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2009年河北省小麦叶锈菌群体EST-SSR遗传多样性分析
被引量：
3
1
作者
赵盼盼
张林亚
+2 位作者
贾胜娟
闫红飞
刘大群
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期61-67,共7页
通过对小麦叶锈菌群体毒性多态性和EST-SSR多态性分析，为河北省小麦抗病品种的培育和合理利用提供依据。利用34个小麦抗叶锈近等（单）基因系和21对ESTSSR引物对河北省唐山、秦皇岛、沧州、保定、石家庄、邢台和邯郸的30个单孢子分离...
通过对小麦叶锈菌群体毒性多态性和EST-SSR多态性分析，为河北省小麦抗病品种的培育和合理利用提供依据。利用34个小麦抗叶锈近等（单）基因系和21对ESTSSR引物对河北省唐山、秦皇岛、沧州、保定、石家庄、邢台和邯郸的30个单孢子分离纯化小麦叶锈菌株进行毒性和DNA多态性分析。结果表明：30株小麦叶锈菌菌株间毒性相似性较高，相似系数为0．70～1．00，分子遗传多态性的相似系数为0．80～1．00。部分地理来源相同的菌株聚在同一亚组，表明小麦叶锈菌株地理来源与毒性多态性和遗传多态性有一定的相关性，但毒性多态性和SSR分子多态性相关性不明显。
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关键词
小麦叶锈菌
EST—SSR
毒性
遗传多样性
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职称材料
TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析
被引量：
8
2
作者
王海燕
刘大群
+3 位作者
杨文香
李在峰
张立荣
李星
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2010年第4期25-29,共5页
根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1416bp,具有一个编码...
根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1416bp,具有一个编码335个氨基酸的开放阅读框(ORF),其起始密码子ATG位于13bp处,终止密码子TAG位于1015bp处,3'末端有20bp的poly(A)尾,379bp的3'非翻译区。与GenBank中小麦、大麦等多个葡聚糖苷酶基因具有较高同源性;对其推断的氨基酸序列进行分析,含有Glyco_hydro_17保守结构域,为葡聚糖苷酶基因蛋白结构域。Southern杂交显示,该基因在TcLr35小麦基因组中为低拷贝。
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关键词
小麦
β(1
3
1
4)葡聚糖苷酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
2009年河北省小麦叶锈菌群体EST-SSR遗传多样性分析
被引量：
3
1
作者
赵盼盼
张林亚
贾胜娟
闫红飞
刘大群
机构
河北农业大学植物保护学院、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
、国家北方山区
农业
工程技术
研究
中心
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期61-67,共7页
基金
国家重点基础研究发展计划(2013CB127700)
国家公益性行业(农业)科研专项(200903035)
+1 种基金
河北省留学人员科技活动项目择优资助项目(20120340)
教育部博士点基金(2010130212005)
文摘
通过对小麦叶锈菌群体毒性多态性和EST-SSR多态性分析，为河北省小麦抗病品种的培育和合理利用提供依据。利用34个小麦抗叶锈近等（单）基因系和21对ESTSSR引物对河北省唐山、秦皇岛、沧州、保定、石家庄、邢台和邯郸的30个单孢子分离纯化小麦叶锈菌株进行毒性和DNA多态性分析。结果表明：30株小麦叶锈菌菌株间毒性相似性较高，相似系数为0．70～1．00，分子遗传多态性的相似系数为0．80～1．00。部分地理来源相同的菌株聚在同一亚组，表明小麦叶锈菌株地理来源与毒性多态性和遗传多态性有一定的相关性，但毒性多态性和SSR分子多态性相关性不明显。
关键词
小麦叶锈菌
EST—SSR
毒性
遗传多样性
Keywords
Puccinia triticina
EST-SSR
Virulence
Genetic diversity
分类号
S435.121.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析
被引量：
8
2
作者
王海燕
刘大群
杨文香
李在峰
张立荣
李星
机构
河北农业大学植物保护学院、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2010年第4期25-29,共5页
基金
河北省自然科学基金项目(C2008000281
2010000702)
+2 种基金
河北省教育厅课题(Z2007408
2009130)
国家自然科学基金(30700505)
文摘
根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1416bp,具有一个编码335个氨基酸的开放阅读框(ORF),其起始密码子ATG位于13bp处,终止密码子TAG位于1015bp处,3'末端有20bp的poly(A)尾,379bp的3'非翻译区。与GenBank中小麦、大麦等多个葡聚糖苷酶基因具有较高同源性;对其推断的氨基酸序列进行分析,含有Glyco_hydro_17保守结构域,为葡聚糖苷酶基因蛋白结构域。Southern杂交显示,该基因在TcLr35小麦基因组中为低拷贝。
关键词
小麦
β(1
3
1
4)葡聚糖苷酶
基因克隆
序列分析
Keywords
Wheat
β（ 1
3
1
4） beta glucanase
Gene cloning
Sequence analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S432.44 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2009年河北省小麦叶锈菌群体EST-SSR遗传多样性分析
赵盼盼
张林亚
贾胜娟
闫红飞
刘大群
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析
王海燕
刘大群
杨文香
李在峰
张立荣
李星
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2010
8
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