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楮实子对药物性肝损伤大鼠氧化应激因子的影响
被引量：
9
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作者
王茜
张一昕
+4 位作者
石铖
郝蕾
韩雪
郭秋红
张晓栋
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1617-1623,共7页
为了探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤大鼠的保护作用以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、C-Ros癌基因1(ROS1)的调控作用。实验将50只SD大鼠随机分为正常组、模型...
为了探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤大鼠的保护作用以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、C-Ros癌基因1(ROS1)的调控作用。实验将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(44mg/kg)和楮实子高、低剂量组(4.2、1.05g生药/kg),每组10只。灌胃给予对乙酰氨基酚(1.2kg/kg)制备肝损伤模型,给药组造模的同时给予相应药物治疗,连续30天。实验结束,收集血清、肝组织标本进行指标检测。结果显示,楮实子各剂量均能降低药物性肝损伤大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,降低总胆红素(TBIL)和直接胆红素(TBIL)的含量,升高血清中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低丙二醛(MDA)含量以及ROS1的表达,上调PPAR-αmRNA的表达,下调PPAR-γmRNA的表达。以上研究结果表明,楮实子能防治对乙酰氨基酚所致肝损伤,其作用机制可能是通过降低ROS1的表达、调节转录因子PPAR-α和PPAR-γ的基因表达,从而缓解氧化应激损伤来实现的。
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关键词
楮实子
药物性肝损伤
ROS1
PPAR-Α
PPAR-Γ
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题名
楮实子对药物性肝损伤大鼠氧化应激因子的影响
被引量：
9
1
作者
王茜
张一昕
石铖
郝蕾
韩雪
郭秋红
张晓栋
机构
河北中医学院药学院河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期1617-1623,共7页
基金
国家自然基金青年基金(81503268)
河北省高等学校科学技术研究青年拔尖计划(BJ2016038)
中央财政公共卫生专项“2017年中药资源普查项目”(Z135080000022)
文摘
为了探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤大鼠的保护作用以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、C-Ros癌基因1(ROS1)的调控作用。实验将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(44mg/kg)和楮实子高、低剂量组(4.2、1.05g生药/kg),每组10只。灌胃给予对乙酰氨基酚(1.2kg/kg)制备肝损伤模型,给药组造模的同时给予相应药物治疗,连续30天。实验结束,收集血清、肝组织标本进行指标检测。结果显示,楮实子各剂量均能降低药物性肝损伤大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,降低总胆红素(TBIL)和直接胆红素(TBIL)的含量,升高血清中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低丙二醛(MDA)含量以及ROS1的表达,上调PPAR-αmRNA的表达,下调PPAR-γmRNA的表达。以上研究结果表明,楮实子能防治对乙酰氨基酚所致肝损伤,其作用机制可能是通过降低ROS1的表达、调节转录因子PPAR-α和PPAR-γ的基因表达,从而缓解氧化应激损伤来实现的。
关键词
楮实子
药物性肝损伤
ROS1
PPAR-Α
PPAR-Γ
Keywords
drug-induced liver injury
fructus broussonetia
ROS1
PPAR-γ
PPAR-α
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
楮实子对药物性肝损伤大鼠氧化应激因子的影响
王茜
张一昕
石铖
郝蕾
韩雪
郭秋红
张晓栋
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019
9
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