中医药现代化研究方法论的思考 被引量：5

1

作者 张方 黄泰康 《中医药学刊》 CAS 2005年第12期2245-2247,共3页

我国目前对中医药学现代化的研究和关注日渐升温,但很多问题让现代化的进程举步维艰,其问题的根源在于中医药学方法论和现代科学方法论结合上的迷惑。本文从中医药学方法论和现代科学方法论的差异、中医药学方法论的优势和不足以及现代... 我国目前对中医药学现代化的研究和关注日渐升温,但很多问题让现代化的进程举步维艰,其问题的根源在于中医药学方法论和现代科学方法论结合上的迷惑。本文从中医药学方法论和现代科学方法论的差异、中医药学方法论的优势和不足以及现代科学方法论的发展趋势3个方面入手,探讨中医药现代化方法论创新的一些思路。 展开更多

关键词 中医药现代化 科学方法论 复杂性科学

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中医药学研究方法的解构与特性分析

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作者 张方 黄泰康 《中医药学刊》 CAS 2006年第1期118-120,共3页

将中医药学研究方法从观念理论、核心方法和技术手段3个方面进行解构,并对其内在特性进行详细分析。明确提出中医药学研究方法的范式特性、观念理论的思辨性、核心方法的主观性以及整体刚性和局部柔性的特性,揭示了中医药研究方法的优... 将中医药学研究方法从观念理论、核心方法和技术手段3个方面进行解构,并对其内在特性进行详细分析。明确提出中医药学研究方法的范式特性、观念理论的思辨性、核心方法的主观性以及整体刚性和局部柔性的特性,揭示了中医药研究方法的优势与不足,为中医药研究方法论的创新提供理论依据。 展开更多

关键词 中医药学 方法 解构

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国内药店药学服务的专家访谈分析 被引量：14

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作者 方宇 黄泰康 +4 位作者 杨世民 侯鸿军 曹莉 连玮 田云 《医药导报》 CAS 2007年第6期693-694,共2页

探讨药店药学服务(pharm aceutical care)的现状、障碍性因素、对策措施和发展前景。采用专家访谈法进行定性研究,对专家意见进行编码归类。75%(15/20)的专家完成定性访谈研究。国内药店药学服务尚处于起步阶段,政策、人员、企业以及观... 探讨药店药学服务(pharm aceutical care)的现状、障碍性因素、对策措施和发展前景。采用专家访谈法进行定性研究,对专家意见进行编码归类。75%(15/20)的专家完成定性访谈研究。国内药店药学服务尚处于起步阶段,政策、人员、企业以及观念等众多因素制约着药店药学服务的普及和深入开展,须尽快完善法规,深入推行《优良药房工作规范》(GPP),提升药学服务软硬件条件,提高药师自身素质,增加公众对药学服务的认识等。建立符合中国国情的药学服务体系仍需长期努力。 展开更多

关键词 药店 药学服务 专家访谈 影响因素

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建立向社会药店开放的处方管理制度 被引量：2

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作者 方宇 杨世民 +3 位作者 黄泰康 冯变玲 张抗怀 侯鸿军 《卫生经济研究》 2007年第5期36-36,共1页

关键词 《处方药与非处方药分类管理办法》 管理制度 社会药店 医药流通体制改革 凭处方销售 药品品种 药品零售企业 药品分类管理

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中药发展史研究 被引量：5

5

作者 田丽娟 黄泰康 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期753-755,共3页

中药是我国古代各族人民长期劳动和智慧的结晶,是中华民族优秀文化遗产中的瑰宝。本文采用文献研究方法对我国中药的发展史作概括的叙述,以使更多的人了解中药、关心中药、热爱中药和研究中药。

关键词 中药 本草 发展史

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中医药现代化哲学思考的重要意义 被引量：2

6

作者 张方 黄泰康 《中医药学刊》 CAS 2005年第6期1070-1073,共4页

我国中医药现代化的进程已经进入了“快车道”,国家对中医药现代化发展给予了有力的保证,但现状并不乐观。哲学是科学发展的向导,中医药现代化的发展道路需要静下来冷静思考。本文着重从中医药学与哲学密切的联系、哲学为中医药现代化... 我国中医药现代化的进程已经进入了“快车道”,国家对中医药现代化发展给予了有力的保证,但现状并不乐观。哲学是科学发展的向导,中医药现代化的发展道路需要静下来冷静思考。本文着重从中医药学与哲学密切的联系、哲学为中医药现代化发展提供科学的认识论和方法论、哲学思考有助于科学理解和评价中医药现代化的成果与成绩等几个方面对中医药现代化哲学思考的重要性进行论述。 展开更多

关键词 中医药现代化 科学哲学 哲学思考

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再论开展药物政策的研究

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作者 游述华 黄泰康 蒋正华 《中国医院管理》 北大核心 2006年第8期11-12,共2页

目的分析药物政策的特殊性,指出对其进行研究的必要性。方法移植公共政策学的研究方法,分析药物政策的主体、客体及其特殊性。结果与结论药物政策属于公共政策的研究范畴,但药物政策有自身的特点,通过分析,指出了药物政策的三个特性,即... 目的分析药物政策的特殊性,指出对其进行研究的必要性。方法移植公共政策学的研究方法,分析药物政策的主体、客体及其特殊性。结果与结论药物政策属于公共政策的研究范畴,但药物政策有自身的特点,通过分析,指出了药物政策的三个特性,即安全性优于经济性、公益性和专业性,从而说明了对药物政策进行研究的必要性。 展开更多

关键词 药品 药物政策 公共政策

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我国古代医药学教育概述

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作者 田丽娟 黄泰康 《中医药学刊》 CAS 2006年第11期2076-2078,共3页

目的:对我国古代医药学教育的发展情况加以论述,为现代医药教育事业的发展提供经验和参考。方法:文献研究法。结论:我国古代的医药学教育,经历过最初的口耳相传教育方式,逐渐发展为家传师承与学校教育并存的形式,为医药学的发展与进步,... 目的:对我国古代医药学教育的发展情况加以论述,为现代医药教育事业的发展提供经验和参考。方法:文献研究法。结论:我国古代的医药学教育,经历过最初的口耳相传教育方式,逐渐发展为家传师承与学校教育并存的形式,为医药学的发展与进步,维护人民身心健康发挥了巨大的作用。 展开更多

关键词 古代 医药 教育

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5种抗真菌药物注射剂使用情况分析 被引量：6

9

作者 董卫华 黄泰康 +4 位作者 马平会 邹雅敏 张璐 申亚虎 董亚琳 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1388-1392,共5页

目的了解抗真菌药物的使用现状,促进其合理使用。方法回顾性调查使用过伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净、米卡芬净及两性霉素B注射剂的住院患者643例,分析评价上述5种抗真菌药利用情况。结果血液内科和呼吸内科真菌感染患者最多,肺部感染... 目的了解抗真菌药物的使用现状,促进其合理使用。方法回顾性调查使用过伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净、米卡芬净及两性霉素B注射剂的住院患者643例,分析评价上述5种抗真菌药利用情况。结果血液内科和呼吸内科真菌感染患者最多,肺部感染、恶性血液病、高血压、呼吸衰竭及慢性阻塞性肺疾病是较常见的基础疾病。真菌病原学送检率69.7%,（1,3）-β-D葡聚糖检测送检率30.5%,半乳甘露聚糖检测送检率12.1%,培养真菌以曲霉菌和念珠菌为最多。74.8%患者使用≥2种抗真菌药物。伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净的负荷剂量使用正确率分别为46.1%,40.3%和36.9%。抗真菌药物的用药时间为1～42 d。结论临床实践中需要进一步规范抗真菌药物注射剂的合理使用。 展开更多

关键词 抗真菌药物 药物利用评价 感染 真菌 侵袭性

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我国医药企业开发非洲市场的途径 被引量：2

10

作者 严明 黄泰康 《医药导报》 CAS 2008年第8期1015-1017,共3页

我国加入WTO后,医药保护政策逐步开放,大量外资企业进入我国市场,给医药企业带来巨大压力,开拓国际市场刻不容缓。非洲药品市场潜力巨大,进入非洲市场是我国医药企业开拓海外市场的首选目标。该文通过对非洲的市场环境进行分析,对我国... 我国加入WTO后,医药保护政策逐步开放,大量外资企业进入我国市场,给医药企业带来巨大压力,开拓国际市场刻不容缓。非洲药品市场潜力巨大,进入非洲市场是我国医药企业开拓海外市场的首选目标。该文通过对非洲的市场环境进行分析,对我国医药企业开发非洲市场的途径提出了建议。 展开更多

关键词 医药企业 市场环境 国外市场 非洲市场 途径

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卡泊芬净在侵袭性真菌感染患者中的应用分析 被引量：1

11

作者 董卫华 黄泰康 +2 位作者 邹雅敏 安梦娜 董亚琳 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1523-1526,共4页

目的分析卡泊芬净注射液在侵袭性真菌感染患者中的应用现状,为临床合理用药提供参考。方法调查西安交通大学第一附属医院2009年1月至2013年1月所有使用过卡泊芬净的138例住院患者,回顾性分析卡泊芬净的应用情况。结果患者基础疾病以恶... 目的分析卡泊芬净注射液在侵袭性真菌感染患者中的应用现状,为临床合理用药提供参考。方法调查西安交通大学第一附属医院2009年1月至2013年1月所有使用过卡泊芬净的138例住院患者,回顾性分析卡泊芬净的应用情况。结果患者基础疾病以恶性血液病居首,曲霉菌属为培养所得的主要真菌。卡泊芬净的负荷剂量使用率36.2%,平均用药时间(9.9±7.3)d,药物利用指数1.01。19.6%患者单用卡泊芬净,其余则联合使用(17.4%,其中5.8%为更换过程中兼联合使用)或更换使用(68.8%)其他抗真菌药物。同时使用与卡泊芬净有相互作用的药物有地塞米松、他克莫司、环孢素和利福平。结论需要进一步规范卡泊芬净负荷剂量的使用,谨慎更换使用抗真菌药物,有药物相互作用时注意调整给药剂量。 展开更多

关键词 卡泊芬净 药物利用 真菌感染 侵袭性

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用假药生产药品的法律处理与立法完善 被引量：2

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作者 于培明 黄泰康 《医药导报》 CAS 2007年第6期687-688,共2页

探讨用假药生产药品的法律处理问题及立法完善。通过该行为对药品质量的影响及相关法律规定的分析,认为用假药生产的药品应当规定为无需检验直接按假药论处的药品,需要对《药品管理法》第48,78条进行相应的修改。

关键词 假药 药品管理法

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