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三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性
被引量:
4
1
作者
王淑菊
蔺明明
+3 位作者
熊刚
由立新
丁茯
孙亚光
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1783-1790,共8页
通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉...
通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。
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关键词
配位聚合物
3-(2
5-二羧基苯基)-吡啶羧酸
晶体结构
磁性
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职称材料
In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)“TypeⅡ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能
被引量:
6
2
作者
徐振和
李泓江
+5 位作者
高雨
礼峥
张含烟
徐宝彤
丁茯
孙亚光
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2022年第8期3625-3635,共11页
采用低温油浴的方法,制备出具有“TypeⅡ”异质结构的In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以...
采用低温油浴的方法,制备出具有“TypeⅡ”异质结构的In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以及光电化学测试(PEC)等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙(MO)实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂In_(2)O_(3)/40.0%(质量分数)Ag:ZnIn_(2)S_(4)的光催化制氢速率达到21.85μmol·h^(-1),约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In_(2)O_(3)/40.0%Ag:ZnIn_(2)S_(4)光降解速率为0.3466 min^(-1),分别约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的105倍和2.1倍。这主要归因于In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)之间形成的“TypeⅡ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。
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关键词
催化剂
复合材料
降解
制氢
ZnIn2S4
IN2O3
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职称材料
题名
三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性
被引量:
4
1
作者
王淑菊
蔺明明
熊刚
由立新
丁茯
孙亚光
机构
沈阳化工大学辽宁省无机分子基化学重点实验室
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1783-1790,共8页
基金
国家自然科学基金(No.21201123)
辽宁省博士启动基金(No.201501075)
+1 种基金
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划(No.LJQ2014043)
辽宁特聘教授项目(No.2013204)资助
文摘
通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。
关键词
配位聚合物
3-(2
5-二羧基苯基)-吡啶羧酸
晶体结构
磁性
Keywords
coordination polymers 3-(2, 5-dicarboxylphenyl) picolinic acid crystal structure magnetism
分类号
O614.121 [理学—无机化学]
O614.711 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)“TypeⅡ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能
被引量:
6
2
作者
徐振和
李泓江
高雨
礼峥
张含烟
徐宝彤
丁茯
孙亚光
机构
大连
大学
环境与
化学
工程学院
沈阳化工大学辽宁省无机分子基化学重点实验室
出处
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2022年第8期3625-3635,共11页
基金
国家自然科学基金项目(51402198)
辽宁省“兴辽英才计划”项目(XLYC2007166)。
文摘
采用低温油浴的方法,制备出具有“TypeⅡ”异质结构的In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以及光电化学测试(PEC)等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙(MO)实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂In_(2)O_(3)/40.0%(质量分数)Ag:ZnIn_(2)S_(4)的光催化制氢速率达到21.85μmol·h^(-1),约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In_(2)O_(3)/40.0%Ag:ZnIn_(2)S_(4)光降解速率为0.3466 min^(-1),分别约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的105倍和2.1倍。这主要归因于In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)之间形成的“TypeⅡ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。
关键词
催化剂
复合材料
降解
制氢
ZnIn2S4
IN2O3
Keywords
catalyst
composites
degradation
hydrogen production
ZnIn_(2)S_(4)
In_(2)O_(3)
分类号
TQ028.8 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性
王淑菊
蔺明明
熊刚
由立新
丁茯
孙亚光
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)“TypeⅡ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能
徐振和
李泓江
高雨
礼峥
张含烟
徐宝彤
丁茯
孙亚光
《化工学报》
EI
CSCD
北大核心
2022
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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条
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参考文献
引证文献
统计分析
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