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食管鳞癌RASSF1A基因启动子区甲基化研究
被引量：
4
1
作者
丁士刚
吴笛
+3 位作者
邹检平
邢秀娟
鲁凤民
陈香梅
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007年第12期1213-1216,共4页
目的研究肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用及可能机制。方法用甲基化特异PCR技术(MSP)检测43例原发性食管鳞癌标本及6例对照食管上皮组织标本、食管鳞癌细胞系TE11和TE12中RASSF1A启动...
目的研究肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用及可能机制。方法用甲基化特异PCR技术(MSP)检测43例原发性食管鳞癌标本及6例对照食管上皮组织标本、食管鳞癌细胞系TE11和TE12中RASSF1A启动子甲基化状态;逆转录(RT)-PCR法检测5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后食管鳞癌细胞系中RASSF1A mRNA表达水平;Western blot方法检测食管鳞癌细胞系中细胞微管蛋白的表达。结果20.9%(9/43)原发性食管鳞癌标本有RASSF1A启动子超甲基化,正常食管上皮组织未发现该基因超甲基化改变。RASSF1A基因甲基化与食管癌患者的性别和TNM分期无关(P>0.05),但在不同年龄组间的差异有统计学意义(P<0.05)。TE12细胞RASSF1A启动子发生甲基化,RT-PCR检测不到RASSF1A mRNA。TE11细胞系启动子未发生甲基化,RT-PCR检测其有RASSF1A mRNA表达。5-Aza-CdR处理可使TE12重新表达RASSF1A mRNA。TE12细胞的β-微管蛋白水平比TE11细胞低87.8%。结论原发性食管鳞癌存在RASSF1A启动子超甲基化,该基因甲基化与年龄相关。RASSF1A在食管鳞癌细胞系表达抑制与其甲基化状态有关。RASSF1A表达缺失可能导致β-微管蛋白减少。
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关键词
食管鳞癌
甲基化
RASSF1A
Β-微管蛋白
抑癌基因
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职称材料
题名
食管鳞癌RASSF1A基因启动子区甲基化研究
被引量：
4
1
作者
丁士刚
吴笛
邹检平
邢秀娟
鲁凤民
陈香梅
机构
北京
大学
第三医院消化科
广州市红十字会医院中医科
沈阳药科大学神经病理学系
北京
大学
医学部病原生物学
系
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007年第12期1213-1216,共4页
基金
国家自然科学基金主任基金(No.30540081)
文摘
目的研究肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用及可能机制。方法用甲基化特异PCR技术(MSP)检测43例原发性食管鳞癌标本及6例对照食管上皮组织标本、食管鳞癌细胞系TE11和TE12中RASSF1A启动子甲基化状态;逆转录(RT)-PCR法检测5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后食管鳞癌细胞系中RASSF1A mRNA表达水平;Western blot方法检测食管鳞癌细胞系中细胞微管蛋白的表达。结果20.9%(9/43)原发性食管鳞癌标本有RASSF1A启动子超甲基化,正常食管上皮组织未发现该基因超甲基化改变。RASSF1A基因甲基化与食管癌患者的性别和TNM分期无关(P>0.05),但在不同年龄组间的差异有统计学意义(P<0.05)。TE12细胞RASSF1A启动子发生甲基化,RT-PCR检测不到RASSF1A mRNA。TE11细胞系启动子未发生甲基化,RT-PCR检测其有RASSF1A mRNA表达。5-Aza-CdR处理可使TE12重新表达RASSF1A mRNA。TE12细胞的β-微管蛋白水平比TE11细胞低87.8%。结论原发性食管鳞癌存在RASSF1A启动子超甲基化,该基因甲基化与年龄相关。RASSF1A在食管鳞癌细胞系表达抑制与其甲基化状态有关。RASSF1A表达缺失可能导致β-微管蛋白减少。
关键词
食管鳞癌
甲基化
RASSF1A
Β-微管蛋白
抑癌基因
Keywords
Esophageal carcinoma
Methylation
RASSF1A
β-tubulin
Tumor suppressor gene
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
R-33 [医药卫生]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
食管鳞癌RASSF1A基因启动子区甲基化研究
丁士刚
吴笛
邹检平
邢秀娟
鲁凤民
陈香梅
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007
4
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