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基于报告基因和干扰素-α信号通路的药物筛选模型的建立
1
作者
陈振花
吕秋军
+3 位作者
温利青
叶棋浓
曹颖林
周侠
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期209-212,共4页
目的 建立基于报告基因和干扰素 α(Interferon α)信号通路的药物筛选模型,用于筛选具有IFN α样活性的小分子化合物。方法 构建带有ISRE(IFN αstimulatedresponseelement)靶序列和报告基因的诱导性表达载体,并将其转染入血管内皮细...
目的 建立基于报告基因和干扰素 α(Interferon α)信号通路的药物筛选模型,用于筛选具有IFN α样活性的小分子化合物。方法 构建带有ISRE(IFN αstimulatedresponseelement)靶序列和报告基因的诱导性表达载体,并将其转染入血管内皮细胞 (ECV304 )中,筛选报告基因碱性磷酸酶(SEAP)表达受IFN α诱导的阳性克隆。选取相关的细胞因子干扰素 β、干扰素 γ和生长因子甲状旁腺素(PTH)进行模型特异性考察。结果 ECV304细胞中SEAP的表达受IFN α的诱导并呈现剂量依赖关系,IFN α的最高诱导表达率是IFN β最高诱导表达率的 9 0倍、IFN γ的 8 8倍、PTH的 9 1倍,具有相对特异性。IFN α对ECV304细胞无增殖作用。本方法的Z' 因子为 0 8,说明此模型具有很好的稳定性。结论 本模型的SEAP基因表达水平能够被其特异性配体强诱导表达,利用此模型在 96孔板上用化学发光法测定SEAP基因的诱导表达水平可筛选具有IFN α样活性的小分子化合物。
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关键词
IFN-Α
干扰素-Α
信号通路
药物筛选模型
报告基因
ECV304细胞
特异性
诱导表达
阳性克隆
基因表达水平
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职称材料
题名
基于报告基因和干扰素-α信号通路的药物筛选模型的建立
1
作者
陈振花
吕秋军
温利青
叶棋浓
曹颖林
周侠
机构
军事医学科
学院
放射医学
研究
所药理毒理
研究室
沈阳药科大学药学院生理学研究室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期209-212,共4页
文摘
目的 建立基于报告基因和干扰素 α(Interferon α)信号通路的药物筛选模型,用于筛选具有IFN α样活性的小分子化合物。方法 构建带有ISRE(IFN αstimulatedresponseelement)靶序列和报告基因的诱导性表达载体,并将其转染入血管内皮细胞 (ECV304 )中,筛选报告基因碱性磷酸酶(SEAP)表达受IFN α诱导的阳性克隆。选取相关的细胞因子干扰素 β、干扰素 γ和生长因子甲状旁腺素(PTH)进行模型特异性考察。结果 ECV304细胞中SEAP的表达受IFN α的诱导并呈现剂量依赖关系,IFN α的最高诱导表达率是IFN β最高诱导表达率的 9 0倍、IFN γ的 8 8倍、PTH的 9 1倍,具有相对特异性。IFN α对ECV304细胞无增殖作用。本方法的Z' 因子为 0 8,说明此模型具有很好的稳定性。结论 本模型的SEAP基因表达水平能够被其特异性配体强诱导表达,利用此模型在 96孔板上用化学发光法测定SEAP基因的诱导表达水平可筛选具有IFN α样活性的小分子化合物。
关键词
IFN-Α
干扰素-Α
信号通路
药物筛选模型
报告基因
ECV304细胞
特异性
诱导表达
阳性克隆
基因表达水平
Keywords
ISRE
IFN-α
SEAP
drug screening
reporter gene.
分类号
R512 [医药卫生—内科学]
R733 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于报告基因和干扰素-α信号通路的药物筛选模型的建立
陈振花
吕秋军
温利青
叶棋浓
曹颖林
周侠
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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