1.0 μmol·L- 1使压力感受器机能曲线向右下方移位 ,曲线最大斜率和窦神经传入放电积分最大值均明显减小 ,表明CCK 8可剂量依赖性抑制颈动脉窦压力感受器活动。②预先灌流CCK 8非特异性受体阻断剂丙谷胺 10 0 μmol·L- 1或钙通道开放剂BayK86 440 .5 μmol·L- 1可部分阻断CCK 80 .5 μmol·L- 1对颈动脉窦压力感受器放电活动的抑制作用。预先灌流一氧化氮合酶抑制剂L NAME不能阻断CCK 8的效应。结论　CCK 8可直接抑制大鼠颈动脉窦压力感受器传入神经放电活动。其机制可能为CCK 8作用于颈动脉窦区相应的受体后 ,对牵张敏感性通道产生抑制作用。 展开更多

关键词 八肽胆囊收缩素 颈动脉窦 压力感受器 丙谷胺 BAY K8644 N^G-硝基-L-精氨酸甲酯

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