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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究
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作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 王丽君 苏娟娟 张春叶 薛梅妍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期265-268,315,共5页
目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二... 目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二钠59.1 g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。 展开更多
关键词 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 注射剂 稳定性
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RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量 被引量:13
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作者 刘淑平 王东凯 +2 位作者 高斐 赵鹏 张印策 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期369-372,共4页
目的 测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量。方法采用RP-HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280nm... 目的 测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量。方法采用RP-HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280nm。结果主药与杂质能达到有效的分离.与其他杂质也能达到基线分离;奥美拉唑钠质量浓度在10-110mg·L^-1。内线性关系良好,检测限为2ng,精密度的RSD为0.46%(n=5);平均回收率为99.4%,RSD为0.97%(n=9);溶液在8h内稳定。结论利用该色谱条件能够准确的检验原料或制剂的降解情况;RP-HPLC法能够有效地控制制剂的质量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 奥美拉唑钠 含量测定 有关物质
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毛细管气相色谱法测定替格瑞洛中溶剂残留量 被引量:9
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作者 黄灵勇 王爱明 +2 位作者 尹路遥 姜建奇 王东凯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期125-130,共6页
目的建立毛细管气相色谱法测定替格瑞洛中7种有机溶剂残留量。方法采用DB-624色谱柱(60 m×0.53 mm,3.0μm),氮气作为载气,采用氢火焰离子化检测器检测,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,以正己烷为内标物,检测替格瑞洛原料药中残留溶剂。... 目的建立毛细管气相色谱法测定替格瑞洛中7种有机溶剂残留量。方法采用DB-624色谱柱(60 m×0.53 mm,3.0μm),氮气作为载气,采用氢火焰离子化检测器检测,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,以正己烷为内标物,检测替格瑞洛原料药中残留溶剂。结果二氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、正庚烷、乙醇和醋酸线性关系良好(r=0.999 0~0.999 6),平均回收率为99.0%~101.1%,定量限分别为4.23、3.00、2.50、1.44、1.00、2.00和5.01 mg·L^(-1)。结论建立的方法适用于替格瑞洛中7种残留溶剂的同时测定。 展开更多
关键词 替格瑞洛 溶剂残留 毛细管气相色谱法 内标法
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氮硫共掺碳点的制备及其生物成像考察 被引量:1
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作者 尹路遥 孙婷 +3 位作者 代英辉 李松荷 徐艳 王东凯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期408-411,共4页
目的目前,多数文献报道的碳点以发射蓝光、绿光、黄光为主,为拓宽碳点的应用,制备发射长波长光的碳点是很有必要的。本文制备了发射红色荧光的碳点并对其光学性质及生物成像进行考察。方法以胱氨酸、聚乙二醇为原料,通过一步水热法制备... 目的目前,多数文献报道的碳点以发射蓝光、绿光、黄光为主,为拓宽碳点的应用,制备发射长波长光的碳点是很有必要的。本文制备了发射红色荧光的碳点并对其光学性质及生物成像进行考察。方法以胱氨酸、聚乙二醇为原料,通过一步水热法制备了氮硫共掺碳点(N,S co-doped CDs,NS-CDs),采用红外光谱、透射电镜、紫外和荧光光谱对其进行表征。采用MTT试验考察碳点的细胞毒性。将碳点与细胞共同孵育4 h后,利用激光共聚焦显微镜观察碳点在细胞中的成像情况。小鼠皮下注射NS-CDs溶液,进行活体成像考察。结果所制备的碳点含有氨基、羧基、羟基等官能团,粒径约为4.0 nm,为球状或者类球状;最大吸收波长为220 nm;荧光光谱显示碳点的最大激发波长和发射波长分别为540 nm和630 nm;碳点质量浓度为5 g·L-1时,细胞存活率仍在70%左右;共聚焦成像结果显示碳点主要分布于细胞质中;NS-CDs用于活体成像时,生物背景干扰小,成像良好。结论氮硫掺杂碳点生物相容性高,可用于细胞质成像和活体成像。 展开更多
关键词 碳点 细胞毒性试验 细胞质成像 活体成像
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