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硅烷与通用粘接剂的应用对树脂陶瓷复合材料微剪切粘接强度的影响
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作者 范晓东 马晓平 +3 位作者 窦晨云 孙梦雯 曹源 孟令强 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期610-616,共7页
目的:评估硅烷与通用粘接剂单独或者联合应用对树脂纳米陶瓷(BrilliantCrios)和聚合物渗透陶瓷(VitaEnamic)材料与树脂水门汀之间微剪切粘接强度(μSBS)的影响。方法:将两种实验材料块制备为7mm×6mm×1mm尺寸的试件各42片,使... 目的:评估硅烷与通用粘接剂单独或者联合应用对树脂纳米陶瓷(BrilliantCrios)和聚合物渗透陶瓷(VitaEnamic)材料与树脂水门汀之间微剪切粘接强度(μSBS)的影响。方法:将两种实验材料块制备为7mm×6mm×1mm尺寸的试件各42片,使用50μm粒径的Al2 O3在0.2MPa大气压下进行喷砂预处理。将试件随机分为6组:对照组不做处理,其它各组材料表面分别采用以下处理:硅烷,含硅烷的通用粘接剂(singlebonduniversal,SBU),不含硅烷的通用粘接剂(OneCoat7 Universal,OCU),硅烷和SBU,硅烷和OCU。水接触角测量观察硅烷处理前后两种材料的润湿性。制备粘接试件测试μSBS,进行Weibull分析并在体视显微镜下观察失效模式。扫描电镜(SEM)观察硅烷处理前后及粘接界面的微观形貌。结果:两种材料经过硅烷处理后水接触角明显降低(P<0.05)。BrilliantCrios硅烷处理组与对照组的μSBS无明显差异(P>0.05),其余实验组μSBS均显著提高(P<0.05),其中硅烷+OCU组Weibull模量和特征强度最高。VitaEnamic实验组μSBS比对照组显著提高(P<0.05),硅烷+SBU组Weibull模量和特征强度最高。结论:硅烷可以改善界面的润湿性,其单独应用提高了VitaEnamic的μSBS,并未改善BrilliantCrios的μSBS,但硅烷和通用型粘接剂联合使用可明显增强两种树脂陶瓷复合材料与树脂水门汀之间的μSBS。 展开更多
关键词 树脂陶瓷复合材料 硅烷偶联剂 通用粘接剂 粘接强度
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全外显子测序检测非综合征型多数牙先天缺失家系中EDAR基因新突变的研究 被引量:1
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作者 张红玉 杨丽媛 +7 位作者 孟令强 郑书深 马文盛 杨冬茹 沈文静 侯彦 刘晔 任嘉宝 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期783-789,共7页
目的:探索非综合征型多数牙先天缺失家系中新的致病突变,并为其致病机制的研究提供遗传学基础。方法:针对收集到的21个非综合征型多数牙先天缺失家系,提取家系核心成员外周血基因组DNA,对先证者DNA进行全外显子测序(WES)及Sanger测序验... 目的:探索非综合征型多数牙先天缺失家系中新的致病突变,并为其致病机制的研究提供遗传学基础。方法:针对收集到的21个非综合征型多数牙先天缺失家系,提取家系核心成员外周血基因组DNA,对先证者DNA进行全外显子测序(WES)及Sanger测序验证。通过耐受性分析(SIFT)、多态性表现型分析(PolyPhen-2)、突变筛选分析(Mutation Taster)以及突变位点的保守性分析,筛选致病突变,重建比对突变EDAR蛋白与野生型EDAR蛋白三维结构的改变。结果:在21个非综合征型先天缺牙患者中发现一个新的EDAR基因错义突变c.338G>A(p.Cys113Tyr)以及一个已知的EDAR基因突变c.1138A>G(p.Ser380Arg)。结论:在非综合征型多数牙先天缺失患者中发现一个新的EDAR突变c.338G>A(p.Cys113Tyr),扩大了EDAR基因的突变谱。 展开更多
关键词 非综合征型先天缺牙 EDAR 突变 全外显子测序
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扫描方法及模型表面特点对全牙列扫描精度的影响 被引量:5
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作者 高毛毛 郭晓阳 +2 位作者 马晓平 李绍萍 陈志宇 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期256-260,共5页
目的:采用数字化模型三维配准方法,观察模型表面特点及扫描方法对口内直接扫描精度的影响。方法:对石膏和树脂材质的上下颌牙列模型分别以仓式扫描仪和口内扫描仪进行6次重复扫描,验证扫描仪的精确度。然后以仓式扫描仪获得的数字化模... 目的:采用数字化模型三维配准方法,观察模型表面特点及扫描方法对口内直接扫描精度的影响。方法:对石膏和树脂材质的上下颌牙列模型分别以仓式扫描仪和口内扫描仪进行6次重复扫描,验证扫描仪的精确度。然后以仓式扫描仪获得的数字化模型为参考模型,口内扫描仪采用3种不同扫描方法获取的数字化模型为配准模型,通过三维配准技术,对比二者的差异,观察模型表面特点及扫描方法对扫描数据精度的影响。结果:仓扫石膏模型数据的上下颌精确度分别为(15.03±1.61)μm、(16.13±1.68)μm,差异无统计学意义(P>0.05),而树脂模型的上下颌精确度分别为(75.92±15.52)μm、(48.51±9.27)μm,差异存在统计学意义(P<0.05)。石膏模型和树脂模型分别采用3种扫描方法的扫描精确度差异无统计学意义(P>0.05)。石膏模型采用顺序扫描法的准确度(73.67±21.08)μm、(52.88±8.23)μm显著高于复面扫描法及交叉扫描法(P<0.05),而树脂模型的3种扫描方法间均无统计学差异(P>0.05)。石膏模型的扫描精度普遍高于树脂模型(P<0.05)。结论:模型表面特点及扫描方法会影响扫描数据精度;口内直接扫描进行全牙列扫描时应采用特定扫描程序。 展开更多
关键词 口内扫描 扫描方法 三维配准 精确度 准确度
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少汗型外胚叶发育不全新EDA胶原结构域整码缺失突变基因型与表型分析
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作者 马昊然 干四方 +6 位作者 任嘉宝 张红玉 杨丽媛 郑书深 牛小雷 牛海燕 沈文静 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期401-407,共7页
目的:寻找1例中国汉族少汗型外胚叶发育不全(HED)患者及其核心家系的致病基因。方法:收集1例HED患者及家系资料,采集先证者、核心家系及对照组成员外周血进行全外显子组测序(WES),采用Sanger测序验证突变基因,对突变EDA位点进行保守性分... 目的:寻找1例中国汉族少汗型外胚叶发育不全(HED)患者及其核心家系的致病基因。方法:收集1例HED患者及家系资料,采集先证者、核心家系及对照组成员外周血进行全外显子组测序(WES),采用Sanger测序验证突变基因,对突变EDA位点进行保守性分析,根据《美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)遗传变异分类标准与指南》评估该突变的致病性。结果:先证者中存在一个新的EDA基因突变(参考序列NM_001399.5):c.559_576delCCTCCAGGACCCCCAGGA,该突变导致第187位至第192位氨基酸缺失(p.187_192del),为整码缺失突变。患儿母亲同一位置呈现杂合双峰,患儿父亲及对照组未检测到此突变。结论:缺失突变c.559_576delCCTCCAGGACCCCCAGGA是导致该例HED临床表型的主要原因,该突变位点扩大了EDA基因突变谱。 展开更多
关键词 少汗型外胚叶发育不全 EDA基因 全外显子组测序 Sanger测序 基因突变
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