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尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析大鼠生存质量及TGF-β1/Smad通路表达的影响 被引量:18
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作者 程锦绣 郝军荣 +4 位作者 王琳琳 刘翠兰 潘星 刘圣君 刘华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期725-728,共4页
目的研究尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析大鼠生存质量及TGF-β1/Smad通路表达影响。方法 30只SD大鼠构建腹膜透析模型,随机分为模型组(M组)、低剂量组(L组)、高剂量组(H组)。L、H组给药剂量分别为2、4 g/(kg·d)。观察大鼠体质量... 目的研究尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析大鼠生存质量及TGF-β1/Smad通路表达影响。方法 30只SD大鼠构建腹膜透析模型,随机分为模型组(M组)、低剂量组(L组)、高剂量组(H组)。L、H组给药剂量分别为2、4 g/(kg·d)。观察大鼠体质量、自主活动次数、肾脏肥大指数、Scr、BUN、TGF-β1、p-Samd2/3。结果 (1)体质量增长速度:N组>H组>L组>M组;(2)M组自主活动次数减少最快,与其他组差异明显;(3)4组Scr、BUN、肾脏肥大指数比较,差异有显著性;L组、H组Scr、BUN、肾脏肥大指数、TGF-β1、p-Samd2/3与M组比较,均显著降低,L组、H组TGF-β1、p-Samd2/3比较,差异有显著性。结论尿毒清颗粒可提高慢性肾衰竭腹膜透析大鼠生存质量,降低Scr、BUN水平,调节机制可能与TGF-β1/Smad通路有关。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 腹膜透析 生存质量 转化生长因子Β1 磷酸化Samd2/3蛋白
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大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制 被引量:17
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作者 程锦绣 郝军荣 +4 位作者 刘翠兰 王琳琳 卫志锋 刘圣君 刘华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第21期3547-3550,共4页
目的探讨大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制。方法腹膜纤维化大鼠分为3周模型组(B组)、6周模型组(C组)、大黄素治疗组(D组),每组10只,选取10只未造模大鼠为空白对照组(A组)。观察各组大鼠超滤量、血糖转运量、PⅢNP水平... 目的探讨大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制。方法腹膜纤维化大鼠分为3周模型组(B组)、6周模型组(C组)、大黄素治疗组(D组),每组10只,选取10只未造模大鼠为空白对照组(A组)。观察各组大鼠超滤量、血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度。比较模型大鼠与治疗组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA的表达。结果 B组、C组大鼠的超滤量低于A组,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显升高(P <0.05);D组与C组相比,超滤量明显升高,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显降低(P <0.05);C组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA表达均明显高于D组大鼠(P <0.05)。结论大黄素治疗能明显增加腹膜纤维化大鼠超滤量,降低腹膜间胶原沉积,抑制腹膜增厚,其机制可能与抑制Notch1通路信号蛋白表达相关。 展开更多
关键词 大黄素 腹膜纤维化 超滤量 腹膜厚度 葡萄糖转运量
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大黄酚在兔体内药物代谢动力学的研究 被引量:11
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作者 谭晓虹 张丹参 +3 位作者 张力 安芳 姜华 王书华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1039-1040,共2页
关键词 大黄酚 药代动力学 高效液相色谱 血药浓度
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大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺优选及鉴定 被引量:11
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作者 郑晓霞 张丹参 +1 位作者 黄红娜 薛贵平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1518-1521,共4页
目的:研究大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺,并对包合物进行验证。方法:采用正交设计试验,以包合率为指标,考察主客分子质量比、溶剂浓度、包合时间及温度等因素对包合过程的影响,优化羟丙基-β-环糊精包合大黄酚的条件。... 目的:研究大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺,并对包合物进行验证。方法:采用正交设计试验,以包合率为指标,考察主客分子质量比、溶剂浓度、包合时间及温度等因素对包合过程的影响,优化羟丙基-β-环糊精包合大黄酚的条件。同时采用紫外分光光度法、薄层色谱法及相溶解度法验证包合物的形成。结果:大黄酚与羟丙基-β-环糊精的最佳包合工艺是:大黄酚与羟丙基-β-环糊精的质量比为1∶60,溶剂乙醇的浓度为50%,包合时间2h,包合温度是30℃,相溶解度曲线为AL型。结论:采用优化的工艺条件制备大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物,包合率高,工艺稳定,操作简单。大黄酚适宜用羟丙基-β-环糊精包合,增溶效果明显。 展开更多
关键词 大黄酚羟丙基-β-环糊精-包合物 正交试验 制备 鉴定
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蛇床子素在兔体内的药动学研究 被引量:6
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作者 郑立卿 张丹参 +2 位作者 张力 薛贵平 武海霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1698-1702,共5页
目的:研究蛇床子素在兔体内的药代动力学特点。方法:18只新西兰兔分成3组经ip分别给15、30和60mg/kg蛇床子素,以RP-HPLC法测定家兔在5、10、20、30、45、60、75、90、110和125min时血浆中蛇床子素浓度,用3P87软件处理血药浓度-时间数据... 目的:研究蛇床子素在兔体内的药代动力学特点。方法:18只新西兰兔分成3组经ip分别给15、30和60mg/kg蛇床子素,以RP-HPLC法测定家兔在5、10、20、30、45、60、75、90、110和125min时血浆中蛇床子素浓度,用3P87软件处理血药浓度-时间数据,分析房室模型和药代动力学参数。结果:家兔ip蛇床子素15、30、60mg/kg的时量曲线属一室开放一室模型。AUC有明显的剂量依赖关系,半衰期、峰浓度和AUC相邻剂量间有显著性差异(P<0.05),剂量越大消除越快。家兔iv本品15mg/kg的时量曲线属二室模型,但其消除快于ip。蛇床子素血浆蛋白结合率为76%。结论:蛇床子素在家兔体内吸收快、起效快、蛋白结合率较高、消除快。在考察浓度范围内,蛇床子素ip在兔体内符合线性动力学过程。 展开更多
关键词 蛇床子素 药动学 反相高效液相色谱 血药浓度 血浆蛋白结合率 家兔
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蛇床子素在急性肾损伤兔体内的药动学研究 被引量:5
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作者 王书华 安芳 +1 位作者 张力 张丹参 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期248-250,共3页
目的 :对 18例肾功能正常与受损兔iv蛇床子素 (osthole ,Ost)的药动学进行研究。方法 :按生化指标BUN值和Cre值作自身对照并进行肾病理切片 ,分成 3组 (每组n =6 ) :第 1组 (肾功能正常组 ) ,第 2组 (肾功能轻度受损Ⅰ组 ) ,第 3组 (肾... 目的 :对 18例肾功能正常与受损兔iv蛇床子素 (osthole ,Ost)的药动学进行研究。方法 :按生化指标BUN值和Cre值作自身对照并进行肾病理切片 ,分成 3组 (每组n =6 ) :第 1组 (肾功能正常组 ) ,第 2组 (肾功能轻度受损Ⅰ组 ) ,第 3组 (肾功能严重受损Ⅱ组 )。第 1,2组ivOst溶液 10mg/kg ,第 3组为 7 5mg/kg。HPLC法测定血浆中Ost的浓度。结果 :与正常组相比 ,肾受损Ⅰ、Ⅱ组的表观分布容积 (Vc)均无显著性改变 ,肾轻度受损I组的各药动学参数亦无显著改变 ;但肾受损II组的AUC、t1/ 2 β及CLs较正常组显著改变 ,其中AUC升高到正常组的 1 7倍 ,CLs比正常组降低了 4 2 % ,而t1/ 2 β较正常组延长了 1 5倍。结论 :当肾衰较重 (Cre升高 4 2倍时 )应调整给药方案。 展开更多
关键词 蛇床子素 肾功能受损 药动学 HPLC法
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调心方对脑缺血再灌注小鼠学习记忆能力的改善作用研究 被引量:2
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作者 师方园 张丹参 +3 位作者 赵晓倩 宋金艳 张力 薛贵平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期931-934,共4页
目的探讨调心方对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,I/R)小鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制。方法采用改进的Himori法制备小鼠脑I/R损伤模型,通过避暗、探索、跳台实验,观察调心方(40、20、10 g/kg,灌胃给药)对I/R小... 目的探讨调心方对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,I/R)小鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制。方法采用改进的Himori法制备小鼠脑I/R损伤模型,通过避暗、探索、跳台实验,观察调心方(40、20、10 g/kg,灌胃给药)对I/R小鼠记忆能力的改善作用,并对各剂量组血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝、脑组织中SOD活性、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平进行检测。结果调心方可明显改善脑I/R损伤小鼠的记忆功能,增强SOD、GSH-Px活力和GSH水平,降低MDA水平。结论调心方对脑I/R损伤小鼠记忆功能具有保护作用,其机制可能是通过增强SOD、GSH-Px活力,降低MDA水平,使脑I/R损伤小鼠体内免遭活性氧损伤,从而减轻I/R引起的脑组织损伤。 展开更多
关键词 调心方 脑缺血再灌注 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛
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蛇床子素在正常与急性肾功能衰竭兔体内的分布研究 被引量:3
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作者 安芳 王书华 +1 位作者 张丹参 张力 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期571-573,共3页
目的:正常与急性肾功能衰竭兔iV给药后,比较研究蛇床子素在兔体内的动态定量分布特点。方法:蛇床子素iv给药后,分时采集血样,断头处死动物,取出心脏、肝脏、肾脏、脑组织并制备匀浆,以HPLC法测定血浆及组织中蛇床子素的含量。结果:iv给... 目的:正常与急性肾功能衰竭兔iV给药后,比较研究蛇床子素在兔体内的动态定量分布特点。方法:蛇床子素iv给药后,分时采集血样,断头处死动物,取出心脏、肝脏、肾脏、脑组织并制备匀浆,以HPLC法测定血浆及组织中蛇床子素的含量。结果:iv给药后,以同一器官不同时间药物的平均含量占总量百分比的多少表示,蛇床子素在正常兔体内的分布依次为血液>心脏>肾脏>脑>肝脏。而在肾衰兔体内的分布为血液>肾脏>心脏>脑>肝脏,与正常组相比,蛇床子素在肾衰兔体内血液、肾脏中含量显著升高(P<0. 05),而在心脏、脑、肝脏组织的含量显著降低(P<0. 05)。结论:蛇床子素在正常与肾衰兔体内组织中的含量分布有明显区别。 展开更多
关键词 蛇床子素 分布 HPLC
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