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MCT1在不同发育时期及缺血缺氧脑白质损伤大鼠胼胝体内的表达
被引量：
1
1
作者
江红艳
刘守正
+4 位作者
张智慧
程冉
张振中
余浩
姚瑞芹
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期179-184,共6页
目的:观察单羧酸转运体-1(monocarboxylate transporter-1,MCT1)在不同发育时期及缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI)损伤模型大鼠胼胝体内的表达。方法:采用多聚甲醛灌注固定7 d、14 d、21 d和28 d SD大鼠脑组织,冰冻切片后进行MCT1/CNPase...
目的:观察单羧酸转运体-1(monocarboxylate transporter-1,MCT1)在不同发育时期及缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI)损伤模型大鼠胼胝体内的表达。方法:采用多聚甲醛灌注固定7 d、14 d、21 d和28 d SD大鼠脑组织,冰冻切片后进行MCT1/CNPase和MCT1/GFAP免疫荧光双标,观察胼胝体内MCT1在少突胶质细胞和星形胶质细胞的表达;另选生后3 d的SD大鼠,右侧颈总动脉结扎及缺氧处理以建立HI性脑白质损伤模型,至生后28d观察胼胝体MCT1的表达。结果:MCT1分别与CNPase和GFAP免疫荧光双标显示,生后早期,正常大鼠胼胝体内MCT1主要在GFAP阳性细胞表达,随生长时间延长,MCT1在CNPase阳性细胞的表达增加,而在GFAP阳性细胞的表达逐渐减少;HI损伤后28 d,MCT1/GAFP免疫荧光强度较对照组显著升高(P<0.01),而MCT1/CNPase的表达较对照组显著降低(P<0.01)。结论:在成年SD大鼠胼胝体,MCT1主要在CNPase阳性的少突胶质细胞表达,而HI脑白质损伤后,MCT1主要在星形胶质细胞表达。
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关键词
单羧酸转运体-1
胼胝体
发育
少突胶质细胞
缺血缺氧
在线阅读
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职称材料
缺氧对少突胶质前体细胞内NLRP3炎症小体表达的影响
2
作者
马丽
吴明凤
+4 位作者
江红艳
武秀香
董富兴
曲学彬
姚瑞芹
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期513-517,共5页
目的:观察缺氧对少突胶质前体细胞(preOL)内Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)及细胞凋亡相关斑点样蛋白(ASC)表达的影响。方法:将体外分离纯化的preOL分为正常组和缺氧组,1%O25%CO2、37℃缺氧培养箱培养9 h建立preOL缺氧损伤模型...
目的:观察缺氧对少突胶质前体细胞(preOL)内Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)及细胞凋亡相关斑点样蛋白(ASC)表达的影响。方法:将体外分离纯化的preOL分为正常组和缺氧组,1%O25%CO2、37℃缺氧培养箱培养9 h建立preOL缺氧损伤模型。TUNEL法检测细胞凋亡,免疫荧光染色、qRT-PCR及Western Blot检测NLRP3表达,Western Blot检测ASC表达。结果:preOL缺氧损伤后胞质内出现空泡,胞膜破裂,突起出现肿胀、断裂;凋亡率较正常组增加(P<0.05);缺氧组NLRP3阳性细胞数和平均荧光强度均较正常组增加(P<0.05),NLRP3的mRNA及蛋白水平也均较正常组增加(P<0.05);ASC蛋白的表达在缺氧后上调(P<0.05)。结论:preOL的缺氧损伤可能与激活NLRP3炎症小体有关。
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关键词
少突胶质前体细胞
Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3
凋亡相关斑点样蛋白
NLRP3炎症小体
缺氧
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职称材料
题名
MCT1在不同发育时期及缺血缺氧脑白质损伤大鼠胼胝体内的表达
被引量：
1
1
作者
江红艳
刘守正
张智慧
程冉
张振中
余浩
姚瑞芹
机构
沭阳县人民医院康复科
徐州医学院细胞生物学及神经生物学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期179-184,共6页
基金
国家自然科学基金(81271345)
江苏省自然科学基金(BK20131132)
江苏省2014高校年度"青蓝工程"中青年学术带头人资助项目(姚瑞芹)
文摘
目的:观察单羧酸转运体-1(monocarboxylate transporter-1,MCT1)在不同发育时期及缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI)损伤模型大鼠胼胝体内的表达。方法:采用多聚甲醛灌注固定7 d、14 d、21 d和28 d SD大鼠脑组织,冰冻切片后进行MCT1/CNPase和MCT1/GFAP免疫荧光双标,观察胼胝体内MCT1在少突胶质细胞和星形胶质细胞的表达;另选生后3 d的SD大鼠,右侧颈总动脉结扎及缺氧处理以建立HI性脑白质损伤模型,至生后28d观察胼胝体MCT1的表达。结果:MCT1分别与CNPase和GFAP免疫荧光双标显示,生后早期,正常大鼠胼胝体内MCT1主要在GFAP阳性细胞表达,随生长时间延长,MCT1在CNPase阳性细胞的表达增加,而在GFAP阳性细胞的表达逐渐减少;HI损伤后28 d,MCT1/GAFP免疫荧光强度较对照组显著升高(P<0.01),而MCT1/CNPase的表达较对照组显著降低(P<0.01)。结论:在成年SD大鼠胼胝体,MCT1主要在CNPase阳性的少突胶质细胞表达,而HI脑白质损伤后,MCT1主要在星形胶质细胞表达。
关键词
单羧酸转运体-1
胼胝体
发育
少突胶质细胞
缺血缺氧
Keywords
monocarboxylate transporter-1
corpus callosum
development
oligodendrocyte
hypoxia-ischemia
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
缺氧对少突胶质前体细胞内NLRP3炎症小体表达的影响
2
作者
马丽
吴明凤
江红艳
武秀香
董富兴
曲学彬
姚瑞芹
机构
徐州医学院细胞生物学及神经生物学教研室
沭阳县人民医院康复科
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期513-517,共5页
基金
国家自然科学基金(81271345)
江苏省自然科学基金(BK20131132)
+2 种基金
江苏省2014高校年度"青蓝工程"中青年学术带头人资助项目(姚瑞芹)
江苏省高校自然科学研究面上项目(15KJB180018
15KJB310023)
文摘
目的:观察缺氧对少突胶质前体细胞(preOL)内Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)及细胞凋亡相关斑点样蛋白(ASC)表达的影响。方法:将体外分离纯化的preOL分为正常组和缺氧组,1%O25%CO2、37℃缺氧培养箱培养9 h建立preOL缺氧损伤模型。TUNEL法检测细胞凋亡,免疫荧光染色、qRT-PCR及Western Blot检测NLRP3表达,Western Blot检测ASC表达。结果:preOL缺氧损伤后胞质内出现空泡,胞膜破裂,突起出现肿胀、断裂;凋亡率较正常组增加(P<0.05);缺氧组NLRP3阳性细胞数和平均荧光强度均较正常组增加(P<0.05),NLRP3的mRNA及蛋白水平也均较正常组增加(P<0.05);ASC蛋白的表达在缺氧后上调(P<0.05)。结论:preOL的缺氧损伤可能与激活NLRP3炎症小体有关。
关键词
少突胶质前体细胞
Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3
凋亡相关斑点样蛋白
NLRP3炎症小体
缺氧
Keywords
oligodendrocyte precursor
Nod like receptor pyrin domain containing 3
apoptosis-associated specklike protein containing a CARD
NLRP3 inflammasome
hypoxia
分类号
R338 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MCT1在不同发育时期及缺血缺氧脑白质损伤大鼠胼胝体内的表达
江红艳
刘守正
张智慧
程冉
张振中
余浩
姚瑞芹
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
缺氧对少突胶质前体细胞内NLRP3炎症小体表达的影响
马丽
吴明凤
江红艳
武秀香
董富兴
曲学彬
姚瑞芹
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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