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槲皮素Pluronic P123/Poloxamer 188混合胶束体外释放和药代动力学研究
被引量：
10
1
作者
宗蕊
王翠
+1 位作者
郭童林
沈丽霞
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期246-250,共5页
目的考察Pluronic P123/Poloxamer 188槲皮素(quercetin)混合聚合物胶束体外释放结果和大鼠体内药物代谢动力学特征。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,通过体外透析法,研究槲皮素胶束在含1%吐温-80溶液中的累积释放率,绘制释药曲线,...
目的考察Pluronic P123/Poloxamer 188槲皮素(quercetin)混合聚合物胶束体外释放结果和大鼠体内药物代谢动力学特征。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,通过体外透析法,研究槲皮素胶束在含1%吐温-80溶液中的累积释放率,绘制释药曲线,结果经DD Solver软件进行模型拟合;超高效液相色谱法(UPLC)测定SD大鼠经尾静脉注射给药后血浆药物浓度,绘制药-时曲线,数据经PK Solver药代动力学软件处理。结果制备的槲皮素聚合物混合胶束包封率为(94. 25±2. 13)%,载药量为(8. 61±0. 18)%。混合胶束在含1%吐温-80溶液中累积释放量为(52. 90±1. 08)%,经拟合,槲皮素胶束符合Higuchi动力学方程,拟合方程为:F=6. 735·t0. 5(Rsqr_adj=0. 960 4,AIC=75. 584 0)。经计算,槲皮素混合胶束的T12β、AUC0-t及MRT0-inf分别为槲皮素溶液的1. 2、1. 5、2. 4倍。结论槲皮素混合胶束包封率及载药量高,可改善体外释放行为,延长槲皮素在大鼠体内的时间,明显提高槲皮素的生物利用度。
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关键词
槲皮素
嵌段共聚物
胶束
体外释放
超高效液相
药代动力学
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职称材料
题名
槲皮素Pluronic P123/Poloxamer 188混合胶束体外释放和药代动力学研究
被引量：
10
1
作者
宗蕊
王翠
郭童林
沈丽霞
机构
河北北方学院药学系河北省神经药理学省重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期246-250,共5页
基金
河北省高等学校科学技术研究项目(No ZD2015131)
文摘
目的考察Pluronic P123/Poloxamer 188槲皮素(quercetin)混合聚合物胶束体外释放结果和大鼠体内药物代谢动力学特征。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,通过体外透析法,研究槲皮素胶束在含1%吐温-80溶液中的累积释放率,绘制释药曲线,结果经DD Solver软件进行模型拟合;超高效液相色谱法(UPLC)测定SD大鼠经尾静脉注射给药后血浆药物浓度,绘制药-时曲线,数据经PK Solver药代动力学软件处理。结果制备的槲皮素聚合物混合胶束包封率为(94. 25±2. 13)%,载药量为(8. 61±0. 18)%。混合胶束在含1%吐温-80溶液中累积释放量为(52. 90±1. 08)%,经拟合,槲皮素胶束符合Higuchi动力学方程,拟合方程为:F=6. 735·t0. 5(Rsqr_adj=0. 960 4,AIC=75. 584 0)。经计算,槲皮素混合胶束的T12β、AUC0-t及MRT0-inf分别为槲皮素溶液的1. 2、1. 5、2. 4倍。结论槲皮素混合胶束包封率及载药量高,可改善体外释放行为,延长槲皮素在大鼠体内的时间,明显提高槲皮素的生物利用度。
关键词
槲皮素
嵌段共聚物
胶束
体外释放
超高效液相
药代动力学
Keywords
quercetin
block copolymer
micelles
in vitro release
UPLC
pharmacokinetics
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
发文年
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1
槲皮素Pluronic P123/Poloxamer 188混合胶束体外释放和药代动力学研究
宗蕊
王翠
郭童林
沈丽霞
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
10
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