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抗坏血酸抑制乙醇引起大鼠纹状体c-fos mRNA表达增强的多巴胺能机制
1
作者
刘雯
吴春福
+2 位作者
刘佳
刘宁
李宏
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2003年第3期198-202,共5页
目的研究抗坏血酸对乙醇引起大鼠纹状体c fosmRNA表达增强的影响及与多巴胺能受体拮抗剂的相互作用。方法应用原位杂交法 ,观察纹状体内外两侧c fosmRNA的表达情况。结果一次性腹腔注射乙醇 ( 1 5、3 0 g/kg) 1h后 ,大鼠纹状体内外两侧c...
目的研究抗坏血酸对乙醇引起大鼠纹状体c fosmRNA表达增强的影响及与多巴胺能受体拮抗剂的相互作用。方法应用原位杂交法 ,观察纹状体内外两侧c fosmRNA的表达情况。结果一次性腹腔注射乙醇 ( 1 5、3 0 g/kg) 1h后 ,大鼠纹状体内外两侧c fosmRNA的表达均显著增强 ,外源性给予抗坏血酸 ( 10 0 0mg/kg)能显著抑制乙醇引起的表达增强。当多巴胺受体拮抗剂舒必利、SCH 2 3390、氟哌啶醇与抗坏血酸合用时 ,舒必利能协同抗坏血酸抑制乙醇引起的纹状体外侧c fosmRNA表达增强 ,而SCH 2 3390则协同显著增强乙醇引起的纹状体外侧c fosmRNA表达 ;氟哌啶醇协同抑制乙醇引起的纹状体内侧c fosmRNA表达增强。结论本研究在基因水平证实了抗坏血酸对乙醇引起的大鼠纹状体内外两侧c fosmRNA表达增强有显著的抑制作用 。
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关键词
抗坏血酸
乙醇
多巴胺受体拮抗剂
原位杂交法
c-fos
mRNA
纹状体
大鼠
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题名
抗坏血酸抑制乙醇引起大鼠纹状体c-fos mRNA表达增强的多巴胺能机制
1
作者
刘雯
吴春福
刘佳
刘宁
李宏
机构
沈阳
药科大学药
学院
沈阳医学院基础部分子生物研究室
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2003年第3期198-202,共5页
基金
教育部青年骨干教师基金资助项目
文摘
目的研究抗坏血酸对乙醇引起大鼠纹状体c fosmRNA表达增强的影响及与多巴胺能受体拮抗剂的相互作用。方法应用原位杂交法 ,观察纹状体内外两侧c fosmRNA的表达情况。结果一次性腹腔注射乙醇 ( 1 5、3 0 g/kg) 1h后 ,大鼠纹状体内外两侧c fosmRNA的表达均显著增强 ,外源性给予抗坏血酸 ( 10 0 0mg/kg)能显著抑制乙醇引起的表达增强。当多巴胺受体拮抗剂舒必利、SCH 2 3390、氟哌啶醇与抗坏血酸合用时 ,舒必利能协同抗坏血酸抑制乙醇引起的纹状体外侧c fosmRNA表达增强 ,而SCH 2 3390则协同显著增强乙醇引起的纹状体外侧c fosmRNA表达 ;氟哌啶醇协同抑制乙醇引起的纹状体内侧c fosmRNA表达增强。结论本研究在基因水平证实了抗坏血酸对乙醇引起的大鼠纹状体内外两侧c fosmRNA表达增强有显著的抑制作用 。
关键词
抗坏血酸
乙醇
多巴胺受体拮抗剂
原位杂交法
c-fos
mRNA
纹状体
大鼠
Keywords
ascorbic acid
ethanol
dopamine receptor antagonists
in situ hybridization
c fos mRNA
striatum
rat
分类号
R338 [医药卫生—人体生理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗坏血酸抑制乙醇引起大鼠纹状体c-fos mRNA表达增强的多巴胺能机制
刘雯
吴春福
刘佳
刘宁
李宏
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2003
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